Macrophage

particulier des opsonines, qui seront par la suite reconnues sélectivement par les macrophages du foie. Ces derniers viennent alors interagir avec les nanovecteurs : cela explique pourquoi les nanovecteurs de première génération se concentrent rapidement au niveau hépatique. Les nanovecteurs de première génération se retrouvent principalement au niveau du foie, car ils sont reconnus par ses macrophages grâce aux opsonines qui s’adsorbent à leur surface. Bien que cela puisse être

et la pratique éventuelle d'une césarienne peuvent faire baisser ce chiffre à 1 %[54]. Cycle de réplication[modifier] Les cellules cibles du VIH sont celles présentant des récepteurs CD4 à leur surface. Ainsi, les lymphocytes T CD4+, les macrophages, les cellules dendritiques et les cellules microgliales cérébrales peuvent être infectées par le VIH[55]. Ainsi, la réplication virale a lieu dans plusieurs tissus. La réplication du virus se déroule en plusieurs étapes : [pic] [pic] Processus

devant une alvéolite (augmentation harmonieuse de la cellularité totale ou de l’une des populations cellulaires normalement présentes dans l’alvéole (macrophages, polynucléraires neutrophiles, lymphocytes) ou apparition de cellules normalement absentes (éosinophiles, mastocytes). Situations Composition du LBA LBA normal 80 à 90% de macrophages alvéolaires < 15 à 20% de lymphocytes < 5% de polynucléaires neutrophiles < 2% de polynucléaires éosinophiles Alvéolite hypercellularité totale >150

affaiblit par une maladie immuno suppressive tel que le sida, par l’âge âgé de la personne, les bactéries ne sont plus détruites peuvent se propager et créer des infections plus ou moins virulentes. Le système immunitaire est composé de lymphocytes, de macrophages qui ont pour action soit l’élimination des corps étrangers à l’organisme ou empêcher sa propagation. Les anticorps fabriqué par les lymphocytes B ont pour charge de neutraliser les bactéries et les virus.

plaquettaire)· Transformation du fibrinogène en fibrine et capture érythrocytes (formation du caillot sanguin et de la matrice extracellulaire)La phase exsudative ou le nettoyage· Activation des médiateurs de l’inflammation· Activation des leucocytes et des macrophages (élimination des débris)· Durée 2 à 4 joursLa phase proliférative· Apparition de fibroblastes responsables de la fabrication du tissu conjonctif ou de granulation « bourgeon charnu » · Rouge vif, bien vascularisé· Prêt à recevoir la couche épithéliale·

nécrotique. TRAITEMENT LOCAL Le traitement local (cicatrisation) des escarres se base sur 2 principes : - maintien d’ un milieu humide : participe à la détersion et la reconstruction tissulaire. - maintien de l’écosystème bactérien (stimulation des macrophages et polynucléaires qui participent à la destruction des tissus nécrosés)  Les qualités du pansement idéal : - Maintenir l’environnement de la plaie humide Permettre l’absorption des exsudats Favoriser la détersion Doit être indolore Ne

mictionnelles pour S. haematobium dont les œufs sont à élimination urinaire -Complications tardives (après plusieurs années),dues aux ŒUFS migrant dans tissus et piégés par réaction inflammatoire Formation de GRANULOMES (R. immunitaire cellulaire LT et Macrophages, Hypersensibilité Type IV): formation histologique entravant fonctionnement tissulaire S.mansoni: complications hépatiques: hépatomégalie, hypertension portale, cirrhoses(30%), complications spléniques, cardiaques. Décès par insuffisance hépatique

: ex AMPc ⇒ activité endopeptidase (empêche sortie neuromédiateur) : botulisme, tétanos ⇒ désorganise la membrane cytoplasmique (cytolysine) : pneumolysine, shiga like, listérioysine O ⇒ signal transmembranaire (superantigène): interaction sur macrophages et lymphocytes T ==> production de cytokines +++ (fièvre, choc toxique, vomissements… • endotoxines proviennent de la dégradation de la membrane externe du germe (BGN surtout ) : LPS thermostable activation du système immunitaire (activation du

- Peu ou pas de contacts cellule-cellule - Fort attachement à la matrice extracellulaire - Souvent migratoires Prototype: Fibroblaste - sécréteur de matrice (collagène, fibronectine,…) Spécialisations, ex: - Muscles —&gt; contraction - Macrophages —&gt; défense, nettoyage - Chondrocytes —&gt; cartilage - Ostéoblastes —&gt; os Organisation cellulaire basique: membrane biogenèse membranaire/trafic/turnover Trafic membranaire spécialisé et polarisé des cellules épithéliales Adhérence et

synthèse d’ATP. -inhibe la catalase = enzyme impliqué dans réduction des radicaux libres dérivés de l’oxygène. Rôle primordial dans la réaction inflammatoire et protège les cellules du stress oxydatif. Dans la réponse inflammatoire cela active les macrophages qui synthétisent les ions superoxydes et hydroxyle pour détruire les bactéries. -active la guanylate cyclase soluble : régulation de canaux ionique. (La guanylate cyclase soluble -responsable +++ des effets du NO. -très sensible à la présence