Hémophilie

L'EVOLUTION TECHNOLOGIQUE MODIFIE-T-ELLE LA RESPONSABILITE DE L'HOMME ? _______________________________________________ L'Homme a toujours entretenu avec la nature des rapports extrêmement étroits. Pendant très longtemps, ses interventions n'ont pas paru en modifier l'équilibre. Ce n'est plus vrai... De quels bouleversements, sur cette Terre-Mère, l'Homme peut-il être responsable

constitutionnelle de transmission héréditaire selon un mode récessif lié au sexe , due au déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) ou en Facteur IX (Hémophilie B). Son diagnostic repose sur le dosage spécifique des facteurs VIII et IX. 3 formes sont décrites : les hémophilies majeures (facteur < 1%; modérées (1 – 5%) et mineures (> 5%). Son traitement repose sur l’utilisation de desmopressine (hémophilie A modérée et mineure) ou de concentrés de facteurs VIII ou IX, dérivés plasmatiques ou de recombinaison

plus rapidement possible une dose de facteur de coagulation. Injections par intraveineuse Hémophilie A légère : Chez les personnes atteintes d’hémophilie A modérée, le traitement consiste à injecter une hormone, la desmopressine, en complément du traitement substitutif. Inhalée ou administrée par voie intraveineuse, cette molécule permet de prolonger la durée de vie du facteur VIII injecté. Hémophilie A ou B sévères : Chez les personnes atteintes d’hémophilie A ou B sévères on injecte directement

sévères (syndrome de West, de Lennox-Gastaut, de Landau-Kleffner…) qui peuvent induire des retards mentaux ou une perte du langage. Les maladies invalidantes : Toutes les maladies respiratoires, digestives, parasitaires, infectieuse (diabète, hémophilie, sida, cancer, hyperthyroïdie…). Elles peuvent être momentanées, permanentes ou évolutives. Handicap au quotidien • Handicap et situation de handicap. • Obstacles matériels et humains. • Évolution des mentalités et des politiques. • Déficiences

déplacer en fauteuil roulant à partir d’un certain age (10-12 ans). Son tonus musculaire dans le tronc et les bras disparaît peu à peu, entraînant des complications (risques d’infections broncho-pulmonaires et de décompensation ventilatoire). 3. Hémophilie a) Les symptomes On peut voir qu’un individu est atteint d’hémophilie lorsque la coagulation de son sang n’est pas complète ou ne se produit pas suite à une chute ou un saignement quelquonque. b) Les causes : chromosomes et gènes

 Définition de la maladie Le mot hémophilie vient de deux mots grecs : haïma, qui signifie sang et philia qui signifie affection.  L'hémophilie est une anomalie constitutionnelle de la coagulation sanguine en rapport avec un déficit d’un des facteurs de la coagulation, et est considérée comme une maladie rare. De manière générale chez les personnes hémophiles, les protéines (appelées facteurs de coagulation) qui interviennent dans la coagulation font entièrement ou partiellement défaut

quelques années. Seul le nombre d’années reste encore incertain : les enfants malades et leurs parents ont un énorme espoir, car chaque pathologie nécessite un traitement bien spécifique et tout peut soit arriver demain, soit trop tarder... 3- Hémophilie [pic] A) Les Symptômes -Les symptômes habituels de l'hémophilie sont : -Les saignements dans les articulations (genoux, coudes, chevilles, épaules, hanches, poignets, par ordre décroissant de fréquence); -Les saignements dans les tissus

fibrine (PDF) solubles (vite métabolisés) Des systèmes inhibiteurs vont assurer la régulation de cette fibrinolyse. Les syndromes hémorragiques sont l’expression de la défaillance des mécanismes de l’hémostase. Ex : déficit en facteur VIII hémophilie A, thrombopénies …. La thrombose (phénomène localisé) ou la coagulation intravasculaire disséminée (phénomène diffus) sont l’expression de leur aberration.  Ce qui veut dire en plus clair que si lésion vaisseau et passage sous-endothélium au

aigu et de l'infarctus du myocarde. Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :  baisse des plaquettes sanguines lors d'une précédente utilisation de ce médicament ou d'un autre médicament de la famille des héparines,  hémophilie et maladies apparentées,  risque de saignement d'un organe (ulcère de l'estomac ou du duodénum). Ce médicament ne doit pas être utilisé à forte dose en cas d'insuffisance rénale grave ou d'hémorragie cérébrale. Attention Des analyses de sang

sang est un processus par lequel un donneur de sang est volontaire pour se voir prélever du sang qui sera stocké dans une banque du sang puis servira lors d'une transfusion sanguine pour soigner des personnes soufrant de certaines maladies (cancer, hémophilie) 1. Donner son sang A. Quand donner son sang Le don de sang de sang est un geste essentiel, c’est un geste généreux. Les raisons pour donner son sang sont nombreuses tout comme les besoins qui sont