Protéine phosphatase

d'une cellule. Chromosomes: Support de l'ADN : un chromosome simple = 1 molécules d'ADN, et un chromosome double : 2 molécules d'ADN Gène : Un gène est une portion d'ADN, c'est un emplacement très précis sur le chromosome, le gène code pour la protéine. Allèle : Les allèles sont les différentes version d'un gène, ce sont donc des séquences des nucléotides qui correspondent à l'emplacement du gène. Un gène est monoallélique quand il n'a qu'une seule allèle différente ; on dit au contraire qu'il

les populations de type europoïde, alors qu'elle est très rare dans les populations africaines et asiatiques. Elle est liée à des mutations du gène CFTR sur le chromosome 7, entraînant une altération de la protéine CFTR (sigle pour cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Cette protéine est un canal ionique perméable au chlore, au thiocyanate [8] dont la fonction est de réguler le transport du chlore à travers les membranes cellulaires. Son dysfonctionnement provoque une augmentation de

consolidation Le matin manger 2 cuillères a soupe de son d'avoine Les aliments protéinés du régime d'attaque et de croisière sont autorisés. On y ajoute gigot d'agneau et rôti de porc dans le filet 1 portion de fruits par jour, sauf la banane, les raisins, les noix, les amandes et les cerises 40g de fromage affiné 50g de pain complet Les féculents sont autorisés 2 fois par semaines 1 jour de protéines (où on ne mange que de la viande) par semaine.... non interchangeable et non négociable

s’effectue par -la pression de l’eau et la pression des protéines -le débit sanguin qui traverse le glomérule -le tonus des artérioles afférentes et efférentes Tous les jours 180L d’ultra-filtrats sont formés 2.pressions déterminant la filtration glomérulaire -dans le sang il y a 50% de plasma -dans le plasma il y a 90% d’eau responsable de la pression hydrostatique, des électrolytes, des gaz -dans le plasma il y a 8% de protéines responsables de la pression oncotique qui a tendance

| | |d’où protéine à 528 AA | | | | | | | |Phénotype albinos |178 |ATC |UAG |« Stop » d’où protéine à 177 AA | Les propriétés du fragment d’enzyme «Tyrosinase» de 177 AA n’a

LES PROTEINES Structure primaire La structure primaire, ou séquence, d'une protéine correspond à la succession linéaire des acides aminés (ou résidus) la constituant sans référence à une configuration spatiale. Les protéines sont donc des polymères d'acides aminés, reliés entre eux par des liaisons peptidiques Polarité, extrémités N- et C-terminales La séquence primaire d'une protéine a un sens bien défini ou polarité. Le premier acide aminé de la séquence de la protéine est par convention

coupe les aliments de ceux qui ne peuvent plus le faire seul. Il stimule les résidents qui oublient de manger pour qu’ils préservent leur autonomie le plus longtemps possible. En effet la personne âgée a des besoins journalier d’apports en protéines, en lipides et en glucides auxquels il convient que le professionnel soit attentif. Présentation des personnes. - présentation de leurs pathologies - repérage de leurs capacités

Sommaire Introduction 3 I] Le Donneur 4 1) Qui peut-être donneur de sang ? 4 2) A quelle fréquence peut-on le donner ? 4 3) Où s’adresser pour donner son sang ? 4 II] Le traitement du sang 5 1) Comment le sang prélevé est-il traité ? 5 2) A quoi sert t-il ? 5 III] Le receveur 6 1) Qui peut être receveur ? 6 2) Quelles sont les règles à respecter lors des transfusions sanguines ? 6 Conclusion 7 Bibliographie 8 Grille d’évaluation 9 Introduction En France

canaux ioniques permettant le transport des électrolytes (sodium et potassium) à travers les membranes cellulaires. Les principales mutations portent sur le gène CACNA1S qui code pour la protéine formant la sous-unité Cav1.1 d'un canal calcique des muscles squelettiques et le gène KCNJ18 qui code pour la protéine d'un canal potassique rectifiant entrant (Kir2.6) ; la maladie est donc classée comme une canalopathie. L'anomalie est considérée être liée à une entrée rapide du potassium à l'intérieur

Obtention de l’animal transgénique Préalablement, les souris donneuses et celle porteuses sont préparées pour l’opération de transgénèse. On va stimuler avec des hormones les souris donneuses d’embryons pour qu’elle produise plus d’ovules. Puis on les accouple avec des mâles fertiles juste avant l’opération, car la transgénèse se réalise au stade unicellulaire de l’embryon, c’est-à-dire que les cellules n’ont pas encore eu le temps de se diviser. On fait cela afin que le gène modifié se trouve