Methyl formate

precoated with 0.2 mm layer of Si–gel Si60 (E. Merck) using an automatic applicator Desaga AS-30. Chromatograms were developed for 9.5 cm using a three step gradient: 1) Methyl formate: hexane: formic acid (3:7:0.1) (plate dried 1 min in air), 2) Methyl formate: hexane: formic acid (4:6:0.1) (plate dried 1 min in air), 3) Methyl formate: hexane: formic acid (5:5:0.1) (plate dried in air until the smell of the acid was wasted away). Chromatography was performed in a Teflon DS-chamber (Chromdes, Lublin

secondaire Acétate d'isobutyle Acétate d'isopropyle Acétate de butyle normal Acétate de butyle secondaire Acétate de butyle tertiaire Acétate de méthoxy-2 éthyle Acétate de méthyle Acétate de méthylglycol Acétates de pentyle Acétate d’amyle normal Acétate d’amyle secondaire Acétate d’isoamyle Acétate de tert-amyle Acétate de méthyl-2 butyle Acétate de pentyle-3 Acétate de propyle normal Acétate de vinyle Acétone Acétonitrile Acétophénone [79-20-9] [110-49-6] [628-63-7] [626-38-0] [123-92-2] [625-16-1]

molécule ramifiée, il faut d'abord connaître les noms des différents groupements qui sont greffés sur l'atome de carbone (groupements alkyles). En fait, il suffit de remplacer le préfixe -ane par le préfixe -yl. Exemples : |CH3 |méthyl |méth = 1| |C2H5 |éthyl |éth = 2 | |C3H7 |propyl |prop = 3| |C4H9 |butyl |but = 4 | Ensuite, pour nommer correctement

ramifiée - Déterminer quelle est la chaîne principale (chaîne linéaire la plus longue) : chaîne de 7 carbone non principal : heptane - Substituants de la chaîne principale : CH3 et CH2CH3 Ces groupements (R) sont appelés « alkyles » R = CH3 : groupe méthyle (Me) R = CH2CH3 : groupe éthyle (Et) éthylméthylheptane - Indication de la position des substituants sur la chaîne principale : La chaîne principale est numérotée de façon à attribuer les plus petits chiffres possibles aux C portant les substituants

considérant qu'il est formé d'une chaîne principale sur laquelle se fixent des groupes ou radicaux alkyles. Le nom des groupes alkyles est obtenu en remplacant dans celui de l’alcane correspondant la terminaison –ane par –yle. CH3 - est le groupe méthyle CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - est le groupe butyle CH3 - CH2 - est le groupe éthyle CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - est le groupe pentyle CH3 - CH2 - CH2 - est le groupe propyle CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - est le groupe hexyle Etape 1 : On cherche

de chacun des corps suivants en indiquant à quel groupe fonctionnel ils appartiennent. 1- Méthanol 5- Butanal 9- Pentanone 2- Butanone 6- Pentan-2-ol 10-Butanoate d'éthyle 3- Acide propanoïque 7- 2 éthylpropan-2-ol 4- Butanoate de méthyle 8- Acide 2 méthylpropanoïque Classe : 1 PESTH Contrôle n°5 : Sciences Le : 02.02.06 NOM : …………………………….. 1 – Compléter le tableau suivant : Fonction Groupement Nom du groupement Cétone Alcool

Ethane Propane Butane Pentane Hexane CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 Classe de TS Chimie  Nom des groupes caractéristiques alkyle : Nom du groupe Formule brute  Rappels chimie organique première Méthyle Ethyle Propyle CH3 - CH3-CH2- CH3-CH2-CH2- Nom des alcanes à chaînes ramifiées : On cherche la chaîne carbonée la plus longue. On place en préfixe le nom du groupe alkyle ramifié avec sa position puis on complète par le nom de

ramifiés Définition Ce sont des alcanes linéaires auxquels on a remplacé un H par un groupement alkyle (par exemple ; le méthyle : -CH3, ou l'éthyle : -CH2-CH3) Nomenclature[modifier | modifier le code] Prenons l'exemple de cette molécule : Au départ, il s’agissait d'une molécule de pentane à laquelle on a ajouté un groupement éthyle (en rouge) et un groupement méthyle (en bleu). Pour nommer cette nouvelle molécule, il faut : 1. Commencer par trouver puis numéroter la plus longue chaîne

différents de H. 2.  Amines primaires : Butan-1-amine : CH3PCH2PCH2PCH2PNH2 Butan-2-amine : CH3PCH2PCH(NH2)PCH3 2-méthylpropan-1-amine : (CH3)2CHPCH2PNH2 2-méthylpropan-2-amine : (CH3)3CPNH2. Amines secondaires : N-méthyl-propan-1-amine : CH3PCH2PCH2 PNH(CH3) ; N-méthyl-propan-2-amine : (CH3)2CHPNH(CH3) N-éthyl-éthanamine : CH3PCH2PNH(CH2PCH3) Amine tertiaire : N,N-diméthyl-éthanamine : CH3PCH2PN(CH3)2  3. Les amines tertiaires sont transparentes dans le domaine allant de 3  000 cm–1

provenant de l’acide avec la terminaison "oate". • la deuxième est le nom de la chaîne carbonée de l’alcool suivi de la terminaison "yle". O Chaîne carbonée de l’acide R C O Chaîne carbonée de l’alcool R O O Exemples : CH3 C O CH3 éthanoate de méthyle 2 ) Synthèse et hydrolyse d’un ester. a ) Réactions. O CH3 CH2 CH2 C O CH2 butanoate d’ éthyle CH3 Eau froide O synthèse R C OH + HO R acide alcool R hydrolyse C O ester R + H2 O eau b ) Schéma du montage. Eau froide c ) Propriétés