Macrophage

la formation de complexes immuns, ce qui accélère l’élimination des antigènes par phagocytose (adhésion, ingestion, digestion, rejet des déchets) : les macrophages (et polynucléaires) possèdent des récepteurs membranaires qui se fixent sur la partie constante des AC. >> collaboration étroite entre les mécanismes de l’immunité innée (macrophages) et de l’immunité spécifique. AC permettent de neutraliser les agresseurs et de stimuler leur élimination. I.3. L’induction de la sécrétion des anticorps

allergiques ; les lymphocytes, responsables de la mémoire immunitaire de notre corps et de la production des anticorps, les protéines qui nous protègent des infections, en particulier par des virus ; les monocytes qui sont des formes circulantes de macrophages, les cellules immunitaires chargées de digérer les germes tués par le système immunitaire. Les différents types de globules blancs (chez les adultes) Valeurs moyennes En % des globules blancs En nombre par mm3 de sang x 1 000 Polynucléaires

Agent infectieux (bactéries) Cellule (Monocyte, granulocyte) 6. Phagocytose et igestion partielle de 4. affiux de cellules phagocytaires dans le tissu infecté (diapédése) Macrophage (monocyte Cellule sanguin) dendi = CPA Migration vers les ganglions lymphatiques Initiation de la réponse ~ eo ep aaeie ere adaptative dans un ganglion 2 je Vagent infectieux Iymphatique

cutanées et auriculaires Je fais le grand nettoyage de l’oreille Je propose la fente de Hins Je parle de l’imagerie médicale J’euthanasie le chien… il souffre trop ! Cas clinique 4: Sam Cytologie auriculaire Inflammation pyogranulomateuse (PMN, macrophages) sans flore bactérienne dominante Diagnostic: Dermatite et lymphadénite juvénile granulomateuse stérile Traitement Doxycycline 10mg/kg/j per os Méthylprednisolone: 0,8 mg/kg/12h per os Nettoyage à l’eau tiède à la clinique sous anesthésie Otomax®

particules pénètrent au niveau alvéolaire. Les bacilles tuberculeux vont se multiplier dans les macrophages (qui ne peuvent s'y opposer en l'absence de contact préalable) et déterminer la formation d'un chancre d'inoculation au niveau des lobes. La maladie résulte de la multiplication du bacille et de ses intéractions avec l'hôte infecté (immunité à médiation cellulaire, activation des lymphocytes T et des macrophages). Mycobacterium tuberculosis ne produit pas de toxine. La dissémination se fait d'abord

Fièvre Anorexie Asthénie Amaigrissement Marqueurs tissulaires : HLA Classe I : reconnaissance du soi et non soi (Neutrophile) Classe II : réaction immunitaire (Monocytes macrophages) Rejet de greffe : non-respect du système HLA de classe 1 Organes lymphoïdes centraux : Moelle osseuse : production LT, LB, monocytes (sang) et macrophages (tissus). Maturation LB. Différenciation des CPA. Thymus : maturation LT Organes lymphoïdes périphériques : Rate : lieu principal de capture des Ag, et phagocytose

endothéliales (MET) Pôle apical d’une cellule (MET) Vésicules d’endocytose à membrane lisse Endocytose non spécifique Vésicules à clathrine (vésicule hérissée) Endocytose spécifique Endocytose de particules solides : phagocytose Pseudopode Le macrophage alvéolaire (MET) Phagolysosomes Ingestion de surfactant Exocytose Grains de sécrétion déversée dans la lumière Fusion de la membrane des grains de sécrétion avec la membrane plasmique Cellule glandulaire (MET) Les différenciations

Lymphoid Tissue), un système de défense spécifique Le système immunitaire intestinal localisé dans le chorion contient 70 à 85 % des cellules immunitaires de tout l’organisme : lymphocytes intra-épithéliaux, lymphocytes T et B, plasmocytes et macrophages isolés ou organisés en follicules lymphoïdes et plaques de Peyer au niveau de l’iléon. Il est le siège d’une production importante d’anticorps spécifiques, les immunoglobulines A sécrétoires. Par exemple, chez les nouveau-nés, c’est la flore intestinale

formation d’un complexe immun. Celle-ci favorise l’intervention de mécanismes innés d’élimination : l’extrémité des parties constantes de la molécule d’anticorps peut ainsi se fixer sur des récepteurs portés par la membrane de cellules phagocytaires, macrophages et polynucléaires. Ces cellules ingèrent alors le complexe immun par phagocytose puis l’éliminent. • Les anticorps du liquide extracellulaire ne peuvent atteindre les virus lorsqu’ils sont à l’intérieur d’une cellule. Spécifiques des protéines

vue biomédical, comme l’ARN non-intégré ne peut demeurer qu’un jour seulement en dormance dans le cytoplasme de la cellule touchée d’un lymphocyte CD4, quoiqu’il est possible d’observer un virus latent depuis près d’un mois au sein de cellules macrophages ne se divisant pas et étant parfois atteinte du virus. La latence postintégratoire est plus problématique, comme la durée de cette non-expression ne se limite seulement qu’à la durée de vie de la cellule infectée et de ses descendants. Ces dormances