Roc Enzyme

● La transcription s'opère en trois étapes.    1. L’initiation. Sur l'ADN, chaque gène est précédé d’une séquence, ou promoteur, qui indique à la fois le brin à transcrire et le début de la zone à transcrire. Celui-ci permet également la fixation d’une enzyme : l’ARN polymérase (ARNpol).    2. L’élongation. L’ARNpol progresse le long de l’ADN et, en respectant la complémentarité des bases, associe un ribonucléotide à chaque désoxyribonucléotide rencontré. L’ARN obtenu est donc complémentaire dubrin transcrit et

l'absorbance toutes les 20 secondes pendant 2 minutes. Si la variation d'absorbance est trop rapide, refaire la mesure avec un extrait plus dilué (1/20 ou 1/40). Tubes témoins. Dans cette manipulation on va réaliser simultanément 5 témoins : T1 : sans enzyme ( tampon 1 ml ; H2O2 1 ml ; gaïacol 1 ml ) : oxydation chimique du gaïacol T2 : sans H2O2 (extrait dilué (orge ou maïs) 1 ml; tampon 1 ml; gaïacol 1 ml) : importance du substrat T3 : sans gaïacol (extrait dilué (orge ou maïs) 1 ml; H2O2 1 ml; tampon

capables de vérifier l'ADN et de réparer les erreurs. Ces enzymes exercent leur action au cours de la réplication ou après celleci. Très schématiquement, l'erreur est d'abord repérée et signalée par une enzyme qui parcourt l'ADN, puis une autre enzyme coupe un court fragment du brin d'ADN comportant l'erreur. L'ADN polymérase remplace alors les nucléotides manquants par complémentarité avec le second brin. Plus de 130 enzymes réparatrices 2)Définition d’une mutation • On estime

surprenant que les cellules, dépendant du tissu dont elles font partie (sujet ou non à une activité intense et de courte durée), auront des LDH avec des propriétés catalytiques différentes. La base de ces différences repose sur les sous-unités de cette enzyme. Elle en possède quatre exemplaires, qui peuvent être de 2 types différents (H ou M), ce qui permet l'existence de cinq iso-LDH. Chaque tissu est cependant enrichi en une ou deux de ces cinq isozymes pour avoir les propriétés nécessaires à son bon

absorber dans UV ou dans le visible → spectre d’absorption caractéristique On peut oxyder l'acide urique par l'uricase pour le transformer en allantoïne Moyen de traitement de l’uricémie L'uricase n'est pas présente chez l'homme alors que cette enzyme est présente chez les mammifères inférieurs tels que les oiseaux qui auront donc la possibilité de former l'allantoïne et ainsi de détoxifier l'acide urique. 3. Rôle L'acide urique est un déchet des bases puriques retrouvé dans le sang

Exercices - Cinétique enzymatique 1. Que devient la valeur de v /Vmax quand [S ] = 4 K m ? 2. Si Vmax = 100 μmol / ml / s et Km = 2mM, quelle est la vitesse de la réaction quand [S]=20 mM ? 3. Dans une réaction à cinétique de type Michaelis-Menten, k1 = 7 X 10 7 M −1 s −1 , k −1 = 1 X 103 s −1 , et k 2 = 2 X 10 4 s −1. Quelles sont les valeurs de Ks et de Km? La fixation du substrat atteint-elle l’équilibre ou plutôt l’état stationnaire? 4. Les résultats suivants sont obtenus au cours d’une

9 ITEM 320 Ictère du nouveau-né Objectif : Devant un ictère, argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents. Étiologies Le plus souvent : ictère à bilirubine libre ᭤ 2 CAUSES FRÉQUENTES BÉNIGNES : ◆ ICTÈRE SIMPLE DU NOUVEAU-NÉ = physiologique : • de J2 à J10 de vie, lié à un défaut de glucorono-conjugaison hépatique par immaturité • régresse spontanément en quelques jours • se méfier des prématurés, RCIU (plus d’ictère nucléaire)

est identique à celui utilisé précédemment. Calculer la vitesse initiale v0 (à exprimer en µmol.L-1.min-1). On sait que v0= kcat [E]0 [S] / (Km + [S]) ([E]0 = concentration en enzyme libre à t0 = concentration totale en enzyme) Donc il y a une relation directement proportionnelle entre la concentration totale en enzyme et la vitesse initiale. La solution C est faite en mettant 3 fois plus de poudre que pour la solution B, il y aura donc une concentration d’enzyme trois fois plus grande donc une

comment ce virus agit-il ? : SIDA = syndrome de l’immunodéficience acquise Découvert en 1983 par Luc Montagnier et Françoise Barré-Sinoussi Déceler chez les homosexuels en Californie et à New York VIH, rétrovirus dont génome = ARN dans capside avec enzyme (transcriptase, intégrase, protéas). Tout ca entouré par matrice protéique, entourée par enveloppe de double couche lipidique avec glycoprotéines 120 et 41. Fonctionnement de l’infection : 1. Se fixe aux récepteurs CD4 et CCR5 de la cellule (lymph

membrane et l’inactivation des nucléases intracellulaires peuvent être combinées. À titre d’exemple, une solution simple peut contenir des détergents pour solubiliser les membranes cellulaires et des sels chaotropiques puissants pour inactiver les enzymes intracellulaires. Après la lyse cellulaire et l’inactivation du nucléase, les débris cellulaires peuvent être aisément retirés par filtrage ou par précipitation. Méthodes de purification Les méthodes de purification des acides nucléiques issus d’extraits