PCR

(AGL-GLUCOSE) Récupération active 70.8% : Marche + course lente Métabolisme aérobie (AGL-GLUCOSE) Récupération active 14.9 % :Sprints courts + actions intenses et courtes. (ATP :PCr + pouvoir oxydatif) Actions souvent déterminantes 14.9 % :Sprints courts + actions intenses et courtes. (ATP :PCr + pouvoir oxydatif) Actions souvent déterminantes (Cazorla, Farhi. 1996-97) 14.3% : course intense Mét.mixte : - aérobie (glycogène) - VO2max - glycogénolyse (lact.) 14

méthodes telles que la PCR quantitative ou le Northern Blot. Les puces apportent principalement des données qualitatives (variation d'expression d'un gène) mais il est difficile de quantifier avec précision l'expression d'un gène avec la technologie des puces à ADN. Généralement, après une étude de puce à ADN, la bio-informatique extrait une liste de gènes intéressants (en fonction de ce que l'on cherche). Pour confirmer ces gènes on fait appel à la technique de qPCR encore appelée PCR quantitative ou

d’allèles mutants répertoriés) 14 Diagnostic/dépistage du rétinoblastome Délétion R579X Rb 17 17p13 Diagnostic du rétinoblastome à partir d’ADN extraits de lymphocytes de patients L’amplification PCR utilise ici 4 sondes spécifiques de 4 mutations différentes dans Rb1 on parle de PCR multiplex 15 Le syndrome de Lynch ou HNPCC 1/200 dans le monde occidental. Hérédité de la maladie de type Autosomique dominant. Les porteurs ont un risque important de développer le cancer avant 50ans

consistant à voter le budget. Quelques pouvoirs propres → pouvoirs qui n'appartiens qu'a elle. (ex : retours en justice contre le CG) C) LE PRESIDENT DU CONSEIL REGIONAL (PCR). Similaire avec le président du CG. Certaines régions ont crée un directoire exécutif qui n'est pas prévus dans les textes : réunion autour du PCR des principaux responsables de la majorité régionale. Ce n'est pas illégal à conditions que les compétences des institutions prévues par les textes soient respecter.

disponibles Dans quelques jours après l'apparition des symptômes - Capture d’antigène (ELISA) - IgM ELISA - Réaction en chaîne de la polymérase (PCR) - L'isolement du virus Plus tard dans le cours de la maladie ou après la récupération - IgM et IgG antibodies Rétrospectivement chez les patients décédés - Tests immunohistochimique - PCR - L'isolement du virus Traitement Le traitement standard pour la FH d’Ebola est encore limité à une thérapie de soutien. Il est composé de: •

l'un, la vitre et l' « os  2 » pour l'autre. Les empruntes génétiques Nous avons réalisé une PCR (polymerase chain reaction) sur différents indices : le sang présent sur le sol, le salives et les cheveux. Objectif : Obtenir à partir d'un échantillon complexe d'importantes quantités d'un fragment d'ADN . (environ un million de copies en quelques heures) Protocole : On fait migrer le produit PCR sur un gel d'agarose entre électrodes. → L'ADN est chargé négativement, il va donc migrer. Même

l’ARN Utilisation d’une REVERSE TRANSCRIPTASE (ADN polymérase ARN dépendante), qui permet de synthétiser de l’ADN complémentaire à partir de l’ARN qui est la matrice. Amplifier le gène de départ à partir de l’ADNc : PCR L’étape 2 nous donne un hétéroduplex ADNc/ARN. On fait une PCR classique On a besoin de deux amorces d’ADN simple brin, de l’hétéroduplex d’intérêt, des dNTP, et d’une ADN polymérase : la Taq polymérase. Etape 1 : DENATURATION à 95°C, permet de séparer les deux brins de l’hétéroduplex

5 : ANALYSE DES GENES ET APPLICATIONS GÉNÉTIQUE Les technologies actuelles résultent des bactériologistes. L’intérêt des bactéries est que leur génome est toujours plus petit. En 1983 la découverte de l’amplification génétique in vitro c’est la PCR (réaction polymérisation en chaine). Les progrès considérables des puces a ADN. Les outils de bases Dans les années 70 les biologistes ont mis en évidence des « ciseaux chimiques » que sont les enzymes de restrictions. Ce sont des endonucléases

maladie hémolytique chronique (par exemple: anémie falciforme), car l'infection peut entraîner une importante et la dépression dangereuse du taux d'hémoglobine (crise aplastique). Le développement d'autres techniques de diagnostic, en particulier la PCR, a donné lieu à EM maintenant rarement utilisé pour le diagnostic de routine de ce virus, même si elle est parfois utilisée dans les laboratoires de référence où il ya des résultats contradictoires et équivoques par d'autres méthodes. Un diagnostic

l’identification de ces maladies au laboratoire et dans la serre climatisée (TableauI), telles que la sérologie et les tests biologiques qui, dans certains cas, sont associés à l’électrophorèse, enfin l’utilisation de l’immunocapture polymerase chain reaction (IC-PCR) est encore au stade expérimental. ~ ~ ~~ CIHEAM - Options Mediterraneennes 24 J. Boubker Tableau I - Les différentes méthodes d'identification des maladiesà virus, à viroides et à phytoplasmes ~ ~~ Maladies Méthodes d'identification