Phase lunaire

J’ai rangé les produits par ordre alphabetique avec Benedicte puis je suis allé dans la salle informatique continuer de taper mon rapport. Salle informatique [pic] Le troixième jour : Le matin : Yannick m’a fait faire une chromatographie en phase liquide: j’ai pris 2 echantillons témoins des algues qu’il y a dans le vin, je les ai préparé grâçe aux différentes machines du laboratoire (centrifuge, ultras sons etc…) puis avec une petite seringue j’ai mis mes echantillons dans une élution isocratique

plaquettaire (PAF) ou l'expression de la P-sélectine. Méthodes: La précipitation au chlorure de baryum (BaCl2) est la 1° étape de purification de la prothrombine à partir du plasma équin. Une précipitation est la formation d'une phase hétérogène au sein d'une autre phase, par exemple d'un cristal solide dans un liquide. La précipitation est un procédé de cristallisation rapide. Dans ce TP, on réalise deux précipitations du plasma équin au BaCl2. La 1° purification de la prothrombine au BaCl2 se

carbone actif a basé sur les expériences dynamiques d'adsorption. EXPÉRIMENTAL La technique du régime d'élution de la dynamique d'adsorption est décrite en détail ailleurs. Cette technique est basée sur un chromatographe Tsvet-100 en phase gazeuse équipé du détecteur d'ionisation de la flamme pour la concentration de mesure de la substance organique dans le jet. Le carbone actif utilisé comme adsorbant a été placé dans le tube dynamique et humidifié jusqu'à ce que l'équilibre ait été

chromatographie en phase liquide (CPL) La chromatographie sur couche mince (CGM) La chromatographie sur papier La chromatographie sur colonne (HPLC) a) La chromatographie d’absorption en phase normale b) La chromatographie de partage : La chromatographie de partage en phase normale. La chromatographie de partage en phase inverse. c) La chromatographie par échange des ions. d) La chromatographie par exclusion stérique ou filtration sur gel 2. La chromatographie en phase gazeuse Détecteur

SOMMAIRE I- INTRODUCTION II- PRINCIPE DE BASE DE LA CHROMATOGRAPHIE III- APPEREILLAGE 1) Réservoir de phase mobile et le traitement du solvant 2) Système de pompage 3) Dispositif d'injection de l'échantillon 4) Colonnes 5) Détecteurs a) Détecteur UV-Visible b) Détecteur spectrofluométrique c) Détecteur réfractométrique IV- PHASE MOBILE ET PHASE STATIONNAIRE 1) Phase mobile 2) Phase stationnaire V - LES DIFFERENTES METHODES CHROMATOGRPHIQUES a) Chromatographie d’adsorption b) Chromatographie

Analyschim/chromato/tp-hplc-cafeine-vextintajdoses.odt JF Perrin 2000-2011 page 1/3 Dosage de la caféine dans un soda-cola par HPLC La technique utilisée est la Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC). La phase stationnaire est constituée de grains d’une silice greffée d’un motif hydrocarboné apolaire en C18 (polarité de phase inversée). La phase mobile est un mélange polaire méthanol/eau utilisé en élution isocratique ou gradient. L'éluat est suivi en continu par spectrophotométrie à 272 nm. Le dosage est possible par

Chromatographie sur couche mince du saccharose Réalisée par : * Yacoubi Ahlem. 2011/2012. Plan de travail : I. Partie théorique03 a. Définition de la chromatographie03 b. Chromatographie en phase gazeuse03 c. Chromatographie en phase liquide03 d. Saccharose 05 II. Partie pratique05 a. But de la manipulation05 b. Principe de la manipulation 05 c. Matériels utilisés05 d. Réactifs utilisés 06 e. Mode d’opératoire06

Section 2 item 5 CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE - HPLC Introduction 1 Appareillage 1.1 Réservoir de PM 1.2 Pompe 1.3 Dispositif d’injection 1.4 Les colonnes 1.5 La phase stationnaire 1.6 Les détecteurs 1/Spectrophotométrique +++ 2/Fluorimétrique 3/Réfractometre 4/Condutimètre 5/Electrochimique 6/SM 2 Différents types de chromatographie liquide 2.1 Chromatographie d’adsorption (S/L) 2.2 Chromatographie de partage (L/L) +++ En phase normale En phase inversée 2.3 Chromatographie par échanges

excuser... chromatographie-chap1-Thierry Brière 1 PREMIERE PARTIE Principes généraux de la séparation NATURE DE LA PHASE STATIONNAIRE MISE AU POINT DES SEPARATIONS THEORIE SIMPLIFIEE chromatographie-chap1-Thierry Brière 2 CHROMATOGRAPHIE Procédé de séparation et d’analyse des constituants d’un mélange à l’aide d’un solvant mobile qui les entraîne à travers une phase fixe. La chromatographie permet de séparer et d’analyser les constituants d’un mélange en le faisant circuler à travers un

I. But Le TP consiste à déterminer la structure d’un diholoside (maltose ou lactose) grâce à son analyse, après dérivation, en chromatographie en phase gazeuse (CPG). II. Principes Pour ce faire, deux grands principes seront utilisés au cours du TP : - la chromatographie en phase gazeuse ; - la dérivation des oses. III. Résultats et interprétation 1. Bilan qualitatif On utilise un témoin interne (acétate de mannitol) pour servir de référence car il est non présent dans les