Nucléoside

 Elles contiennent entre 1 à 3 gènes. Elles sont  facilement extractible et sont un formidable outils pour travailler sur l'ADN.  Phénomène de fusion : La fusion de l'ADN est la séparation en deux brins de l'ADN. II.   Rappels sur la structure et les propriétés de bases des nucléosides et des    nucléotides. Structures chimique des 4 désoxy‐nucléotides retrouvés dans les molécules d'ADN :  On retrouve : – La Purine nucleotides composé de : – DesoxyAdenosine 5' phosphate ( dAMP) – DesoxyGuanosine 5'‐ phosphate (dGMP) pH neutre

glucide d’un édulcorant. Chapitre 8 - Connaître les rôles principaux de l’ADN et de l’ARN. - Connaître les bases azotées présentes dans l’ADN et dans l’ARN ainsi que la complémentarité entre ces bases azotées. - Reconnaître un nucléoside, un nucléotide, un polynucléotide. - Comprendre la structure de l’ADN et de l’ARN. Chapitre 9 - Décrire comment les lipides sont classifiés. - Reconnaître un acide gras. - Différencier un acide gras saturé d’un acide gras

LEXIQUE Adénosine: L’adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison β-N9glucoside. Anxiété : est un état psychologique et physiologique caractérisé par des composants somatiques, émotionnels, cognitifs et comportementaux. Apnée : désigne l'arrêt de la ventilation (du grec pnein, respirer, et le préfixe privatif a-). On parle aussi d'arrêt respiratoire ou d'arrêt ventilatoire. Archaïque :Du bas latin archaicus,

liaisons faibles (2) o la guanine se lie à la cytosine et forme des liaisons fortes (3)  Les liaisons entre les désoxyribonucléotides sont dites: liaisons phosphodiesters  Base + pentose + groupe phosphate = nucléotide  Base + pentose = nucléoside 1 Les ADN peuvent avoir 3 différentes structures: 1. structure primaire: la structure primaire correspond à la succession de paire de bases tout au long de la chaine linéaire 2. structure secondaire: la structure secondaire est une structure qui

qui dégradent les hydrate de carbone (les sucres), * Protéases, qui dégradent les protéines en peptides, dégradés ensuite par peptidase en tripeptides, dipeptides, puis acides aminés. * Nucléases, qui dégradent les acides nucléiques en nucléosides Il y a donc dans le lysosome tous le matériel nécessaire à la dégradation d'une cellule. Fonctions [modifier] * Hétérophagique : décomposition des nutriments. * Autophagique : recyclage des éléments cellulaires abîmés, retraitement des

mal précisées. L'acide urique provient du métabolisme des nucléotides. La première étape de la dégradation des nucléoprotéines est réglée par la phosphoribosyl pyrophosphate synthétase (PRPP synthétase). Puis les nucléotides sont transformés en nucléosides, eux mêmes métabolisés en acide urique. L'acide urique provient de la xanthine grâce à la xanthine oxydase. Les purines peuvent être reconverties en nucléotides, en particulier par l'hypoxanthine guanine phosphoribosyl transférase (HGPRT). Le mécanisme

pyrimidiques sont: Thymine, Cytosine et Uracile. Les bases puriques sont: Adénine et Guanine. On retrouve les bases puriques et pyrimidiques dans les acides nucléiques, mais la thymine n'est présente que dans l'ADN et l'uracile dans l'ARN. Les Nucléosides sont constitués de sucres reliés par des liaisons covalentes (=liaisons stables) et de bases azotés. On peut obtenir des adénosines, Thymidines, Guanosines, Citidine et Uridine. Pour obtenir des nucléotides il faut en plus un groupement phosphate

lui-même lié à : une base azotée fortes. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose pour former un nucléoside. Lorsqu'un nucléoside est lié à un ou plusieurs phosphates, on dit qu'il s'agit d'un nucléotide. Dans l'ADN, les nucléotides sont reliés entre eux selon une certaine séquence grâce à des liaisons impliquant un groupe phosphate, qu'on appelle des liaisons 3'-5'

• 3 Cours DCEM1 - Les antiviraux INTRODUCTION • • Molécules récentes Premiers médicaments antiviraux = analogues des acides nucléiques qui inhibent la multiplication virale – Iduviran: 1er traitement antiviral au début des années 1960 nucléoside artificiel ayant été proposé dans le traitement des infections herpétiques. – Aciclovir: première molécule anti-herpétique à usage systémique en 1978. Nouveaux antiviraux actifs sur les autres étapes de la croissance virale • 4 Cours DCEM1

les conformations diffèrent selon les facteurs de l’environnement par exemple, des protéines similaires se replient différemment selon l’endroit où elles se trouvent. Le repliement est un processus spontané indépendant de l’apport énergétique des nucléosides triphosphates, le passage à l’état replié est guidé par les interactions hydrophobes. La formation de liaisons intra caténaires hydrogène van der waals il est contrarié par l’entropie conformationnelle qui peut être surmontée par des facteurs extrinsèques