Phénotype

et de la localisation chromosomique des gènes impliqués). L’étape suivante est de schématiser le comportement des chromosomes durant la méiose rendant compte des résultats observés. Le phénotype couleur des yeux est chez la drosophile déterminé par l’intervention de plusieurs gènes. ( 1 S un phénotype macroscopique donné résulte de processus biologiques gouvernés par l’expression de plusieurs gènes…) V  Cn  Cd  St  fabrication du pigment brun

différentes pour chacun d'entre eux. Dans le cas de la couleur des yeux, c'est donc la transmission génétique qui gouverne l'hérédité de ce trait biologique. ------------------------------------------------- Le phénotype combine hérédité et facteurs environnementaux[modifier] On appelle phénotype, l'ensemble des traits que l'on peut observer chez un individu : le fait d'avoir les yeux bruns est un trait phénotypique qui résulte du fait que cet individu possède l'allèle "yeux bruns" dans son génotype

Jusqu'à 6-8 semaines le sexe de l’enfant est déterminé sur le plan génotypique mais pas sur le phénotypique ( de l’apparence extérieur ) * Au cours du développement du fœtus le phénotype male ou femelle s’exprimera 9) Définitions -Génotype : ensemble de gènes présent dans les chromosomes d’une cellule -phénotype : ensemble des caractères apparents ( morphologique,chimique ) d’un organisme,d’une cellule résultant de l’expression du génotype.

constituent son génotype alors que les caractères physiques déterminés par ces gènes constituent le phénotype de l'individu. Attention : la plupart du temps quand on parle de génotype d’un individu, on raisonne sur un nombre très limité de gènes (un à quelques uns) et de même pour le phénotype (un à quelques caractères) • Le génotype détermine donc le phénotype I. Relations entre génotype et phénotype :. 1. Paire de gènes et allèles Dans chacune de nos cellules, nous portons un double

X(m)X(m) (on sait l’allèle récessif). L’un de ces chromosomes venant nécessairement de son père (n°2). Celui-ci aurait donc le génotype X(m)Y, donc le phénotype malade. Or, il ne l’est pas. De même, les garçons de cette femme n°4, aurait reçu un des X(m) de leur mère, et un Y de leur père (n°3). Ils auraient alors tous le génotype X(m)Y, donc un phénotype malade. Or le n° 11 ne l’est pas. Par conséquent, le gène causant la maladie n’est pas situé sur le chromosome X. 3-Ils sont cousins (germains). Je

ont des ovaires non fonctionnels et ne présentent pas de puberté. Certains garçons possèdent un seul chromosme X et deux chromosoome Y (formule XYY) d'autre ont deux X et un seul chromosome Y (tels que XXY, XXXY, XXXXY, ... ). Les premiers ont un phénotype masculin normal, les secons présentent un sexe phénotypique plus ou moins altéré mais néanmoins globalement de type masculin. Ainsi, on constate l'importance de la présence d'un chromosome Y pour la détermination du sexe masculin.. le sexe féminin

* Le génotype comprend l’ensemble des caractères héréditaires d’un organisme, leur expression engendre le phénotype. * Un organisme avec des oreilles identiques est un homozygote et ceux avec des allèles différents sont hétérozygotes. * Résultat : Monohybridisme : 3 ;1 (avec dominance) => 2 phénotype différent. Monohybridisme : 1 ;2 ;1 ( avec codominance) => 3 phénotypes différents Dihybridisme : 9 ;3 ;3 ;1 (caractères indépendants) => 4 gamètes différents. * Les gamète

Chaque descendant F1 reçoit donc un exemplaire du gène de la couleur de son père et un de sa mère, il est de génotype (c1/c2). L'hypothèse est compatible avec les résultats (un seul génotype correspond à un seul phénotype); On adopte la correspondance du génotype hétérozygote (c1/c2) et du phénotype [bleu]. Document 2 : Les poules bleues F1 produisent deux types de gamètes en fréquences égales (cf méiose), contenant soit l'allèle c1, soit l'allèle c2. Les coqs blancs ne produisent qu'un seul type de gamète

4ème partie : la morphogenèse végétale et l’établissement du phénotype La morphogenèse est la mise en place des caractères morphologiques c-à-d de la forme des différents organes apparents comme la fleur, tige, racines…etc. Problèmes : Quelles-sont les parts respectives du génome et de l’environnement dans la réalisation des phénotypes végétaux ? Comment ces phénotypes végétaux se mettent-ils en place ? Chapitre 1 : La diversité phénotypique des végétaux. Les végétaux présentent des morphologies

centre. Les gènes et le phénotype Un gène est une partie de la molécule d'ADN qui code pour une protéine. La protéine est responsable d'un caractère précis. Le gène porte donc une information génétique, qui dépend de la séquence en nucléotides. Le génotype est l'ensemble des gènes d'un individu. Le phénotype est l'ensemble des caractères d'un individu. Les gènes codent pour les protéines, qui sont responsables des caractères constituant le phénotype. Le phénotype dépend donc du génotype.