Phénotype

CHAPITRE 2 : PHENOTYPE ET PATRIMOINE GENETIQUE Le phénotype est l’ensemble des caractéristiques d’un individu. Ces caractéristiques, donc le phénotype sont déterminé par le patrimoine génétique or les individus d’une même espèce possèdent les mêmes gènes et pourtant il existe une diversité au niveau de leur phénotype Pb : Quels sont les mécanismes responsable du phénotype des individus ? I/ Le phénotype A/ Les différentes échelles Le phénotype d’un individu peut être défini à plusieurs

caractères qui s'expriment, ceux-ci correspondent au phénotype dépendant lui-même du génotype. I - Maladies génétiques Une maladie génétique est due à une mutation dans le génome. La plupart des mutations sont silencieuses et s'effectuent lors de la réplication de l'ADN, au hasard. Elles peuvent être favorisées par des facteurs environnementaux. Elles peuvent affecter : Les cellules somatiques Les cellules germinales 1 - Phénotype macroscopique Les symptômes des personnes souffrant

Ethan Benarroch Activité 2 : les liens génotype-phénotype 1S4 ACTIVITÉ 2: Les liens génotype-phénotype 1- La drépanocytose a) J'observe sur l’électrophorèse deux tâches différentes pour les parents, donc les parents ont deux types de protéines différentes soit deux allèles différents, ils sont hétérozygotes. J'observe sur l'électrophorèse une seule tâche pour l'enfant, il produit donc une seule sorte de protéine soit un seul type d'allèle. Il est homozygote. On en déduit le génotype suivant :

| À partir des seules informations extraites du document : - déterminez la cause de la mort ou de la survie des cobayes A, B, C, D, E et F - indiquez comment la vaccination par le BCG a modifié le phénotype immunitaire du cobaye B.   Document : Expériences réalisées avec des cobayes A, B, C, D, E et F de même souche. Le bacille de Koch (BK) est la bactérie responsable de la tuberculose. Le bacille de Calmette et Guérin (BCG) est le bacille de Koch

pour les descendants F1, le phénotype observé et le génotype correspondant. Quelle déduction pouvez-vous faire de l’analyse des résultats de la génération F1 ? ➢ Vous disposez d'une plaque 3 portant des drosophiles F2(BC) descendant du croisement d'un individu F1 avec le parent double récessif (« croisement test » ou « test cross ») Q 2) Observez à la loupe binoculaire les différentes drosophiles issues de ce croisement ; décrivez les différents phénotypes et dénombrez-les. Que constatez-vous 

Exercices du chapitre VI-1 | Exercice N°1 (type II-2) Certains individus souffrent d'une maladie nommée dysgénésie gonadique. Ils présentent un phénotype féminin alors que leur caryotype comporte 46 chromosomes dont XY ; leurs gonades sont indifférenciées. Mettez en relation les informations extraites des documents proposés et vos connaissances afin d'expliquer la relation entre le sexe génétique et le sexe gonadique observée chez ces individus. Document 1 : Comparaison d'ADN de souris

Correction et barème Document 1 : expériences de Cuénot et la validation des lois de Mendel appliquées aux animaux On constate que le croisement de souris grises et de blanches de lignée pure donnent en F1 des souris toutes grises donc 100% du phénotype d’un des 2 parents. D’après le document de référence relatif aux lois de Mendel, ce dernier avait établi la loi d’uniformité chez les hybrides ( F1)obtenus en croisant deux lignées pures de petits pois. Ce type de croisement correspond à celui réalisé

sanguin O, car comme ses parents sont du groupe sanguin A, ils possèdent soit le génotype IAi ou IAIA. Si les deux parents sont du premier génotype précédent, il y a des chances qu’Adrien reçoive les gènes ii, donc qu’il soit du phénotype O. 2. Béatrice pourrait avoir le phénotype O, si et seulement si ses parents ont les génotypes IAi et IBi et qu’ils lui transmettent chacun un gène i. Selon les groupes sanguins de ses frères et sœurs, il est possible que cela arrive, mais aussi possible qu’ils soient

multigénique, impliquant plusieurs gènes à la fois et par conséquent plusieurs allèles. C'est une maladie multifactorielle faisant intervenir des facteurs génétiques et environnementaux. Le but du projet est de localiser le gêne d'intérêt contrôlant le phénotype de la maladie. Du fait de la nature multigénique de la maladie, il s'agit de localiser le ou les gènes d'intérêt contrôlant l'un des caractères phénotypiques de la maladie: la concentration en immunoglobulines IgG1. En effet, les patients atteints

| |[pic][pic][pic] | |En tirant les informations essentielles des figures, donnez le phénotype des clones 1 à 4. Le signe + indiquera que les bactéries sont capables de | |synthétiser l'élément: exemple [T+], le signe - qu'elles en sont incapables: exemple [T-]. |