Gene expression

; caryotype normal et aberrations chromosomiques Le chromosome métaphasique Structure et ultra structure du chromosome : du chromosome au gène Génome, génotype, gène, allèles 7.2 Hérédité humaine Du génotype au phénotype ; caractères héréditaires et expression phénotypique Maladies héréditaires autosomales et gonosomales 7.3 Génétique moléculaire : expression de l’information génétique Transcription Traduction et code génétique Mutations ponctuelles 7.4 Cycle cellulaire Interphase et mitose Mécanisme

Gestion de la Biodiversité Les plantes transgéniques pour la production de molécules à effets thérapeutiques Résumé Le génie génétique permet, en principe, de faire synthétiser n'importe quelle protéine à partir d'un gène isolé et transféré dans une cellule qui prend en charge son décodage et le plus souvent la sécrétion de la protéine en question. Dans le cas des plantes, plusieurs techniques de transgenèse ont été développées. Les plantes transgéniques peuvent être

monogéniques sont dues à la mutation d’un seul gène. On estime aujourd’hui qu’il en existe près de 6 000 : près d’un enfant sur 100 naît avec une maladie génétique inscrite dans son génome. Maladie résultant de l'altération d'un ou plusieurs gènes. Elle Se caractérisent par la possibilité de leur transmission à la descendance de l'individu touché Il existe des maladies monogéniques, c'est-à-dire qui sont associées au dysfonctionnement d'un gène particulier. Certaines d'entre elles sont liées

Definition:Un OGM est un organisme génétiquement modifié, dans lequel un gène étranger a été inséré. Les techniques scientifiques utilisées pour créer du maïs ou du soja ou n'importe quelle plante GM sont expliquées ici. Un OGM est un Organisme Génétiquement Modifié. C'est-à-dire un organisme dans lequel a été inséré un gène absent à l'état sauvage, ou un organisme dont l'expression d'un gène a été volontairement modifiée. Ce gène peut provenir de n'importe qu'elle espèce vivante, à condition de

tératome et implantation dans un milieu approprié “embryonnaire”= CSE qui gardent leur capacité de différenciation si réimplantation dans un embryon (chimère). € Ex: Une souris “Knock out” ou transgénique: implantation de CSE mutantes pour un gène: délétion ou insertion. → importance de l’environnement embryonnaire et des interactions entre les CSE dans le développement embryonnaire. € 4.5 CSE disponibles dans les embryons surnuméraires mais c’est interdit par la loi française d’y toucher

nucléotide avec le phosphate en 5' du second). Le polymère est un polydésoxyribonucléotide, il est orienté dans le sens 5' vers 3'. Comme il n'est formé que d'un seul brin d'ADN on l'appelle monocaténaire. La base azotée détermine la séquence du gène.  La structure spatiale: L'ADN bicaténaire est constitué de 2 brins disposé de manière antiparallèle ( ↓↑)orienté en sens inverse. Chaque base d'un brin forme des liaisons hydrogènes avec la base situé en face d'elle sur le brin antiparallèle

héréditaires. • On peut évaluer la probabilité de transmission d'une maladie héréditaire à sa descendance grâce à un échiquier de croisement. Génétique moléculaire : expression de l'information génétique • L'expression de l'information génétique se fait en deux étapes, la transcription et la traduction. • La transcription du gène se déroule dans le noyau. Elle aboutit à la synthèse de l'ARNm. • L'enchaînement des nucléotides de l'ARNm est complémentaire de celui du brin transcrit de l'ADN. •

Jusqu’à présent nous avons envisagé des cas simples où a un phénotype correspondait un seul génotype et où un gène déterminait toujours un caractère. En fait, la réalité est beaucoup plus complexe que cela. Un caractère est-il toujours déterminé par un seul gène ? Peut-on avoir le même phénotype pour un caractère avec des génotypes différents ? N’existe-t-il que deux allèles d’un gène ? Peut-on avoir des phénotypes différents pour un caractère avec le même génotype ? Des facteurs autres que

la région antérieure. ; Après fécondation traduit en protéine : elle diffuse dans tout l’embryon et frome le gradient exponentiel décroissant le long de l’axe de l’ovocyte. Forte concentration : gène impliqué dans la formation de la tête. Peu de concentration gène inactivé : abdomen. Entre les deux : gène activé dans la formation du thorax. Facteur de transcription qui met en route des gènes différents en fonction de sa concentration, ce genre de protéine s’appelle un morphogène. Ici FT dans noyau

déjà décrit. Nous avons dit que ce processus se fait grâce à un enzyme, l’ARN-polymérase, qui détecte le début du gène et ouvre localement la molécule d’ADN. La détection du début d’un gène est une phase capitale. Elle se fait grâce à un site particulier, appelée promoteur, qui consiste en une séquence spécifique de paires de bases qui est située avant le début de la séquence propre du gène. Un promoteur est de taille variable, de l’ordre en général de quelques dizaines de paires de bases. La spécificité