Phénotype

l'idée que les testicules du jumeau mâle élaborent une hormone,c'est à dire une molécule véhiculée par le sang qui va affecter le développement des voies génitales chez le jumeau femelle. Quelles sont les hormones impliquées dans l'acquisition des phénotypes sexuels? 2.les hormones masculinisantes. Les études expérimentales ont révélé 3faits: des foetus castrés au stade indifférencié évoluent systématiquement vers le type femelle quelque soit le sexe génétique initial.Donc,en l'absence de signal

Theme du corps humain et santé Chapitre 1 féminin et masculin Masc et fem difference se fait sur des composants biologiques, le sexe est définit au niveau génetique. 1. Phénotypes sexuels Definir par trois charactères Anatomiques gonades et voies genitales diffentes Physiologiques production en continu et massive de spermatozoides chez l’homme et chez la femme, fonctionnement cyclique et limité dans le temps de l’appareil reproducteur Chromosomique XX chez la femme et XY chez l’homme chromosomes

D’après bac ES 2008 Madrid - thème obligatoire Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques - Une application de la transgénèse document 1 : les symptômes de la mucoviscidose et leur origine La mucoviscidose est une maladie génétique et héréditaire qui touche les cellules qui tapissent différents organes tels que les voies respiratoires, glandes sudorales en altérant leurs sécrétions (mucus, sueur...). Au niveau respiratoire, le mucus produit par les cellules qui tapissent les bronches

DU GÉNOTYPE AU PHÉNOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES La couleur des yeux de la drosophile La drosophile est une petite mouche. on s'intéresse chez cet insecte au phénotype (caractère) "couleur des yeux". Document 1 : Couleur des yeux chez deux souches de drosophile Souche Souche Brown Souche Brown Cinnabar Couleur yeux yeux bruns yeux blancs Pigment brun présent absent Document 2 : Mode de synthèse des pigments La synthèse du pigment brun s'effectue

normales [cv+] et un mâle homozygote à ailes sans nervures centrales [cv] donne une génération F1 dont les ressortissants porteront [cv+]/[cv]. A l’issue de ce croisement on obtient 50% de femelles [cv+] et 50% de mâles [cv+]. On en déduit donc que le phénotype dominant est [cv+]. On effectue le croisement n°2, croisement réciproque du croisement n°1, c'est-à-dire la femelle est cette fois homozygote [cv] et le mâle homozygote [cv+]. Cette génération donne une génération F1’ constituée de 50% de femelles

(8ème semaine) la différenciation des gonades est sous contrôle génétique : 238, 239 les anomalies caryotypiques montrent que c'est le chromosome Y qui est responsable de la différenciation vers le phénotype masculin Des anomalies phénotypiques (individus XX de phénotype masculin, individus XY de phénotype féminin) résultant de translocations (addition, délétion) de la partie terminale du bras court de Y) ont permis de mettre en évidence que cette région contient un gène responsable de la masculinisation

l’évolution Altérations du matériel génétique CHROMOSOMES ADN Les mutations Elles affectent: •  le tissu somatique •  le tissu germinal Les mutations Toutes les séquences sont mutables Une mutation peut avoir une conséquence dans le phénotype d’un organisme si elle touche:  Une séquence codante  Une séquence régulatrice (promoteur)  Une séquence d’épissage ou de polyadénylation RAPPEL DES CONCEPTS Un fragment d ADN  constitué d’une région transcrite et de séquences régulatrices

DE L’HOMME PARMI LES PRIMATES III. LES CARACTERES DISTINCTIFS DE L’HOMME . IV. LA CONSTRUCTION DU PHENOTYPE HUMAIN V. UNE EVOLUTION BUISSONNANTE CONCLUSION LES MEMBRES DU GROUPE MAÏMOUNA DIALLO AÏCHA NDOYE ANDREA NGOM IBRAHIMA THIAW DANIEL MENDY L’évolution de l'homme Introduction L'espèce humaine

gamètes (R) ou (B) La F1 est homogène et hybride pour le gène RB Les individus sont de phénotype rose : il n’y a pas de dominance entre les allèles R et B du gène “couleur” : on dit que les 2 allèles sont codominants. Etude de la F2 Les hybrides F1 produisent chacun 2 types de gamètes équiprobables (R) et (B) Un échiquier de croisement rend compte des rencontres possibles entre ces gamètes. Ainsi on obtient 3 phénotypes différents en F2 : 25 % [R], 50 % de [rose] et 25 % [B].Les fleurs rouges et blanches

nucléotide en position 17, on trouve chez beta S une thymine et chez beta A une adénine. Il s'agit d'une mutation par substitution. Cette seule substitution entraîne la fabrication d'une protéine anormale chez l'enfant malade, et donc la modification du phénotype de l'individu aux différentes échelles. Le document 2 montre que les parents et le futur bébé portent les deux allèles du gène, ils sont hétérozygotes. Les parents ne sont pas malades, le bébé à naître ne le sera pas non plus. En effet la copie non