Prostaglandine

d’histamine et de bradykinine… Une partie des effets anti-inflammatoires des corticoïdes passe par l’inhibition de la production des prostaglandines et des leukotriènes par blocage de la phospholipase A2. Ce blocage est obtenu par l’induction de la synthèse de la lipocortine (protéine de 40 kKa) qui inhibe directement la PLA2. Ce blocage conjoint de la production des prostaglandines et des leukotriènes pourrait, au moins en partie, expliquer la supériorité des effets anti-inflammatoires des AIS par rapport

vasculaire pendant cette phase. De plus, l’IL-1 stimule, dans le placenta, la production des prostaglandines nécessaires à l’initiation du travail dans la parturition. L’IL-3 stimule la prolifération trophoblastique et la croissance de l’unité foeto-placentaire. Le taux de cette cytokine dans le sérum maternel présente un pic vers le 10ième jour de gestation 6. Rôle de la progestérone et de la prostaglandine E dans l’immunodéviation Th2 liée à la gestation La progestérone (P4) * favorise la

qui possède un fort pouvoir vasodilatateur. La sortie de plasma du sang vers la zone lésée ce fait apparaitre l’œdème. La sensation de douleur est associée à la stimulation des récepteurs sensoriels (nocicepteurs) induite par la sécrétion de prostaglandines par les cellules des tissus lésés. b. La reconnaissance des agents pathogènes : Les motifs moléculaires que l’on observe sont très communs chez les micros – organismes (composants de la paroi, motifs du génome…). Les cellules de l’immunité

efficace pour combattre les maux de tête et les douleurs musculaires. 1970 : Le monde médical comprend le mode d'action de ASPIRIN avec la découvertes par des scientifiques que ce produit empêche la production de certaines substances chimiques, les prostaglandines, qui jouent un rôle dans l'inflammation et la douleur. 1981 : L'efficacité de ASPIRIN pour la prévention d'une seconde crise cardiaque est établie. 1986 : Consommation mondiale de médicaments contenant de l’aspirine : 40.000 t (dont USA 12

Traitements préventifs et curatifs utilisés. 21 III.1. Traitements préventifs 22 a) Chlorure de magnésium. 22 b) Oligocristal 22 III.2. Traitements curatifs 22 a) Antibiotiques 23 b) Sergotonine 23 c) Prostaglandine 23 GAEC de L'Etoile ← PARTIE 1 : Le vêlage 1 Définitions La mise bas correspond à l'ensemble des phénomènes responsables de l'expultion d'un ou plusieurs foetus et de leurs annexes, chez la vache arrivée au terme de sa gestation

connu Acide acétyl salicylique Antalgique antipyrétique antiagrégant et anti-inflammatoire de type salicylé Mode d'action : Inhibition de la synthèse des prostaglandines (PG) au niveau périphérique à proximité des terminaisons nerveuses libres. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) Mode d'action Diminution de la synthèse des prostaglandines (PG) par inhibition de la cyclo-oxygénase (COX) Il existe 2 type de COX : - COX1 constitutive qui existe dans la plus part des tissus et est nécessaire

association principe actif/récepteur. Ce complexe va pénétrer dans le noyau des cellules, se fixé sur des fragments d’ADN. On aura alors des protéines différentes. La 1ère action est anti-inflammatoire (positive) * diminution de la sécrétion des prostaglandines, étant impliquée dans le processus de la douleur. * Diminution de la vasodilatation (rougeur) * Diminution de l’activité de phagocytose des polynucléaires (gonflement) La 2ème action est antiallergique (positive) * Diminution de

induit un influx de Ca2+, provoquant la dégranulation et l’activation de la phospholipase A2. La phospholipase A2 est une enzyme membranaire qui produit l’acide arachidonique. Celui –ci peut entrer dans la voie conduisant aux leucotriènes, prostaglandines et les thromboxanes. Les médiateurs des réactions de type I [pic] Histamine : • Constituant majeur des granules (10%) • Formé par la décarboxylation de la L-histidine • Effet immédiat (minutes qui suivent la dégranulation)

extraction dentaire). Populations particulières Femmes enceintes L’acide acétylsalicylique inhibe la synthèse des prostaglandines. L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets néfastes sur la grossesse et/ou sur le développement embryofœtal. Les données des études épidémiologiques laissent croire que la prise d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse pourrait accroître le risque de fausse-couche et de malformations. On croit que le risque

artérielle 3) substances vasodilatatrices : ( Système Kinine Kallicréine : c’est un système qui s’oppose au système Angiotensine Aldostérone dont le produit final est la Bradykinine = substance vasodilatatrice ( Système des Prostaglandines : plusieurs prostaglandines sont sécrété par le rein, en particulier la PGE2 qui est vasodilatatrice, thromboxane A2 c’est une substance très vasoconstrictrice Kallicréine (intersticium rénale) Kininogène (Foie) Kinine Kininose I et II