Méthyle

polymères non poreux ont une masse volumique assez constante comprise entre 1000 et 2000 kg/m³. Composites renforcés de fibres de carbone (CFRP) Composites renforcés de fibres de verre (GFRP) Polyéthylène téréphtalate (PET ou PETE) Polyméthacrylate de méthyle (Acrylique, PMMA) 100 10 Polyamides (Nylons, PA) Polyester Polystyrène (PS) Chlorure de polyvinyle (tpPVC) Phénoliques Epoxys Polycarbonate (PC) Polyuréthane (tpPUR) Module de Young (GPa) Acrylonitrile butadiène styrène (ABS)

III. COSMETOLOGIE : 1. Définir solution. 2. Citer les deux principaux groupes de solutions. 3. Citer un produit cosmétique qui est une solution. 4. Dans la liste ci-dessous, identifier les humectants : GLYCEROL ; PHENOXYETHENOL ; METHYL PARABEN ; SORBITOL ; COCOAMIDOPROPYLBETAÏNE ; PROPYLENE GLYCOL. 5. Donner le rôle des humectants. 7. Définir dispersions. 8. Citez les différents groupes de dispersions. 9. Définir émulsion et citer un exemple de produit cosmétique qui

triphosphotase qui clive le dernier phosphate de en 5’ de l’ARN b. Guanilyne transférase qui ajoute un guanilate + une liaion inhabituelle entre phosphore β de l’extrémité 5’ et le phosphore α d’une mol GTP c. Méthyl transférase qui ajoute un résidu méthyl sur le guanine terminal Cette coiffe intervient dans l’initiation et la synthèse protéique et stabilise les ARNm en protégeant leur extrémité 5’ des phosphotases et des nucléases. 2- Mise en place de la queue polyA pour

P.D.M. 1.2 .1. Les principes 1.2 .2. L e s impé ra tifs 1.2 .2.1. Le confort 1.2 .2.2. Respect des fonctions naturelles 1.2 .2.3. L e s impé ra tifs te chn ique s 1.3. LES MATERIAUX UTILISES DANS LA CONFECTION DES PDM 1.3 .1. Polyméthacrylate de Méthyle 1.3 .1.1. Présentation 1.3 .1.2. Propriétés 1.3 .1.3. Avantages et inconvénients 1.3 .1.4. Modèle commercial 1.3 .2. Polyéthylène et dérivés (polyéthylène acétate de vinyle) 1.3 .2.1. Présentation 1.3 .2.2. Propriétés 1.3 .2.3. Avantages et inconvénients

l’indicateur coloré de telle manière à ce que la zone de virage de l’indicateur encadre la valeur du pHE. (On notera que si le saut de pH est dans le domaine de la zone de virage, l’indicateur conviendra). Indicateur Orange de Méthyle Vert de bromocrésol Rouge de méthyle pKA 3,7 4,7 5,1 Couleur acide rouge jaune jaune jaune jaune incolore Zone de virage 3,2 – 4,4 3,8 – 5,4 4,8 – 6,0 6,0 – 7,6 6,8 – 8,4 8,2 – 10,0 Couleur basique jaune bleu rouge bleu rouge violet En vous aidant

Moyret-Lalle © R apolaire: Les acides aminés à chaîne aliphatique Glycine, Gly, G -Seul AA qui ne possède pas de carbone asymétrique -AA apolaire (dépend des livres) C NH3+—CH —COO H O H N Alanine, Ala, A Possède un groupement méthyle NH3+—CH —COO CH3 Caroline Moyret-Lalle © R apolaire: Les acides aminés à chaîne aliphatique ramifiée Valine, Val, V Groupement isopropyle Leucine, Leu, L Groupement isobutyle Isoleucine, I, Ile Groupement butyle secondaire NH3+—CH

Althaea officinalis vient  du grec «altho», guérir…  Huiles essentielles • L’HE d’estragon, obtenue à partir des parties aériennes fleuries d’Artemisia dracunculus riches en méthyl-chavicol, a des vertus apéritives et digestives. • L’HE de basilic (Ocimum basilicum), dont les sommités fleuries  sont également une source de méthyl-chavicol, apaise les troubles digestifs tels que les nausées de la femme enceinte, les  ballonnements et la constipation. L’estragon et le basilic sont les HE  anti-ballonement

 elles forcent la formation de torsade. On provoque un phénomène de  fusion au niveau de moindre résistance, zone riche en AT ( se fait sur une 20aines de  nucléotides)  DAM méthyle transférase : enzyme capable de méthyler les adénine présent dans les  séquence GATC. On a un méthyle au niveau de la fonction amide. La molécule d'ADN va être  méthyler sur les deux brins d'un ADN mature. On a une séquence hémiméthylé, le morceau  d'ADN synthétisé ne l'est pas. Tant que l'ADN est hémiméthylé, on ne pourra pas fixer de 

OH OH C O OH Hémiacétal L’objection à l’obtention d’un acétal indique l’existence d’un nouveau C* au niveau du carbonyle. L’hémiacétal obtenu se présente sous 2 formes ayant un pouvoir rotatoire différent Une forme α méthyl oside et une forme β méthyl oside R’ b – structure cyclique b-1. selon Tollens : C’est une représentation cyclique plane. La fonction carbonyle sous forme hydratée engage un des OH dans un pont oxidique intramoléculaire avec un OH alchoolique (hémiacétalisation)

les acides cinnamiques en C9 : (C6-C3) [4]. ➢ les acides benzoïques Les acides phénoliques dérivent par hydroxylation de l’acide benzoïque avec une structure de base de type C6-C1. Ces hydroxyles phénoliques OH peuvent ensuite être méthylés [2]. On distingue : |Acides benzoïques |Formules | |Acide p-hydroxybenzoïque