Voies respiratoires

double page « je connais déjà » Pb : Comment se manifeste la respiration des êtres vivants ? I- La respiration : des échanges gazeux Activité 1 : C3 : observer, recenser et organiser des informations pour mettre en évidence les échanges respiratoires Livre p.14-15 questions 1-2-3-4 1° Dans l’enceinte contenant la souris, la quantité d’oxygène diminue au cours du temps . 2° Dans l’enceinte sans souris, la quantité d’oxygène ne diminue pas , elle reste constante, il n’y a pas de consommation

croit davantage lorsque l'effort correspond à une consommation d'O2 supérieure à 75 % du Vo2max. Déduction: Donc, l'adrénaline est produite lors de l'effort et davantage si l'effort est intense. Doc 2: Description: La fréquence respiratoire et les mouvements respiratoires sont plus amples lors de l'injection d'adrénaline. Déduction: Donc, l'adrénaline entraîne ces modifications physiologiques. Celles-ci conduisent à augmenter le débit ventilatoire. Ainsi, l'adrénaline produite lors d'un effort permet

À partir de l’étude des documents 1 à 9 et de vos connaissances, vous indiquerez en quoi en quoi l’organisation structurale et tissulaire des cellules musculaires striées squelettiques leur permet d’exploiter l’énergie libérée par l’oxydation respiratoire du glucose au repos et au cours du travail musculaire. Deuxième partie : une approche historique Le cycle de Krebs est une étape fondamentale de la respiration cellulaire aujourd’hui bien établie, tant en ce qui concerne les aspects biochimiques

renouvellement des mitochondries (division, synthèses et imports) Fonctions des mitochondries 1. 2. 3. 4. 5. Respiration cellulaire Fonctions de synthèses Thermogenèse Régulation calcique Mitochondrie et vieillissement 1. La chaîne respiratoire mitochondriale ou La phosphorylation oxydative Espace intermembranaire Membrane interne Force proton motrice Libération de H+ FADH2 Complexe IV Accepteur final d’e- FAD Niveau d’énergie des eMatrice o Ensemble

d'une grande quantité d'énergie et donc elle pourra produire plus d'ATP (cellule en activité). On retrouve également à son niveau des protéines de transport spécifiques pour les petites molécules utilisées par la matrice, les enzymes de la chaîne respiratoire, l'ATP-synthéase ou complexe F0-F1 visible au microscope électronique sous forme de protubérance interne. Origine Une mitochondrie ne peut provenir que de la croissance et de la division d'une autre mitochondrie déjà existante. Normalement, avant

volumes Volume  attention aux pressions Contrôlé : - Fréquence respiratoire - Rapport I/E - FiO2 - +/- PEP Pression Contrôlée (PC) - Pression inspiratoire (PI) Volume Contrôlé (VC) - Volume courant (Vc, Vt) ou spirométrie (VM) Modes spécifiques Assisté controlé : - idem controlé - sensibilité du trigger Pression Assisté Controlée (PAC) Volume Assisté Controlé (VAC) Assisté contrôlé intermittent : - idem contrôlé - fréquence respiratoire minimum - pause de la machine - +/- AI Pression Assistée Controlée

doc grippe H1N1 La grippe A (H1N1) de 2009 est une maladie respiratoire aiguë de l'être humain apparue en 2009. La contamination s'effectue principalement par voie aérienne, c'est-à-dire toux et éternuements. Le virus peut survivre de 8 à 48 heures à l'air libre, selon la nature de la surface sur laquelle il repose. Il provoqua une épidémie grippale dans les mois qui ont suivi son apparition. Devant l'ampleur de l'épidémie, l'OMS a qualifié la situation de pandémie le 11 juin 20091. En août 2010

déshydrogénase NADH CO2 6-Succinate déshydrogénase 4-D-Cétoglutarate déshydrogénase 5-Succinyl-coA synthétase CO2 Succinate D-Cétoglutarate NADH 5 GTP Succinyl-coA Entrée du pyruvate dans le mitochondrie En présence d’oxygène la chaîne respiratoire mitochondriale fonctionne et établit un gradient de protons à travers la membrane interne. Une protéine membranaire transporteuse d'anions organiques transporte le pyruvate à travers la membrane interne en même temps qu'un ion Potassium chargé

ANNEMASSE PRESENTATION DE LA PERSONNENom : B Prénom : M Age : 84 ans Date d’entrée : 8/03/2010 service 4 (EHPAD) et 24/01/2012 service 7 (USLD) Motif d’admission : BPCO insuffisance respiratoire Histoire de la maladie : Diagnostic médical : insuffisance respiratoire sur BPCO stade 3 ou 4 avec poussées évolutives fréquentes engageant le pronostic vital ATCD médicaux : pneumopathie à répétition sur fausse routes hypertension artérielle (HTA) épilepsie

dans les deux yeux) - Insuffisance rénale chronique (2005) - Hypertension Artérielle (TA moyenne = ) - Insuffisance cardiaque (2007) (ENALIPRIL 5mg 1.0.0 (antihypertenseur) - Insuffisance respiratoire (2007) (Dyspnée d’effort ; Oxygénothérapie 3L, 6H/jour - Arthrose (Canne, EFFERALGAN 1g 1.1.1, VOLTARENE 1.0.1 - Tonalité calcique index et majeur main gauche (ZYMAD