Méthyle

ouvriers effectuant un travail de cette nature. * La protection contre les risques dus à l’utilisation de bromure de méthyle Arrêté du 25 août 1952 déterminant les mesures particulières d’hygiène applicables dans les industries où le personnel est exposé à l’intoxication par le bromure de méthyle Arrêté du 26 août 1952 indiquant les dangers de l’intoxication par le bromure de méthyle * La protection contre les risques dus à l’utilisation du ciment Arrêté du 16 janvier 1950 relatif aux précautions

représentation de Cram (B). Exemple : une molécule de 5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol est représentée sur le dessin (I) sans référence à la stéréochimie des groupes liés au cycle cyclohexanique. Le () menthol est l'un des huit stéréoisomères possibles correspondant à cette formule. Ce composé est représenté en utilisant les conventions de Cram (II) et en perspective (III). Le ()-menthol ou menthol lévogyre, est le : (1R, 2S, 5R)-5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol. Ce composé existe à l'état

allergisant. Aussi appelé 2-phénoxyéthanol ou Phénoxytol. Hydroxystearyl Cethyl Ether La catégorie de ces substances n'a pas été trouvée dans les textes officiels Définition officielle (selon 96/335/CE - Inventaire 1996) Parabens le méthyl-,le éthyl-, le méthyl-, le propyl et le butylparaben Conservateurs antiseptiques bactéricide, fongicides

pure "s" de l'hydrogène (liaison σ) H molécule d'éthane CH3-CH3 Figure 1.7 Il y a libre rotation autour des liaisons simples , ce qui permet à deux groupes carbonés adjacents de tourner l’un par rapport à l’autre, comme les deux groupes méthyles dans la molécule d’éthane CH3-CH3. 1.1.2b – L’hybridation « sp2 » Dans ce type d’hybridation des orbitales atomiques du carbone, une seule orbitale « p » de la couche 2 reste pure, elle est donc figurée comme une haltère symétrique. Les 3 autres

chaîne souple non hydrophobe ou hydrophile. Son radical R est un H. Seul a-a symétrique. -Alanine: à chaîne latérale méthyl donc hydrophobe car apolaire. Rq: Plus la chaîne latérale est longue et plus l’a-a est hydrophobe (sauf si cette chaîne aliphatique contient une molécule polaire). -Valine: avec 3 méthyl donc encore plus hydrophobe. -Leucine: homologue > de valine (car un méthyl de plus). -Isoleucine: isomère de la leucine car embranchement au C β au lieu du C γ . Il y a deux C*. -Méthionine:

Phe, Trp, Pro G : Gly A : Ala V : Val L : Leu I : Ile M : Met F : Phe W: Trp P : Pro R = H, 2ème plus répandu (dans certaines classifications => polaire) R = méthyl, AA le plus répandu (9℅) → grande importance quantitative ramifiés, un peu plus volumineux R = - CH2 – CH2 – S – CH3, soufré, donneur de méthyl dans la méthylation aromatique Trp: moins répandu,plus gros/encombrant Groupement AA latéral polaire (liaison H) non chargé ⇒ Ser, Thr, Cys, Tyr, Asn, Gln 3

d’hydrogène de la molécule CH1 sur le carbone le plus hydrogéné de la double liaison 1 –Quels sont les formules semi- développées et les noms des produits majoritaires fournis par l’addition du chlorure d’hydrogène. - sur le propène - sur le méthyl- propène - sur le butène – 1 Ecrire les équations - bilan des réactions – correspondantes 2 – Y – a – t –il parmi les chloroalcanes considérés un ou plusieurs composés chiraux ? Pourquoi ? EXO V Un composé organique A, constitué de carbone, d’hydrogène

nomenclature des halogénoalcanes 1 Br hexane 1 - choisir la chaîne la plus longue 6 1 Fluoro-, bromo-, éthyl-, méthyl- 2 - les substituants : 3 - numéroter les substituants sur la chaîne : 2,3,4,5 (2 sens identiques) 3-bromo-4-éthyl-5-fluoro-2-méthyl 4 - écrire le nom avec les substituants dans l ’ordre alphabétique 4-bromo-3-éthyl-2-fluoro-5-méthyl 3-bromo-4-éthyl-5-fluoro-2-méthylhexane Tatibouet Arnaud 10 F la stéréochimie 3 2 1 2 * * 2 1

associée à une chromatine inactive (resserrée). On la trouve au niveau des gènes inactifs (et aussi au niveau du chromosome X inactif) la molécule d’ADN mère contient ici un gène est méthylé les molécules filles sont constituées chacune pour 1/2 de la molécule de départ le brin nouvellement synthétisé est ensuite méthylé Cette marque répressive de méthylation est transmise lorque l’ADN se duplique pour donner deux molécules, avant la division cellulaire Complexes remod ATP dep HAT Ac H4 K8K12

cholinergique relative : – Médicaments qui ↓ l’acétylcholine : atropiniques ou anti-cholinergiques I. Augmentation de l’activité dopaminergique Lévodopa dopamine Adrénaline ou NA Dopa décarboxylase MAO (monoamine oxydase) COMT (catéchol-O-méthyl transférase) I1. Lévodopa : Dopathérapie Modopar Sinemet Voie orale • dopamine non utilisée directement car: ne traverse pas la barrière hémato-méningée • Lévodopa = précurseur de la dopamine – Transformée en dopamine par décarboxylase –