mélanome
I. Généralités.
1. Potentialités cellulaires.
Toutes les cellules ont hérités de la même information génétique → œuf fécondé. Mais, les cellules ont différé par l’expressivité de leurs gènes, pas par leur génome. €
Pour la formation d’un individu, les cellules doivent devenir différenciées.
2. Régulation.
Développement embryonnaire: différenciation et croissance.
Le plus souvent (mammifères, oiseaux), la croissance s’arrête sauf poissons, crustacés, végétaux.
Si la croissance stoppe il faut assurer le renouvellement cellulaire et la prolifération cellulaire doit continuer mais avec un équilibre pour la pour la mort cellulaire programmée (= apoptose).
3. Maintien de l’état différencié.
Mémoire cellulaire: mécanismes ?
Transmission héréditaire.
Adaptation de l’environnement mais restent déterminé.
II. Les cellules souches.
1. Définition.
Cellule non différenciée.
Capable de générer des cellules différenciées.
Deux cellules filles= une souche et une différenciée.
Auto-renouvellement: capacité illimitée de division cellulaire.
2. Fonctions.
Maintien de l’intégrité tissulaire.
3. Quatre types de cellules souches: CS.
3.1. CS unipotente → un seul type de cellule différenciée: les kératinocytes souches= CS adulte.
3.2. CS multipotentes → plusieurs types de cellules différenciées.
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Cellules hématopoïétiques: CS adulte.
3.3. CS pluripotentes= CS embryonnaire= CSE (qui n’existe que chez embryon).
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Blastocyte de 40 cellules (5e jour).
Peuvent se différencier en plus de 200 types de cellules différentes.
À l’origine de n’importe quelle cellule, de n’importe quel organe.
Mais peuvent être à l’origine de cancer si transplantation.
3.4. CS totipotentes: CSE.
4e jour → 8 cellules → un organisme.
4. Fabrication de chimères
€4.1. Par fusion de deux embryons (N et B) au stade 8 cellules provenant de 4
€
parents différenciés et implantation dans mère adoptive= chimère NB normale et saine.