Prostaglandine

les agonistes alpha-2 (par ex. la brimonidine) - Des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (par ex. la dorzolamide, la brinzolamide) Ces molécules ralentissent la production du liquide de l'œil (humeur aqueuse) tandis que les analogues de la prostaglandine (par ex. le latanoprost, le travoprost, le bimatoprost) et les myotiques (médicaments qui font se contracter les pupilles) comme la pilocarpine améliorent le drainage. Ces médicaments doivent cependant être pris pendant le reste de la vie, et

laissent porter dans les bras de leur compagnon. Le contact physique avec les personnes qui accompagnent la mère et qui sont à la même hauteur qu’elle crée un lien de confiance qui diminue le stress et favorise la sécrétion d’hormones (ocytocine, prostaglandines, endorphines) nécessaires au bon déroulement de l’accouchement. La mère ne se sent pas dans une position d’infantilisation et le recours aux médicaments est alors diminué 9. » Or, avec les déclenchements et le contrôle du déroulement des accouchements

établissement d’un nouveau point de consigne, le seuil va augmenter jusqu’à 39°C. La fièvre est induite par libération de substances pyrogènes dans le sang produites par les leucocytes en réponse à une infection. Ces substances vont induire la synthèse de prostaglandine qui vont se lier sur des R spécifiques sensibles à la chaleur dans l’hypothalamus -> Diminution de la sensibilité des neurones (diminution de leur excitabilité) Augmentation de l’activité plus tard (quand la température atteint 39°C au lieu de

of buthionine sulfoximine and 2-cyclohexene-1-one by nuclear size transformation, Journal of Immunology, Oct;135(4):2740-7. * HIDAKA, T., H. FURUNO, T. INOKUCHI et R. OGURA 1990. Effects of diethyl maleate (DEM), a glutathione depletor, on prostaglandin synthesis in the isolated perfused spleen of rabbits. Archives of Toxicology 64(2): 103-8. * HOWL J. 2005, Peptide synthesis and application : Method in Molecular Biology, volume 298, page 243. * JANEWAY et TRAVERS. 2008, Immunobiologie

gastrique et forme un film continu adhérent à la surface de l’épithélium ; la structure moléculaire de ces glycoprotéines protège la chaine protéique de l’action de la pepsine. Comme pour les bicarbonates la sécrétion de mucus est stimulée par les prostaglandines. Les c a mucus sécrète également les bicarbonates et les peptides en feuille de trèfle qui participent aux mécanismes de réparation de la muqueuse. Les cellules endocrines comprennent les cellules G (sécrétant la gastrine) présentes uniquement

anti-inflammatoires: Les dérivés glucocorticoïdes (corticoïdes): administrés par voie générale administrés par voie locale Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (A.I.N.S) il agissent sur la synthèse des dérivés de l’acide arachidonique Prostaglandines, leucotriènes. les corticoïdes bloquent la phospholipase A2: Inhibent les 2 voies métaboliques de l'acide arachidonique. Les A.I.N.S bloquent la cyclo-oxygénase: n'agissent pas sur la voie de la lipo-oxygénase ⇒ augmentent la synthèse des

physiologiques 8 O COOH CH3 Ex. : Leucotriène A 2.3. Prostanoïdes 2.3.1. Structure COOH 8 12 15 1 6 20 CH 3 2.3.2. Diastéréoisomérie 2.3.3. Classification 2.3.4. Rôles physiologiques O 8 COOH 14 12 OH 13 15 OH CH3 Ex. : Prostaglandine PGE1 10 3. ALCOOLS 3.1. Généralites 3.1.1. Définition 3.1.2. Classification 3.1.3. Propriétés générales 3.2. Alcools simples 3.2.1. Glycérol a. Structure 1 CH2 OH HO —2 C — H 3 CH2 OH b. Stéréoisomérie c. Propriétés 4

2- la sécrétion paracrine : les médiateurs sont sécrétés à proximité de la cellule cible (< 1 mm ); les médiateurs sont très rapidement détruits ou recaptés ( ex : facteurs de croissance, prostaglandines ) * Les prostaglandines sont des médiateurs chimiques de nature lipidique à action locale. Les prostaglandines sont sécrétées de façon continue par de nombreux tissus (prostate, utérus, estomac, intestin, cellules de l’inflammation...). Elles sont synthétisées à partir d’un précurseur phospholipidique

a été démontré qu'il agit principalement au niveau du système nerveux central[25]. Selon une étude de 2006, le paracétamol agirait en inhibant au niveau central la production de prostaglandines, impliquées dans les processus de la douleur et de la fièvre, par le biais d'une action inhibitrice sur l'enzyme prostaglandine H2 synthase (PGHS), qui comporte notamment un site actif « cyclo-oxygénase » (ou COX), cible de la majorité des AINS, et un site « peroxydase » (ou POX), sur lequel agirait le paracétamol[26]

angiotensine circulant 2.4.3 Le système rénine-angiotensine tissulaire 2.4.4. L’activation du système arginine-vasopressine 2.4.5. L’endothéline 2.4.6 Systèmes vasodilatateurs 2.4.6.1 Les facteurs natriurétiques auriculaires 2.4.6.2 Activation des prostaglandines vasodilatatrices 2.4.6.3 Autres neuro hormones 2.5 Modifications adaptatives des organes périphériques 2.5.1 Les vaisseaux périphériques 2.5.2 Les muscles périphériques 3. EVALUATION D’UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE 3.1 Déterminer le type d’insuffisance