Tissu lymphoïde

non spécifiques : pas de reconnaissance de l'élément étranger, barrières mécaniques et phagocytose − Systèmes spécifiques : mémoire, mécanismes complexes avec coopération cellulaire • Les barrières physiques − La peau − Les muqueuses : tissus cellulaires juxtaposés − Les systèmes passifs : les enzymes, les acides gras par exemple 1° Mécanismes de défense non spécifiques − Le système du complément : onze enzymes − Les cellules phagocytaires : adhésion, endocytose, phagocytose

d'hypersensibilité telle que l'allergie) soit trop faiblement (faiblesse de défense vis-à-vis d'un microbe en cas de maladie infectieuse) soit de façon inadaptée dans certaines maladie auto-immune (le patient fabrique des anticorps contre ses propres tissus). Le but de l'immunothérapie est de stimuler les mécanismes immunitaires c'est-à-dire les réponses immunes quand celles-ci sont insuffisantes, on parle alors d'immunostimulation. Dans certains cas l'immunothérapie permet de juguler l'immunité (l'immunosuppression)

* Acatalasie Est une maladie héréditaire du métabolisme rare, causée par le déficit d'une enzyme, catalyseur organique, appelée catalase. Le déficit de l'activité de la catalase est présent dans de nombreux tissus de l'organisme, en particulier les globules rouges, la moelle osseuse, le foie et la peau. * Acétylcholine Présente dans les synapses cholinergiques. Elle est un neurotransmetteur majeur dans le système nerveux périphérique. Elle agit surtout

nucléotidique dans la séquence nucléotidique, décalage de leture dans le cadre de mutation. La protéine est souvent non fonction LE CYCLE CELLULAIRE: Les cellules ont un fonctionnement cyclique nécessaire à la prolifération ou au renouvellement du tissu auxquelles elles appartiennent: un cycle aboutit à la division de la cellule-mère en deux cellules-filles. Au cours du cycle, l'ADN de la cellule-mère doit être copié avec une fiabilité maximale afin que les deux cellules-filles soient des clones parfaits

multiplication anormale et désordonnée des cellules d’un tissu ou d’un organe. Les cancers sont classés en fonction du tissu d’origine : • Le carcinome : est une tumeur épithéliale maligne (exemple : cancer du col de l’utérus) • Le sarcome : est une tumeur maligne à partir d’un tissu conjonctif (exemple : ostéosarcome = os myosarcome = muscle) • La leucémie: est un cancer qui atteint les globules blancs, la moelle osseuse et les tissus lymphoïdes. Elle est caractérisée par une augmentation considérable

répercussions sur leur composition et leur étude peut aider au diagnostic et au suivi de nombreuses maladies. II-1-1 Le sang Le sang est un tissu conjonctif fluide vital qui circule continuellement dans les vaisseaux sanguins et le cœur. Ce liquide sert à diffuser le dioxygène (O2) et les éléments nutritifs nécessaires aux processus vitaux de tous les tissus du corps, et à transporter les déchets tels que le dioxyde de carbone (CO2) ou les déchets azotés vers les sites d'évacuation (reins, poumons

Processus tumoral : multiplication cellulaire exagérée qui aboutit à la formation d'un nouveau tissu échappant à la régulation par l'organisme. Oncologie : étude du cancer. Tumeur bénigne : production pathologique d'un nouveau tissu formé de cellules normales qui restent localisées. Tumeur maligne : production pathologique d'un nouveau tissu formé de cellules anormales qui envahissent les tissus voisins. Examen anatomo pathologique : analyse histologique des cellules biologiques. Marqueurs

Biopsie : Prélèvement d'un fragment d'organe ou de tissu vivant, en vue de son examen microscopique Carcinome : Tumeur maligne développée au niveau d'un épithélium → c'est un épithélioma Fibrome : Tumeur conjonctive bénigne, formée par des fibroblastes Hématopoïèse : Mécanisme de la fabrication des éléments figurés du sang Iatrogène : Effet secondaire dû au traitement médical Lymphome : Tumeur souvent maligne affectant le tissu lymphoïde Mammographie : Radiographie du sein Mélanome :

PHYSIOPATHOLOGIE Deux mécanismes distincts permettent de comprendre la clinique de la typhoide.  Premièrement une bactériémie à point de départ lymphatique. Suite à l’absorption de l’inoculum les salmonelles vont se multiplier dans les plages de tissus lymphoïdes intestinales. Elles vont se retrouvées en grand nombres au niveau des plaque de Peyers. Puis par le canal thoracique, et d’autres canalicules lymphatiques, les salmonelles vont ensemencer le sang. Cette à partir de leur arrivée dans le courant

l’histoire de l’humain et les bactéries 2ème partie de l’article : Conclusion Auteur de l’article : L’auteur de l’article est Gérard Eberl. Gérard est immunologiste à l’institut Pasteur à Paris.  Il est le directeur de l’unité Développement des tissus lymphoïdes. Il est donc un spécialiste dans l’immunité et il s’est beaucoup intéressé au lien entre nous et les bactéries. Date de parution de l’article : Cet article date de Janvier 2015, c’est très récent. Et c’est donc un sujet d’actualité. Léo :