Thrombopénie

hypercholestérolémie, hyper et hypoglycémie, hyper et hypokaliémie, hyper et hyponatrémie, hyper et hypoprotéinémie, hyper et hyposidérémie, kaliurie, leucocytose, leucopénie, natriurie, oligurie, polydipsie, polyglobulie, polyurie, protéinurie, thrombocytose, thrombopénie. Horaires conseillés 8 semaines soit 24 heures de cours et 16 heures de travaux pratiques. Rappel du programme Commentaires 4.1 Sang : un témoin de l’homéostasie Examens biologiques : On définira les examens biologiques en se limitant

prescripteur, celui-ci doit en informer spécifiquement le patient. ► Indication du traitement antirétroviral L’abstention thérapeutique est la règle chez les patients asymptomatiques ayant plus de 350 CD4/mm3, sauf situation particulière (grossesse, thrombopénie, etc.). Chez les patients asymptomatiques, un traitement antirétroviral est envisagé dès que le taux de CD4 devient < 350/mm3. La prise en charge initiale des patients symptomatiques et/ou ayant un chiffre de lymphocytes CD4 < 200/mm3 constitue

hyper et hypoglycémie, hyper et hypokaliémie, hyper et hyponatrémie, hyper et hypoprotéinémie, hyper et hyposidérémie, kaliurie, leucocytose, leucopénie, natriurie, oligurie, polydipsie, polyglobulie, polyurie, protéinurie, thrombocytose, thrombopénie. Horaires conseillés 8 semaines soit 24 heures de cours et 16 heures de travaux pratiques. Rappel du programme Commentaires 4.1 Sang : un témoin de l’homéostasie Examens biologiques : éléments figurés ; examens biochimiques et sanguins

respiratoire dans les 3 à 5 jours suivant l'apparition des symptômes. La défaillance multiorganique est une autre caractéristique commune. Au laboratoire, les anomalies couramment observées sont les suivantes : leucopénie (lymphopénie principalement), thrombopénie faible à modérée, élévation des aminotransférases et, dans certains cas, coagulation intravasculaire disséminée. On a quelques raisons de penser que certains antiviraux, en particulier l'oseltamivir (commercialisé sous le nom de Tamiflu) peut

risque hémorragique Les troubles de l'hémostase peuvent être contrôlé par des moyens locaux mais l'accord du médecin traitant est indispensable surtout chez les patients présentant: • Hémophilie de type A ou B • Patient en cours de chimiothérapie • Thrombopénie • Cardiopathie sous anti-coagulant de type Sintrom ; contrôle du T.P avant de faire l'extraction (TP: le taux des prothrombines) III.C. Devant le risque anesthésique On parle de ce risque chez les patients présentant un trouble du rythme cardiaque

hypercholestérolémie, hyper et hypoglycémie, hyper et hypokaliémie, hyper et hyponatrémie, hyper et hypoprotéinémie, hyper et hyposidérémie, kaliurie, leucocytose, leucopénie, natriurie, oligurie, polydipsie, polyglobulie, polyurie, protéinurie, thrombocytose, thrombopénie. Respiration Quelles sont les causes et conséquences de certains dysfonctionnements respiratoires ? Qu’est-ce que la respiration à l’échelle de l’organisme entier ? à l’échelle d’une cellule ? Mots clés x Appareil respiratoire. x Échanges et transports

j : éruption maculo-papuleuse avec desquamation parfois - 5è-6è j : chute de la fièvre - Plusieurs semaines : asthénie -dépression (formes suicidaires) Forme hémorragique : au 3è-5 ème jour au moment où la fièvre tombe : pétéchies, hémorragies, thrombopénie 10 alerte Ø > 20 hospitaliser Traitement : CI à aspirine ++++. P aracétamol uniquement, remplissage si hémorragique 10. Paludisme (AHC) - Artésunate 4 mg/Kg/j 3 j une prise /j - Méfloquine le 2 ème j en plus : 25 mg/Kg - Avenir : Coartem =

sont fréquentes, notamment l'association DA + Asthme = le syndrome dermo-respiratoire et l'association DA + déficit immunitaire définissant la maladie de Beuckley (anomalie du chimiotactisme des polynucléaires) et le syndrome de Wisckott-Albrich (thrombopénie + déficit immunitaire.) VITRAITEMENT : Moyens thérapeutiques: Traitement adjuvant "conseils pratiques" 1Préconiser les bains tièdes (< 30°) 2Eviter les appartements surchauffés et secs. 3Ne pas trop couvrir l'enfant. 4Ne pas mettre de vêtements

appelées leucoblastes. Les signes qui doivent attirer l’attention sont: - une pâleur récente (en particulier pâleur des muqueuses) - des hémorragies cutanées - des épistaxis - une hyperthermie inexpliquée - des ostéoalgies ou des arthralgies - une thrombopénie - une hyperleucocytose L’examen de la moelle osseuse recueillie par ponction est indispensable pour confirmer le diagnostic : les cellules normales ont disparu et sont remplacées par des globules blancs anormaux: les leucoblastes. Exercice 70

baissent, on parle d’anémie microcytaire (manque de fer, thalassémie …) Les plaquettes (thrombocytes) Rôle dans l’hémostase primaire puis déclenche la coagulation Durée de vie : 10 à 15 jours Normale : 150 000 à 450 000/mm3. Si le taux baisse : thrombopénie. Risque d’hémorragie si