Phase lunaire

glycosaminoglycane naturel : l’Héparine. Pour cela, on utilisera une méthode d’analyse et de purification : la chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions en HPLC. PRINCIPE : * Chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions : Dans la chromatographie en phase inversée, c’est la phase stationnaire, constituée souvent d’un hydrocarbure, qui est apolaire La phase mobile est un solvant polaire, tel l'eau, le méthanol, ou le cyanure de méthyle (acétronitrile), ce dernier étant utilisé

pouvoir la doser. La chromatographie échangeuse d’ions est un type de chromatographie en phase liquide permettant d’isoler une substance chargée électriquement d’un mélange de molécules chargée (liquide). Elle est composée de deux phases : * Phase stationnaire : l’amberlite IRC 50 * Phase mobile : le tampon acétate 0,1 mol/L pH 4,2 faisant migrer les acides aminés. On fait passer le mélange sur une phase stationnaire solide (résine échangeuse d’ions) chargé déjà associé à des ions connus,

trois injections : essence lavande sans étalonnage ni dodécane a concentration connue dans l'injection, puis étalon interne (solvant =hexane ??) puis extraction par solvant. Pour le titrage du camphre, nous utilisons une chromatographie en phase gazeuse à l’hélium avec une colonne à injecteur/diviseur de 30m et de 0,25mm de diamètre. Le débit de colonne est de 2 μl/min et le débit d'aiguille est de 50 μL/min. Ainsi, le volume injecté dans la colonne à distillé est divisé par 25 (rapport de

COFDM CP DAB DMT DVB-T FEC FIR FFT ICI IDFT IFFT LMDS LPF MC-CDMA MCM MMSE MT OFDM OFDMA PAPR TDD WLAN WLL ZF Assymetric Digital Subscriber Line Adaptive Modulation Scheme Access Point Bit Error Rate. Taux d'erreur binaire. Boucle Locale Radio Binary Phase Shift Keying Broadband Wireless Access Code Division Multiple Acess Coded Orthogonal Frequency-Division Multiplexing Cyclic Prefix. Digital Audio Broadcasting (Système de transmission audio numérique large bande basé sur l'OFDM) Discrete Multi-Tone

colorants a- Présentation du principe : o La chromatographie est une méthode d’analyse chimique permettant la séparation et l’identification des espèces chimiques d’un mélange. o Le mélange, en solution, est déposé sur la phase fixe. o Lors de la migration (élution), la phase mobile (éluant) entraîne différemment les divers constituants du mélange. o On peut identifier une espèce chimique par comparaison, sur un même chromatogramme, avec une espèce chimique de référence. b- Mode opératoire :

fait que le coefficient de partage d’un soluté entre deux phases dépend de la nature du soluté, et donc, si l’une des phases est mobile par rapport à l’autre, les solutés mettront un temps plus où moins long à parcourir le chemin imparti à cette phase mobile. 2. Buts de la chromatographie. On peut distinguer deux objectifs principaux: 2.1. Objectif analytique. Il s’agit d’identifier des solutés qualitativement et/ou quantitativement, l’opération se faisant par le seul processus chromatographique

Nernst (K) Efficacité d’une colonne Grandeurs de rétention Facteur de séparation (ou sélectivité) entre deux solutés Facteur de résolution entre deux pics 6 7 7 9 11 11 14 15 17 18 19 20 23 24 27 27 27 28 30 32 33 1.10 Influence de la vitesse de la phase mobile 1.11 Optimisation d’une analyse chromatographique 1.12 Les diverses techniques chromatographiques ANALYSE QUANTITATIVE PAR CHROMATOGRAPHIE 1.13 Principe et relation de base 1.14 Aires des pics et logiciels de chromatographie 1.15 Méthode

d'un mélange en phase homogène liquide ou gazeuse. Le principe repose sur l'équilibre de concentrations des composés présents entre deux phases en contact : la phase stationnaire (emprisonnée dans la colonne) et la phase mobile qui se déplace. La séparation est basée sur l'entraînement différentiel des constituants présents dans la colonne. Ces derniers la parcourent avec des temps proportionnels à leurs propriétés intrinsèques (taille, structure, ...) ou à leur affinité avec la phase stationnaire

BSF – L3 Biochimie 1 CPG La Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG) est une technique de séparation des molécules d’un mélange. Il s’agit d’une chromatographie de partage gaz-liquide. Le critère de séparation est l’affinité respective des molécules à séparer avec les phases stationnaire et mobile. Les composés doivent être volatils pour être séparés, on va donc dériver les produits de l’hydrolyse afin qu’ils soient volatils. La phase mobile est un gaz de faible viscosité qui entraîne les

.................................................................14       3.3. Conclusion sur la MDA.................................................................................................... 16 4. Modulation par Déplacement de Phase (MDP) ............................................................16 4.1.     Exemple : La modulation "MDP-2"................................................................................ 18 Chronogramme de LA "MDP-2" ...................