Nucléoside

F OH gemcitabine Elle inhibe la ribonucléotide-réductase. Elle est indiquée dans le cancer des bronches et le cancer du pancréas. Elle est métabolisée en difluoro-uridine inactive. La cytosine-arabinoside ou cytarabine (Aracytine) est un nucléoside dans lequel le ribose a été remplacé par son isomère l’arabinose. La cytosine-arabinoside est activée en cytosine arabinoside monophosphate. Elle inhibe la synthèse de la désoxycytidine et de l’acide désoxyribonucléique. Elle entrave l’action

métabolisme de l’adénine et de l’hypoxanthine (dont la formule diffère de celle de l’adénine par l’absence de fonction amine sur le carbone 6 du cycle, remplacée par une fonction cétone) chez la levure Saccharomyces cerevisiae. L’inosine est le nucléoside de l’hypoxanthine comme l’adénosine est celui de l’adénine; à partir de l’IMP (inosine monophosphate) la cellule réalise la synthèse de xanthine monophosphate puis de GMP (guanosine monophosphate). La cellule a donc besoin, pour se développer, de

types de chromatographie. Pour les composés organiques, il se superpose au mécanisme précédant les effets déjà décrits en CLHP avec les colonnes à polarité inversée. Parmi les composés séparables en CI on trouve les mono ou polysaccharides, les nucléosides et nucléotides, les acides carboxyliques les anions et cations organiques ou minéraux divers (métaux de transition, terres rares)... Les appareils sont constitués de modules indentiques à ceux déjà rencontrés en CLHP (fig. 4.1). Les parties au