Phénotype

développement de l’anatomie se fait dans le sens féminin. II – Les transformations de la puberté. Comment se mettent en place les caractères sexuels secondaires. (Voir Act 2) La puberté constitue la dernière étape dans le mise en place du phénotype sexuel de l’adulte. Elle est marquée par un ensemble de transformations morphologique à l’origine des caractères sexuels secondaires mais aussi des transformations psychologiques et physiologique. Elle débute pour la fille entre 8 et 14 ans et

petit enfant et que nous ne lui appliquons pas d’hormone T, il y a la création de sexe phénotypique masculin. Partie 2 : Etape 4 : En conclusion, la création du sexe phénotypique masculin est due au fait qu’il y est la précense de te Le phénotype particulier vu en introduction pout la chanteuse Jazz Eden et la volleyeuse brésilienne Erika est dû au fait qu’elles ont développé des hormones T masuclins (responsable

espace de la mise en place des comportements au cours de l’évolution et de la vie de l’individu. Comportement : Interaction entre animal et son environnement. Il s’adapte ou alors il change d’environnement. I Phylogenèse 1) évolution- phénotypes comportementaux Causes ultimes : objectifs- fonction du comportement ? Comment le comportement permet la survie et sa reproduction ? Théorie de l’évolution  1- variation : les membres d’une même espèce sont différents dans leurs caractéristiques

nucléotide * Délétion, supression d'un ou plusieurs nucléotide * Substitution, remplacement d'un ou plusieurs nucléotide Ces mutations n'ont pas les mêmes conséquences: 1. Certaines mutations n'entrainent aucune modification dans le phenotype car le code est redondant, l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses 2. D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la sucession: * Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante

simples (suivant les lois de Mendel) et complexes (polygéniques) n’est pas absolue. Certaines affections monogéniques sont en fait au moins partiellement multifactorielles: la drépanocytose est une maladie de la chaîne β de l’hémoglobine mais le phénotype de l’homozygote drépanoctytaire dépend aussi d’autres gènes (ceux des chaînes α de l’hémoglobine par exemple) et de l’environnement (malnutrition, infections). Réciproquement, beaucoup de caractères polygéniques peuvent se présenter comme un caractère

bac ES septembre 2010 métropole - thème obligatoire Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques - Le dépistage de l'hémochromatose d'origine génétique en France L'hémochromatose est une pathologie caractérisée par une surcharge en fer qui peut occasionner des anomalies graves de certains organes comme le foie et le pancréas. Il est clairement établi que l'allèle C282Y du gène HFE est impliqué dans la majorité des cas, C'est pourquoi un dépistage par test génétique peut être envisagé

deviennent fonctionnels. Les ovaires sécrètent les œstrogènes, les cycles sexuels commencent alors. Les hormones sexuelles contrôlent le développement des caractères sexuels secondaires et l’acquisition de la fonctionnalité de l’appareil génital. (Les phénotypes sexuels sont définis par les caractères sexuels primaires et secondaires. -Les caractères sexuels primaires correspondent aux organes génitaux internes et externes. -Les caractères sexuels secondaires correspondent a des différences morphologiques

caryotype ; indications et réalisation ; caryotype normal et aberrations chromosomiques Le chromosome métaphasique Structure et ultra structure du chromosome : du chromosome au gène Génome, génotype, gène, allèles 7.2 Hérédité humaine Du génotype au phénotype ; caractères héréditaires et expression phénotypique Maladies héréditaires autosomales et gonosomales 7.3 Génétique moléculaire : expression de l’information génétique Transcription Traduction et code génétique Mutations ponctuelles 7.4 Cycle cellulaire

Les mutations sont le matériel de base pour l’évolution. LES MUTATIONS Elles affectent: • le tissu somatique • le tissu germinal LES MUTATIONS Toutes les séquences sont mutables Une mutation peut avoir une conséquence dans le phénotype d’un organisme si elle touche:    Une séquence codante Une séquence régulatrice (promoteur) Une séquence d’épissage ou de polyadénylation 1)- LES MUTATIONS PONCTUELLES  Mutation ponctuelle : modification d’une seule paire de bases

récessif. un individu F1 GèneA : allèleAdominant Résultats (nombre d'individus par phénotype) 442- AB 437 -ab Gène B : allèle a récessif X Parent double récessif [ab] allèle B dominant allèle b récessif Croisement 2 Gène F : 64-Ab 59-aB Gène D : allèle Fdominant allèle f récessif allèle Ddominant 492 - FD 509 - fd 515 - Fd 487 -fD Phénotypes des parents Croisement 1 Allèles de chaque gène F1 [AB] F1 [FD] X Parent double