Phénotype

d’au moins 1 gène dominant permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle. C’est donc le génotype qui est responsable du phénotype biochimique, lui-même responsable du phénotype moléculaire à l’origine du phénotype macroscopique. Un gène est une portion de chromosome qui dirige l’apparition d’un caractère donc qui dirige un phénotype. Le document 1 montre que le phénotype [couleur des yeux] est lié à la présence d’un pigment brun [yeux bruns] ou à son absence [yeux blancs]. Le document 2 indique

Thème 3B: Variation génétique et santé Le phénotype de l'individu dépend de son patrimoine génétique et de l'environnement . Les mutations favorisent l'apparition de nouveaux allèles et augmentent la diversité des êtres vivants . Cette diversité implique l'inégalité vis-à-vis d'une pathologie . Chapitre 1 : Patrimoine génétique et maladie I/ La mucoviscidose une maladie fréquente 1)Une origine connue Cette pathologie est lié à la mutation du gène CFTR . Au niveau du chromosome

Drosophiles à ailes vestigiales. • Le problème étudié : on veut vérifier que la longueur des ailes dépend d’un seul gène • Les données de l’énoncé : on croise des Drosophiles de lignées pures à ailes longues et des Drosophiles à ailes vestigiales phénotype des parents [Longues ] X [vestigiales] Donc elles sont homozygotes pour le gène étudié. • La génération F1 : toutes lesdrosophiles sont à ailes longues. Les individus sont hétérozygotes, ils ont reçus de leurs parents 1 allèle ailes longues

favorisant ce cancer. L’environnement peut donc modifier le phénotype. (mascroscopique ??) (1) Ces facteurs de l’environnement sont nécessaires pour développer un cancer, mais ils ne sont pas suffisants. Les gènes sont aussi un facteur important pour le développement du cancer colorectal. C’est pourquoi, je vais d’abord te décrire les différents génotypes possibles liés au gène APC. (Soit un phénotype molléculaire ?). Je te rappelle qu’un phénotype résulte de l’expression de plusieurs gènes et d’allèles

correspond à la transmission de gènes entre espèces différentes, d'un virus à une plante ou un animal par exemple. – L'information génétique exogène, acquise s'intègre au génome des cellules-hôtes qui est ainsi modifié et l'exprime, ce qui modifie son phénotype. – Si le transfert affecte les cellules germinales, le génome modifié peut être transmis aux générations suivantes. Schéma 4. 2. Diversification d'origine non génétique 2.1. Symbiose – La symbiose est une association durable à bénéfices réciproques

⃝ s : sain Homme malade : Femme malade : ⃝ F : atteint de FOP Conclusions : Tous les individus sains sont de génotypes « ss » et de phénotypes « s » L’individu atteint de la première génération est de génotype : soit « FF » soit « Fs », et de phénotype « F » Tous les autres individus atteints sont de génotype « Fs » et de phénotype « F » Bibliographie : Sites internet consultés : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=337.0 http://www.futura-sciences

/10): Le phénotype peut s’observer à trois niveaux: Au niveau de l’organisme, on parle de phénotype macroscopique, c’est l’ensemble des caractères visibles à l'oeil nu que présente un individu. Par exemple un individu atteint de mucoviscidose présente un phénotype macroscopique anormal comprenant de graves problèmes respiratoires et digestifs. Au niveau cellulaire, c’est l’ensemble des caractères que présente une cellule. Par exemple un individu atteint de mucoviscidose présente un phénotype cellulaire

méthylation/acéthylation des histones (→ méthylation –répression / acéthylation –activation.), sIRNA. ≠ La génétique des populations s’intéresse aux variations intra-spécifiques existantes. (Génotype → environnement → phénotype.) Rappels : Les caractères héréditaires sont déterminés par des gènes qui correspondent à une information transmise de parents à descendants. Le support de cette information est la séquence d’ADN au sein d’une double hélice de 2 brins entrelacés

Belle de Nuit, le croisement d'un individu à fleurs rouges avec un individu à fleurs blanches donne un individu au phénotype |1 | |intermédiaire comme si les parents avaient contribué à parts égales à la formation du nouvel individu. | | |Doc. 3 : Chez le poulet, le plumage présente un phénotype intermédiaire entre les 2 phénotypes extrêmes des parents. | | |Connaissances nécessaires à apporter:

d'yeux, de globules rouges...). Chaque individu exprime ces caractères d'une façon particulière (la couleur de ses yeux, son groupe sanguin...). L'ensemble des caractères qui participent directement à la construction d'un individu constitue le phénotype. Dans chaque cellule, il existe plusieurs milliers de protéines différentes (enzymes, anticorps, protéines de structure...). Toutes les protéines ont une structure commune : elles sont une chaîne (un polymère) d'acides aminés, liés les uns aux