Spectrophotometrie

Classe de TS Chimie Prof TP N°1BIS TP N°1BIS : SPECTROPHOTOMETRIE : SUIVI CINETIQUE D’UNE REACTION D’OXYDOREDUCTION II Suivi spectrophotométrique d’une transformation chimique ne faisant intervenir qu’une réaction chimique : oxydation des ions iodure par les ions peroxodisulfate : Mesures : t (s) 0,00E+00 2,67E+01 5,35E+01 8,02E+01 1,07E+02 ,34E+02 1,60E+02 1,87E+02 2,14E+02 2,41E+02 2,67E+02 2,94E+02 3,21E+02 3,48E+02 3,74E+02 4,01E+02 4,28E+02 4,54E+02 4,81E+02 5,08E+02 5,35E+02 5,61E+02

dégradation de l’ADN par les DNAses, qui ont besoin de Mg2+ pour la catalyse. Le rendement annoncé par QIAgen est d’environ 5-10 g d’ADN plasmidique par mL de culture. Doser les acides nucléiques. Dosage des acides nucléiques  (par spectrophotométrie UV à 260 nm. Les acides nucléiques absorbent à 260 nm.) par fluorescence en utilisant le bromure d’éthidium : Le bromure d’éthidium est un intercalant qui, en se liant à l’ADN double brin, fluoresce. (λex 530 nm; λem 600 nm dans 50 mM

premier temps nous effectuerons l'extraction du potassium et du phosphate d'un extrait de sol et de feuilles de Maïs, puis dans un deuxième temps nous effectuerons l'évalution de la teneur en Phosphate (Pi) et en Potassium (K+) 1) Dosage par spectrophotométrie du Phosphate: Le phosphore est un macro-élément indispensable à la vie végétale il est nécessaire à la croissance des plantes,il permet un bon enracinement, une bonne résistance à la sécheresse et joue un rôle dans la maturation des fruits

deux ou plusieurs composés. - De calculer les paramètres de rétention et de séparation. - D’appliquer cette méthode au dosage d’un médicament (principe actif (PA) ou produit fini (PF) - D’interpréter les résultats 16 17  Méthode 2 : spectrophotométrie dans l’UV : CPG, Karl Fischer...) A travers un exemple pratique, l’étudiant doit être capable de : - s’initier au fonctionnement de l’appareil - d’identifier les paramètres à optimiser - d’appliquer cette méthode au dosage d’un médicament (PA

organique puis calcul du % d’abattement = ESOentrée–ESOsortie x100 ESOentrée Contrôle de la digestion : dosage des acides gras volatiles produits par CPG Mesure des gaz rejetés par CPG Dosage des HAP résiduels par CPG et PCB résiduels par spectrophotométrie de masse Dosage des détergents par HPLC phase phase solide : liquide : à l’étuve extraction pendant sur 4 jours silicagel ⇒ poudre (gel dont les filtration) détergents sont extraits par ASE . CPG : Chromatographie Phase Gazeuse (phase

représentants des deux nombres d’oxydation en jeu. Titrages acido-basiques, redox, de complexation et de précipitation. Cette partie est développée en travaux pratiques à l’aide des techniques suivantes : indicateurs de fin de réaction, spectrophotométrie, pH-métrie, potentiométrie et conductimétrie. 14 Programme de la deuxième période spécifique à l’option PSI I. L'architecture de la matière (suite) I.1 Aperçu sur le modèle quantique de l'atome . Cette partie constitue un approfondissement

rajoute 5ml de simulant : eau, éthanol 10% et l’éthanol absolu. Le ratio d’utilisation de l’emballage est de 50 mg/5g d’aliment, d'où 50 mg dans 5 ml de simulant. Le tout est placé à l’étuve à 60°C. Toutes les 20 minutes, environ, on mesure en spectrophotométrie UV la proportion d'UVITEX migrante. L'utilisation de différents simulants alimentaires s'explique car l’utilisation de ce film n’est pas spécifique à une denrée alimentaire particulière. L’eau simule un aliment hydrophile, l’éthanol à 10%

Nomenclature : règles de dénomination 3°) Classement par caractères phénotypiques ( morpholohgiques, antigéniques, biochimiques), génomiques ( % CG, T° de demi-dénaturation, % d'hybridation avec ADN espèce), analysez protéines ( électrophorèse ou spectrophotométrie de masse) 4°) Dendogramme : % similitudes entres espèces, comparer souches bactériennes pour savoir si même origine de contamination 5°) Domaine → phylum → Classe → ordre → famille → genre → espèce 6°) Ecrit : Escherichia coli ou E

Elles diffèrent par la localisation tissulaire, par la localisation temporaire (adulte, fœtus), par la régulation, par le substrat (vitesse) , le gène codant, propriété physico chimiques. b) Exemple de LDH IV) mesures activité enzymatique Spectrophotométrie d'absorption UV-visible. Avec la loi de Beer-Lambert. Unité internationale : UI , quantité enzyme necessaire a la transformation 1µmol de substrat par minute à 37° V) Enzyme d'interret clinique. 1) ALAT Marqueur de lyse celulaire, situé dans

PNPP. La phosphatase alcaline hydrolyse le PNPP suivant la réaction suivante : PNPP + H2O PNP Cette réaction libère du PNP. Le PNPP est incolore, alors que le PNP est jaune en milieu alcalin, ce qui permet de le doser directement par spectrophotométrie à 410nm. Au cours de ce TP, nous allons essayer de déterminer la cinétique de la réaction catalysée par l’enzyme ainsi que son pH optimum. Le ph optimum étant le pH auquel l’enzyme est la plus active. Explication de la dilution : Nous avions