Halogénure

TRAVAUX PRATIQUES de TECHNIQUE de BASE 2 ------------------------------------------------- DOSAGES DES HALOGENURES : Produit de solubilité SOMMAIRE Introduction au TP……………………………………………………….…………………p3 Protocole………………………………………………………………………………….…….p3 Schéma de l’installation…………………………………………………………….……p4 Traitement statistique…………………………………………………………………….p4 Dosages des solutions d’halogénures………………………………………….….p5 1) Solution de bromure 2) Solution de chlorure 3) Solution d’iodure

de l’angle d’inclinaison du projecteur (cd/lm/degré): La plus large correspond au plan longitudinal, la moins large correspond au plan transversal Calculer l’intensité dans l’axe du projecteur I (0°) dans le cas où on installerait une lampe aux halogénures métalliques de 2000W. On précisera l’équation et l’application numérique utilisées. Flux lumineux est de 230klm Eclairement : E Calculer l’efficacité lumineuse de la lampe HDI de 2000W 4. Analyse énergétique 4.1. Télévisé ou non télévisé L’éclairement

propriété : les atomes d’halogène ont 7 électrons sur leur couche externes Propriété n°2 : Réaction entre les ions halogénures et les ions argent propriété : Les ions halogénures réagissent tous avec le nitrate d’argent, pour former des précipités qui noirciront à la lumière. Propriété n°3 : Réaction entre les ions halogénures et les ions plomb propriété : Les ions halogénures réagissent tous avec le nitrate de plomb, pour former des précipités. Propriété n°4 : Liaison covalente a. propriété :

le comportement responsable du chimiste en laboratoire (surtout si les « déchets » sont recyclés par le lycée). o On peut, selon l’avancement du cours de chimie et le niveau de la classe, faire écrire les réactions de précipitation des ions halogénures avec l’ion argent, comme illustré dans la remarque du paragraphe II.3. o Dans l’expérience II.4, veillez à ce que les élèves versent très lentement la solution aqueuse de permanganate de potassium et en quantité limitée pour bien observer la

carbone-carbone, il faut trouver un moyen d’obtenir un atome de carbone nucléophile, pour réagir avec l’atome de carbone électrophile. Victor Grignard a proposé une solution en synthétisant en 1901 les organomagnésiens mixtes, encore appelés halogénures d’organomagnésiens, découvert lors de l'étude de l'hydrogénation des alcènes catalysée par les métaux pour l’étude desquels il obtint le prix Nobel en 1912. Dans ces composés, un atome de carbone est lié directement à un atome de magnésium, lui-même

Halogénoalcanes ou halogénures d’alkyle 1. Structure – propriétés générales Les halogènes sont : chlore, brome, fluor, iode. Ils ne sont pas considérés en nomenclature comme des fonctions pouvant apparaître en suffixe. Leur présence est notée dans le préfixe (Chloro, fluoro, bromo, iodo). On les classe en 3 grands groupes : les halogénures primaires : l’atome d’halogène est porté par un CH2 ; les halogénures secondaires : l’atome d’halogène est porté par un CH ; les halogénures tertiaires : l’atome

que les gr. mésomères donneurs sont en général inductifs attracteurs, ce qui diminue la densité électronique sur le carbone en ortho, bien plus que sur le carbone en para, d’où une plus forte réactivité pour ce dernier. Le cas des substituants halogénures est typique de ce phénomène, car ils sont mésomères donneurs, orientent donc en ortho/para, et très fortement inductifs attracteurs, ce qui défavorise la position ortho. Voici un tableau récapitulatif des effets de divers groupements et les pourcentages

Nous ne pouvons dégager que quelques règles empiriques (qui valent donc ce que valent…) - Le solvant de recristallisation doit posséder sensiblement la même polarité que le produit à purifier. On ne tentera donc pas de dissoudre un halogénure d’alkyle dans de l’eau. - Le solvant doit avoir une température d’ébullition inférieure à celle de fusion du composé à purifier. - Le solvant ne doit dissoudre que très peu du composé à froid mais doit être en revanche un bon dissolvant

Hydrocarbures monocycliques 2.4. Hydrocarbures benzéniques 3. Composés à fonctions simples et multiples 3.1. Dérivés Halogénés 3.2. Alcools 3.3. Ethers-oxydes 3.4. Thiols et sulfures 3.5. Amines 3.6. Aldéhydes 3.7. Cétones 3.8. Acides carboxyliques 3.9. Halogénures d’acides 3.10. Esters 3.11. Amides 3.12. Nitriles 4. Composés à fonctions mixtes La Nomenclature 1.Introduction Nomenclature IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) Nomenclature systématique assurant un langage commun entre

de méthyle ou de méthylène), introduit en faible quantité avec le gaz rare permet, dans les lampes aux halogènes, de former, à relativement basse température (300 à 700°C), des halogénures de tungstène gazeux (WBr2 avec le brome) à partir du tungstène sublimé et de 4 redéposer, par décomposition de ces halogénures, à haute température (celle du filament), le tungstène sur le filament. Le filament peut ainsi être porté à plus haute température, ce qui favorise la décomposition de l'halogénure