Prostaglandine

principalement l'acide eicosapentaenoïque (EPA, 20:5n-3) et l'acide docosahexaenoïque (DHA, 22 :6n-3), dont les propriétés diététiques et nutritionnelles sont bien connues actuellement. Ces acides gras sont notamment des précurseurs d'eicosanoïdes (prostaglandines, prostacyclines, thromboxanes), médiateurs hormonaux très puissants, ayant notamment des actions très favorables sur le système cardiovasculaire. Suite à l'introduction de nouvelles espèces dans les années cinquante, la faune dulcaquicole des

............................................................................... 82 2 1. Mise en évidence du rôle de l’utérus dans le processus lutéolytique ...................................................... 82 2. Identification des Prostaglandines F2α comme facteur lutéolytique ...................................................... 84 3. Mécanismes de régulation de la lutéolyse ............................................................................................... 85 III. LA FONCTION

E. D'éviter un cancer de l'estomac De favoriser la multiplication d'Helicobacter Pylori dans l'estomac De diminuer la douleur De réduire les saignements digestifs De cicatriser l'ulcère 3. La cimétidine (TAGAMET) A. B. C. ''O. E. Est une prostaglandine -, ': Est peu métabolisée et ne s'élimine pas par voie rénale Est un anti asthmatique Peut être associee au carvédilol (KREDEX) Ne permet pas de cicatriser un ulcère digestif 4. L'oméprazole (MOPRAL) : A. B. C. D, E. Est un pro drug Est activé

dissociation de l.Hb vers la gauche : améliore la libération périphérique de l.O² (augmentation de la P50). . Au cours d.une travail prolongé : acidose lactique facilitée car baisse du pouvoir tampon du sang Débits régionaux . Oestrogènes, prostaglandines : diminution des résistances vasculaires systémiques . PAS < 140 PAD < 90 mmHg PVC cave supérieure stable (malgré augmentation du volume). . Pression cave inférieure infra pelvienne augmentée. . Augmentation du DS Rénal (400ml/min, augmentation

Document 12 : Les principaux médiateurs de l’inflammation Molécule Cellule sécrétrice Effets physiologiques Histamine Mastocytes Vasodilatation et augmentation de la perméabilité vasculaire Prostaglandines Cellules dendritiques, mastocytes Vasodilatation Douleur (fibres nerveuses sensibles aux prostaglandines) Fièvre (action des neurones connectés à l’hypothalamus, présent dans le cerveau) Cytokines Cellules dendritiques, mastocytes, macrophages Augmentation du recrutement des leucocytes

nocicepteurs) de multiples substances dont l’ensemble est classiquement désigné sous le terme de soupe inflammatoire. Certaines stimulent directements les nocicepteurs (bradykinine, sérotonine, histamine, ions hydrogènes, potassium…) D’autres (prostaglandine, substance P, neurokinines..) sont impliquées dans la sensibilité des récepteurs. Par ailleurs, il se produit un phénomène important qui est la sécrétion par les fibres nerveuses de substance P et de CGRP en direction non de la moelle mais

utérine se détache, comme lors du processus qui se passe pendant les règles. Doc 11 Lors que la RU 486 est prise seule, alors il y aura 80 % de grossesses qui parviendraient à être interrompues. Tandis que si la RU 486 et prise avec de la prostaglandine son efficacité sera de 95 %. Doc 12 Pour conclure, les méthodes de contraception d’urgence, provoque de nombreux effets secondaires indésirables et dans certains cas, elles ne sont pas efficaces à 100%. C’est pourquoi il faut éviter d’y avoir

a été démontré qu'il agit principalement au niveau du système nerveux central[25]. Selon une étude de 2006, le paracétamol agirait en inhibant au niveau central la production de prostaglandines, impliquées dans les processus de la douleur et de la fièvre, par le biais d'une action inhibitrice sur l'enzyme prostaglandine H2 synthase (PGHS), qui comporte notamment un site actif « cyclo-oxygénase » (ou COX), cible de la majorité des AINS, et un site « peroxydase » (ou POX), sur lequel agirait le paracétamol[26]

utilisé pour les distinguer des glucocorticoïdes, qui ont une semblable action anti-inflammatoire. • Les AINS sont des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase COX. Ils agissent leurs actions en inhibant la formation de prostaglandines et de thromboxane. Les COX sont aussi appelées Prostaglandin endoperoxide H synthases (PGHSs)-1 et -2 • Les deux plus connus sont l'aspirine et l'ibuprofène. • Problème : les inhibiteurs non sélectifs touchent COX-1, enzyme essentielle pour la protection gastrique : • saignements

agissent en perturbant le déroulement normal de la réaction inflammatoire chimique de l’inflammation : Inhiber  la sécrétion des médiateurs chimique de l’inflammation Bloquer leur action L’aspirine par exemple inhibe la production de prostaglandine par les cellules sentinelles en bloquant l’enzyme qui assure cette synthèse (elle fixe au niveau du sublatif de l’enzyme) Cependant les anti-inflammatoires ne perturbe pas l’action de cellules phagocytaire et n’empêche donc pas le processus