Développement précoce de l’embryon et morphogénèse

Structuration de l’embryon (mosaïcisme et régulation, lignage cellulaire)
Induction et mouvement de feuillets (coordination des mouvements cellulaires, adhérence entre cellules et au substrat)

A. Structuration de l’embryon
II. Modes de structuration (mosaïcisme et régulation)
1. Développement en mosaïque
a) L’ascidie
Le développement en mosaïque a été découvert en enlèvent un blastomère : demi embryon : donc on ne remplace pas ce qui est perdu.
Autre expérience : si on sépare les blastomères par paire et on les met en culture, certains donnent les choses mésodermiques alors que les autres ne donnent rien : les blastomères portent une information. Les blastomères portent un déterminant comme « myoplasme » : faire du muscle. Cela est localisé.
Cela a conduit à des notions de lignage : destin rigide et déterminé dépendant d’information localisé.

b) Annélides et mollusques
Toutes informations est contenu dans un blastomère précis.
Chez certaines espèces, on peut reconstruire la généalogie des cellules grâce à cela. Les blastomères contiennent chacun une information.
Mollusque : D si on enlève il n’y a pas de mésoderme.
Lignage déterminer (figure 16), si on enlève cellule aucun des descendant.
Repose sur le principe de déterminant localisé.
S’appose à la régulation.

2. Œuf a régulation
a) Amphibiens
Triton ou urodèle : Deux blastomères isolés peuvent donner des embryons entiers. Marche aussi chez les gastrulas jeunes.
Enlever de la matière permet quand même la création d’un embryon.
Clivage de la jeune gastrula en 2 donnes deux embryons entier.
Régulation : on peut remplacer une information perdu.

b) Oursin : notion de gradient
Marche aussi.
Clivage très tôt de l’œuf ou séparer selon l’axe animal-végétatif : deux embryons complets.
Mais si perpendiculaire à l’axe : un embryon normal seulement, l’autre ne sera pas normal et complet.

Il n’y a donc plus de notion de déterminant localisé mais sur la