Mutations Svt

L E X I Q U E D U C O U R S D E SVT EN TERMINALE S ET EN PREMIÈRE S LYCEE MALRAUX DE BTZ NOV 2013 THÈME GÉNÉTIQUE N’imprimer SVP que si nécessaire. Pensons à la planète. *Acide aminé : maillon élémentaire dont sont composées les protéines. Il en existe 20 différents comme la phénylalanine ou la valine ou la méthionine, enchaînés dans les macromolécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Chaque acide aminé possède une fonction « acide » –COOH et une fonction « amine » –NH2.

des biens de la société; la vente concerne donc des actions ou des parts sociales.               Le FISC taxe le vendeur et l'acquéreur en cas de cession, mais pas au même titre;                         l'acquéreur: le FISC perçoit des droits de mutation (ou d'enregistrement) qui augmentent le prix de l'acquisition. Ces droits sont variables selon le type de biens: ils seront très lourds pour un fonds de commerce (7 à 11,4 %), contrairement aux actions ou aux parts sociales pour lesquels ils sont

http://www.lycee-a-dumas-pap-aefe.org/SVT/NotionsTS.doc NOTIONS ET SAVOIR-FAIRE 1re PARTIE : Parenté entre êtres vivants actuels et fossiles – Phylogenèse – Evolution La notion d’évolution Les relations de parenté entre les Vertébrés – L’établissement de phylogénies La lignée humaine – La place de l’Homme dans le règne animal 2e PARTIE : Stabilité et variabilité des génomes et évolution Les innovations génétiques Les innovations génétiques et l’évolution des espèces Méiose et fécondation

l’hypothèse que tt fonctionne : ce qui est défini ici : ce sont les conditions idéales pr la C 2- La typologie des crises - Petites crises : crises qui marquent la respiration du système, crises de natures exogène liés à des guerres, des calamités, svt des crises d’ancien régime. Mais également des crises de régulation càd des crises cycliques, qui se présentent comme de simples purges du régime d’accumulation, des simples expressions du système. Cela étant, l’accumulation des petites crises n’est

|espèce donnée |du phénotype d’une plante sauvage , chez divers mutants| | | |La présence de mutations dans le génotype d’une plante sauvage, comme l’arabette (Arabidopsis |Documents : PLS, dossier spécial « de la graine à la | | | |thaliana) modifiant leur phénotype (cotylédons

sur colectomie, le plus souvent formes fulminantes - ulcérations très étendues > 50% surface muqueuse - prédominance colon D et transverse - parfois rectum normal +/- mégacolon toxique Dg souvent « provisoire »: évolution clinique ultérieure le plus svt de type RCH; 10% Crohn • colite « inclassable » habituellement sur biopsies: RCH ou Crohn? Souvent, classement précis ultérieur, au cours de l ’évolution Importance Dg# RCH-Crohn: • (TTT médical +/-: ex anti-TNF) • indication d ’anastomose iléo-rectale

tâches d’infamie ou des maladies héréditaires. Dans certains cas, le célibat a pu constituer 1 obligation légale. Dans le droit canon chrétien, l’impuissance constitue un empêchement au mariage, mais non la stérilité. Il s’agit tjr d’exceptions. Le plus svt, ce st des politiques familiales, essentiellement liées à l’intégrité du patrimoine, qui déterminent pr certains enfants l’obligation du célibat. Interdictions « naturelles », légales ou familiales : le célibat imposé est 1 réalité douloureuse qu’on

brin transcrit ci dessous : CAA TCC CAG GAC ATG ACT La séquence nucléotidique de l’ARNm est : GUU AGG GUC CUG UAC UGA La séquence en acides aminés est : Valine, Arginine, Valine, Leucine, Tyrosine, Codon stop 2) Donner les conséquences des mutations génétiques suivantes : a) Substitution en position 3 par T : Si l’on remplace CAA par CAT il n’y aura aucune conséquence car GUU deviendra GUA qui correspond aussi à la Valine. b) Substitution en position 15 par C : Si l’on remplace ATG par ATC

laquelle ils appartiennent (ex : groupe sanguin).  Les caractères individuels : qui distinguent 1 individu des autres sujets de son espèce (À, B, AB, O). Une espèce n’est jamais homogène ; Elle peut présenter 2 types de variations :  Les mutations : il s’agit de modifications du patrimoine génétique qui touchent au germen (et donc héréditaire) ou qui touchent au soma (et qui est donc nonhéréditaire).  Les somations : modifications du soma.  Qu’est-ce qu’une espèce ? ATTENTION, ces critères

Ouistiti dichromate Macaque trichromates Chimpanzé Homme chromosome 7 portant le gène codant pour l’opsine sensible au bleu 20 Ma chromosome X portant les gènes codant pour les opsines sensibles au rouge et au vert Duplication d’un gène et mutation 40 Ma Localisation chromosomique des gènes codant pour les opsines humaines Chez l’Homme, le Chimpanzé, le Gorille,... la vision des couleurs est trichromatique, 3 gènes localisés sur les chromosomes X et 7 codent pour les opsines contenues dans