1. Butan-1-amine : CH3PCH2PCH2PCH2PNH2
N-éthyl-éthanamine : CH3PCH2PNH(CH2PCH3)
La formule d’une amine primaire est du type RPNH2, celle d’une amine secondaire du type RR’NH et celle d’une amine tertiaire du type RR’R’’N, avec R, R’ et
R’’ différents de H.
2. Amines primaires :
Butan-1-amine : CH3PCH2PCH2PCH2PNH2
Butan-2-amine : CH3PCH2PCH(NH2)PCH3
2-méthylpropan-1-amine : (CH3)2CHPCH2PNH2
2-méthylpropan-2-amine : (CH3)3CPNH2.
Amines secondaires :
N-méthyl-propan-1-amine :
CH3PCH2PCH2 PNH(CH3) ;
N-méthyl-propan-2-amine : (CH3)2CHPNH(CH3)
N-éthyl-éthanamine : CH3PCH2PNH(CH2PCH3)
Amine tertiaire :
N,N-diméthyl-éthanamine : CH3PCH2PN(CH3)2
3. Les amines tertiaires sont transparentes dans le domaine allant de 3
000 cm–1 à 3
500 cm–1, car, n’ayant pas de liaisons NPH, elles n’absorbent pas dans ce domaine.
4. La propanamide de formule CH3PCH2PCOPNH2, ayant deux liaisons NPH, donne deux pics d’absorption dans le domaine allant de 3
000 cm–1 à
–1, alors que la N-méthyl-éthanamide de
3 500 cm formule CH3PCOPNH(CH3), n’ayant qu’une liaison
NPH, ne donne qu’un seul pic d’absorption dans ce domaine. 5. Le benzile de formule C6H5PCOPCOPC6H5 possède deux liaisons CpO. Celles-ci peuvent vibrer de façon symétrique et antisymétrique, d’où les deux bandes d’absorption observées pour 1
662 cm–1 et
–1.
1 677cm

38 Identification d’un composé
Le composé A donne un signal vers δ ≈ 7 ppm, pour cinq protons. Ceux-ci peuvent être ceux d’un groupe phényle C6H5P
Le doublet pour 3 vers δ ≈ 1,4 ppm correspond
H
à des protons couplés avec un atome d’hydrogène, celui-ci donnant alors un quadruplet vers δ ≈ 4,1 ppm. On peut envisager l’existence d’un groupe PCHPCH3.
Les huit atomes de carbone étant attribués, les deux protons donnant un singulet vers δ ≈ 1,7 ppm peuvent être ceux d’un groupe amine PNH2.
La formule semi-développée de A peut être
C6H5PCH(NH2)PCH3, soit la 1-phényléthan-1-amine.

39 Analyse élémentaire et spectres