Système Porte Hépatique

maladie péritonéale (le plus souvent une carcinose péritonéale) doit être suspectée. Cependant, une ascite riche en protides peut être observée dans des pathologies avec hyperpression dans les veines sus-hépatiques telles qu’une insuffisance cardiaque droite ou une obstruction des veines sus-hépatiques. Diagnostic positif En dehors de la cirrhose, l’exploration de l’ascite débute par un interrogatoire précis et un examen clinique détaillé. Les résultats de l’analyse du liquide, en particulier la

un rôle privilégié : en effet, cet organe reçoit l’ensemble du sang qui irrigue la muqueuse intestinale. Le sang entre dans le foie par la veine porte hépatique et ressort par la veine sus-hépatique. Si la glycémie à l’entrée du foie est supérieure à la valeur “normale”, le foie stocke le glucose excédentaire, qui va être absorbé par les cellules hépatiques et vont le polymériser sous forme de glycogène. On appelle cette réaction : (glucose devient glycogène) la glycogénogenèse. A la sortie du foie

• Rhumatismale • Infectieuse - ESSOUFLEMENT (= POUMONS ou CŒUR) • Pneumothorax • Infection pulmonaire • Infarctus • Angor (angine de poitrine) - FIEVRE = INFECTION - ICTERE (= FOIE/ PANCREAS/ VB) • Pré-hépatique : anémie pernicieuse • Intra hépatique • Post hépatique : syndrome de cholestase - SAIGNEMENTS (lésions vasculaires ou organiques) • Epistaxis (nez) • Méléna (selles/ noir) • Muco hémorragie (selles/ rouge) • Métrorragies (or. vaginale) • Hémoptysie (sang rouge → voies

dite la gastrine 4. Vascularisation : Il est vascularisé par des branches qui proviennent du tronc cœliaque : ✓ Artère coronaire stomatique ✓ Artère hépatique ✓ Artère splénique 5. Innervation : Assurée par la 10ème paire de nerfs crâniens (nerf pneumogastrique ou nerf vague) 6. Fonction : ✓ Transformation du bol alimentaire

absorbés par l’enterocyte et gagnent le système porte. Les glucides non absorbés sont hydrolysés dans le colon par fermentation. 2) protides apport quotidien = 100g:jr La pepsine gastrique et les protéases pancréatiques (trypsine, chymotrypsine) dissocient les polypeptides en oligopeptides. Ceux-ci sont sont hydrolysés en di-peptides et en acides aminés par l’aminopeptidase de la bordure en brosse de l’entérocyte. Les acides aminés gagnent la veine porte. Les proteines ayant échappé à la digestion

provenant d’un donneur. Prélevés de son vivant : • Essentiellement les Cellules Hématopoïétiques (ou moelle osseuse, donneurs familiaux ou non) • Rein, entre proches du cercle familial • Peau • Fragments osseux • Lobe hépatique et lobe pulmonaire (exceptionnellement) Prélevés après la mort : • Cœur • Foie • Rein • Cœur-poumon • Poumon • Pancréas • Os - cartilage • Cornée (partie transparente du globe oculaire, située devant l'iris

mucus. La composition de la salive 99,5% eau, 0,5% solutés (ions : sodium, potassium, chlorure, bicarbonate, phosphate ; enzymes : amylase salivaire, lipase ; mucus ; déchets : urée, acide urique) La sécrétion salivaire est réglée par le système nerveux. La stimulation parasympathique assure la sécrétion continue d’une quantité modérée de salive qui sert à humidifier les muqueuses et à lubrifier la langue et les lèvres. La stimulation sympathique prévaut durant des périodes de stress et la

HORMONALE DE LA GLYCEMIE : - C’est la régulation physio chimique++ I- Rôle du foie : - En dehors de toute régulation nerveuse ou hormonale ; il existe une action prépondérante par le biais de 3 mécanismes : - Le foie ; par sa situation dans le système porte ; est le 1er organe que rencontre le glucose absorbé par l’intestin après digestion alimentaire. - En fait par son équipement enzymatique ; il est capable de mettre en réserve le glucose sous forme de glycogène (glycogène synthétase). - Il exerce

est demandée dans le cadre du stage thérapeutique. Au cours de ce stage j’ai pu présenter deux études de cas. Une prise en charge d’une patiente transplantée hépatique suite à une neuropathie amyloïde familiale et celle d’une patiente dénutrie suite à une colectomie et une cholécystectomie. PRISE EN CHARGE D’UNE TRANSPLANTEE HEPATIQUE ATTEINTE D’UNE NEUROPATHIE AMYLOIDE FAMILIALE (NAF) PATHOLOGIE Rappel PHYSIOLOGIE DU FOIE Anatomie Le foie est l'organe le plus volumineux

Biologie : La maladie de Wilson Table des matières : 1. Historique 2. Définition de la maladie 3. Causes 4. Symptômes • 4.1. : Le foie • 4.2. : Les globules rouges • 4.3. : Les reins • 4.4. : Le système Nerveux Centrale (SNC) • 4.5. : Les os, articulations • 4.6. : L’œil 5. Diagnostic 6. traitement Bibliographie 1. Historique : C’est Kinnier Wilson qui a décrit pour la première fois la maladie en 1912. Le gène responsable de la maladie a été identifié