Nucléoside

saturés – origine animale – et insaturés – origine végétale) Complexes (phospholipides, glycolipides, stéroïdes) Ils ont un rôle dans la structure (membrane), dans la synthèse hormones stéroïdes et de réserve d'énergie. → Acides nucléiques: Nucléosides = base azotée + pentose Nucléotides = base azotée + pentose + acide phosphorique Polymérasés (ADN acide désoxyribonucléique – chromosomes – et ARN acide ribonucléique – synthèse des protéines) Libres (rôle voies métabolites) Ils ont un rôle

Acides nucléiques NH 2 NH 2 6 N7 N1 N 5 La liaison d'une base et d'un pentose forme 8 4 2 HOH 2 C5 ' N3 N9 O O 4' N1 4' H H 2' OH 2' H 3' 3' un nucléoside. On numérote les atomes de O HOH 2 C5 ' 1' Nucléosides 1' H H la base de 1 à 9 (bases puriques) ou de 1 à 6 (bases pyrimidique). Pour ne pas les dCytosine Adénosine confondre, les atomes du pentose sont numérotés de 1' à 5'. Nucléotides. Nucléotides

3’hydroxylée d’où la représentation simplifiée suivante : 5’P ........................................ 3’OH soit une base purique adénine (A) ou guanine (G) soit une base pyrimidique : cytosine (C), thymine (T) ou uracile (U). L’ensemble constitue un nucléoside 3 - un acide phosphorique vient estérifier une fonction alcool du sucre en 3’ pour constituer le nucléotide. Les nucléotides précurseurs de la synthèse d’acides nucléiques sont sous forme triphosphate, deux phosphoryls (ß et γ) seront éliminés

COO- Succinate Succinyl thiokinase ou Succinyl-CoA synthetase GDP + Pi GTP CoA SH Phosphorylation du GDP -Transformation d ’une liaison thioester (CoASH) en anhydride phosphorique (GTP) transformable en ATP -Transformation du GTP en ATP par une nucléoside diphosphate kinase (ou NDK) : GTP + ADP GDP + ATP - Réaction réversible ~ 2. Le cycle de Krebs 2.2. Les huit étapes du cycle 2.2.5. Conversion du succinyl- CoA en succinate32 Oxydation par la succinate déshydrogénase - flavoprotéine

3. Synthèse et dégradation du glycogène  a. L’enzyme glycogène synthase a comme substrat le glucose 1-phosphate  b. L’addition d’une molécule de glucose à la molécule de glycogène nécessite l’utilisation de deux liaisons riches en énergie de nucléosides triphosphates  c. La glycogène phosphorylase est capable d’hydrolyser la totalité de la molécule de glycogène  d. La glycogène phosphorylase utilise comme coenzyme la biotine  e. Le galactose alimentaire incorporé, après isomérisation, en priorité

par une liaison N-glycosidique est appelée un nucléoside. De cette manière les bases puriques rajoutent le suffixe « osine » et les bases pyrimidiques rajoutent le suffixe « idine » ; on parle ainsi d’adénosine, de guanosine, de cytidine, d’uridine et de thymidine. L’hypoxanthine est une exception et devient l’inosine. Attention la cytosine est bel et bien une base et non pas un nucléoside purique, malgré sa terminaison. L’association d’un nucléoside et de l’acide phosphorique par une liaison phosphodiester

(T) dans ARN et l’Uracile (U) dans l’ARN * purine : guanine (G) et adénine (A) dans ADN et ARN - pentose associé à la base azoté : * ribose pour les nucléotides de l’ARN * désoxyribose pour l’ADN (pas d’atome d’O ié au 2ème C du désoxyribose) - nucléoside : pentose + base azotée - nucléotide : pentose + base azotée + groupement phosphate 2. polymérisation des nucléotides - La séquence des bases azotées du polymère d’ADN (ou d’ARNm) est typique pour chaque gène (A,T,G,C) conformation tridimensionnelle

1979). On peut ainsi trouver des polyamines ou des aminoglycosides (Takahashi et al., 1986), des benzoquinones (Takahashi et al., 1986; Isshiki et al., 1989), des alcaloïdes (Suzuki et al., 1991), des glycopeptides (Takeuchi et al., 1992), des nucléosides carbocycliques (Bush et al., 1993), des composés phosphorés acides et hydrophiles (Takahashi et al., 1995), des hétérocycles azotés et soufrés (Tsurumi et al., 1995; Lamari et al., 2002a,b), des heptadecaglycosides qui appartiennent à une nouvelle

009 0,008 0,007 0,006 0,005 0,004 0,003 0,002 0,001 0 0 5 10 15 20 25 µg/ml Figure 3 Bon travail Final Prof : R. MAROUN Exercice II (30 points) La nucléoside diphosphate kinase (NDK) est une enzyme qui catalyse la phosphorylation des nucléosides diphosphates (ADP, UDP, etc.) par des triphosphates (ATP, UTP, etc.). Cette enzyme est présente dans de nombreux organismes, Cleland et ses collaborateurs ont étudié les propriétés de la NDK de levure

ribose / désoxyribose (à connaître par cœur) - nucléoside (liaison N osidique entre la base azotée et le sucre) - nucléotide (liaison ester entre le sucre et le groupement phosphate) - nucléoside triphosphate (liaison anhydride acide entre 2 groupements phosphate) - structures I, II, III des acides nucléiques - modèle en double hélice de l'ADN et chromatine - hybridation EXERCICES Exercice 1 : Liaison phosphodiester 1. Donner la définition d'un nucléoside, d'un nucléotide et d'un acide nucléique