Nucléoside

chaque ARN. Ce qui va être capital dans le mécanisme de synthèse des protéines. [pic] Comparaisons entre les éléments constitutifs des molécules de DNA et de RNA : |Bases azotées |Nucléosides |Nucléosides monophosphatés | |Types |Espèce |Sigles |à ribose |à désoxyribose |des RNA |des DNA | |Pyrimidines |Uracile

iodoacétique est utilisé pour bloquer les thiols des protéines : l'acide aminé modifié obtenu est une carboxyméthylcystéine. Le groupe thioéther de la méthionine est très peu réactif : - dans les cellules, l'alkylation enzymatique du soufre par un nucléoside produit le dérivé SAdénosylméthionine qui est un coenzyme d'activation et de transfert du groupement méthyle. - dans les études de protéines, le bromure de cyanogène (BrCN) est utilisé. Il réagit avec le soufre d'une méthionine et coupe la chaîne

accompagnée d’une très forte diminution de l’enthalpie libre. (Voir doc page 1) * L’ATP : Principale donneur d’énergie ; il possède deux liaisons riches en énergies (-30Kj/liaison). * Les autres composés riches en énergie : * les nucléosides phosphates * Les acyls phosphates * Les énols phosphates Classement : Le couple ATP/ADP occupe une place privilégiée dans la conservation et la distribution de l’énergie dans la matière vivante : il peut donner et recevoir de

concerté 31 Modèle séquentiel 32 Les protéines sont-elles des démons de Maxwell ? 32 Classification fonctionnelle des protéines 34 Appendice : structures X et RMN des protéines 34 CHAPIRE 2 • Nucléotides et acides nucléiques 37 Les nucléosides 38 Les nucléotides 38 Liaison phosphodiester et acides nucléiques 40 Acide désoxyribonucléique ou DNA 42 Formes tridimensionnelles alternatives du DNA 44 Acides ribonucléiques ou RNA 46 CHAPITRE 3 • Glucides et glycoconjugués 51 Structure

Harivardhan Reddy L., Mangenot S., Poupaert J.H., Desmaële D., LeprêtreMouelhi S., Pili B., Bourgaux C., Amenitsch H., Ollivon M. (2008). Discovery of new hexagonal supramolecular nanostructures formed by squalenoylation of an anticancer nucleoside analogue. Small, 4 : 247-253. [7] Reddy L.H., Renoir J.M., Marsaud V., Lepêtre-Mouelhi S., Desmaële D., Couvreur P. (2009). Anticancer Efficacity of Squalenoyl Gemcitabine Nanomedicine on 60 Human Tumor Cell Panel and on Experimental Tumor

|- Les nucléotides | | | | |- Les nucléosides | | | | |- L’ADN, et l’ARN

magnésium polarise le groupement phosphaté libéré et facilite ainsi son transfert vers une autre molécule (Berthelot, 2004). * Rôle dans la synthèse des composés à groupements phosphatés : Le magnésium est aussi nécessaire à la synthèse des nucléosides triphosphatés. Ces composés sont en permanence reconstitués à partir des produits de leur propre dégradation par des réactions de phosphorylation et d’oxydoréduction qui ont lieu au niveau de la mitochondrie. Le magnésium est essentiel au couplage

transféré du résidus Histidine de l’enzyme au GDP pour former le GTP . Le GTP formé va pouvoir donner son groupement phosphate terminal (γ) à l’ADP pour former de l’ATP. Il existe une réaction réversible . Cette réaction est catalysée par la nucléoside diphosphate kinase. L’ATP et le GTP sont équivalent thermodynamiquement (car structure semblable ..) Mg + + ⎯⎯⎯ ⎯⎯ → GDP + ATP GTP + ADP ← ⎯ ΔG0 ' = 0 kJ / mole Sixième étape : Déshydrogénation du succinate : Oxydation réversible du

Nosocomial (du grec "nosos" = "maladie") : en relation avec l'hospitalisation. Une maladie nosocomiale est contractée lors d'unséjour à l'hôpital. Nucléoside : unité de construction des acides nucléiques comportant une base azotée et un pentose. Nucléotide : unité de construction des acides nucléiques comportant une base azotée, un pentose et un phosphate (nucléoside monophosphate). Nymphe : chez les insectes à métamorphose complète, stade immobile transitoire entre la larve et l'imago, dans certains cas

(mutarotation), avec des formes α et β. Les imines cycliques ou glycosylamines N-substituées, ou encore N-glycosides. Comme les O-glycosides, les N-glycosides entrent dans la composition de nombreuses molécules biologiques, dont les plus connues sont les nucléosides et les nucléotides, constitutifs des acides nucléiques (Cf. cours AN). – Action des thiols (substitution) CH2OH CH2OH O OH O HS-R OH S-R Les cétoses ne se combinent pas OH H OH OH D-glucose Les aldoses donnent