Tissu lymphoïde

immunitaires. II. ACTEURS DE LA REPONSE IMMUNITAIRE 1. Les organes lymphoïdes Ils sont répartis dans tous l’organisme. On distingue : Les organes lymphoïdes primaires : thymus et moelle osseuse (dans les os longs) Les organes lymphoïdes secondaires : amygdales, ganglions, rate, moelle osseuse... sont dit «effecteurs». C'est là que les lymphocytes sont mis en présence des antigènes Les formations lymphoïdes associées aux muqueuses «MALT» regroupent : les GALT (associées au système

variés (voir chapitre consacré aux techniques). Comment aborder un tel domaine ? Immunologie – partie I 1 • • • • • Décrire les moyens cellulaires. (Les leucocytes). Situer ces cellules au sein de l’individu. (Organisation du système lymphoïde). Décrire la structure et les propriétés des principales cibles moléculaires. (Les antigènes). Aborder certaines propriétés de composants moléculaires essentiels, les anticorps. Evoquer deux grandes stratégies de défense qui caractérisent notre immunité

LE TISSU SANGUIN I) LE SANG 1) Constitution : Le sang est un tissu car il est constitué d’un liquide complexe le plasma dans lequel des cellules diverses circulent en suspension. Le sang est constitué de 2 grands types de cellules : *LES CELLULES MYELOIDES : appartenant au tissu myéloïde et donnant naissance : -Aux globules rouges ou érythrocytes, hématie = interviennent dans le transport de l’O, durée de vie 120 jours. -Aux plaquettes ou thrombocytes = interviennent dans la coagulation

l'individu vis-à-vis d'agressions étrangères notamment microbiennes, parasitaires, mycotiques, virales... * Définition S.I. : ● Ensemble de tissus, cellules et facteurs moléculaires qui opposent des réactions de défense très diverses contre de multiples agresseurs auxquels l'organisme est soumis. Système immunitaire : ● Organes - tissus: – – ● ● Centraux ou primaires Périphériques ou secondaires Cellules Facteurs solubles : Ac, cytokines, molécules du compléments

complète des auteurs du Thésaurus National de Cancérologie Digestive . 10.1. Introduction Modifié le : 03/08/2008 Les lymphomes primitifs du tube digestif sont des lymphomes non-hodgkiniens (LNH), issus par définition du MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue) et regroupent différentes entités anatomocliniques qu’il convient de bien connaître car leur origine cellulaire et leur présentation clinique conditionnent leur évolution et leur traitement. Rares ont été les études prospectives, tenant compte

ciblée/spécifique nécessitant un temps de latence/ spécificité grâce aux Lymphocytes Ly TISSUS Arrivée du pathogène et contact avec l’immunité innée Ag migre par la lymphe vers organes lymphoïdes secondaires directement ou par le biais de cellules dendritiques ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES Cellules dendritiques présentent Ag (épitope) aux cellules immunocompétentes = les Lymphocytes T naïfs ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES Reconnaissance de l'Ag par cellules immunocompétentes = les Ly, Ly T via cellules

de surface labial qui sur le versant externe, est cutanée avec ses annexes, laissant place à un épithélium malpighien kératinisé au niveau du vermillon, qui fait la transition avec la muqueuse, également malpighienne, non kératinisée, buccale. Le tissu conjonctif fibrovasculaire de support, enveloppe des sections de fibres musculaires (muscle orbiculaire), et héberge dans le versant muqueux des glandes salivaires accessoires. Index Table des Matières FIN MUQUEUSE BUCCALE VERMILLION SECTIONS

osseuse (MO), certaines vont d’y différencié puis migrer dans le sang et les tissus de l’organisme. Différenciation des leucocytes La totalité des cellules sanguines, que ce soit les GR, les plaquettes ou GB, proviennent d’un seul type de cellules précurseurs = cellules HEMATOPOÏETIQUE dans la MO, elles donnent naissance à 4 types cellulaires = Cellules PROGENITEURS ERYTHROBLASTE  GR MEGACARYOCYTE  Plaquettes LYMPHOÏDE/ MYELOÏDE  GB Myéloïde MONOCYTE + GRANULOCYTES GRANULOCYTES = présence

LES HEMOPATHIES MALIGNES Définition **Maladies du tissu hématopoïétique de type néoplasique, clonales (à partir d’une cellule pathologique), aboutissant à l’accumulation de cellules malignes dans le sang, la moelle osseuse et les organes lymphoïdes (voire même parfois dans les organes non hématopoïétiques). • Si cellules matures : maladies d’évolution lente = chronique • Si cellules immatures (jeunes) : maladie d’évolution rapide = aiguë Clonalité L’accumulation des cellules malignes maladie à partir

biologique La notion de soi biologique est basée sur l’existence de molécules présente à la surface des cellules de l’organisme. Ces molécules jouent le rôle de marqueurs propre à l’individu et sont à l’origine du rejet des greffes. (Greffe accepté les tissus sont histocompatible, si il y a rejet ils sont histoincompatible). On a regrouper l’ensemble de ces molécules sous le terme de CMH (= Complexe Majeur d’Histocompatibilité) ou HLA chez l’Homme ( Human Leucocyte Antigen). Les molécules du CMH sont