Methyl formate

l'alcane Méthane Ethane Propane Butane Pentane Hexane 3°) La nomenclature des groupes alkyles R- On obtient un groupe alkyle en enlevant un atome H à la formule d'un alcane. R désigne un groupe alkyle. Exemples: CH3  : groupe méthyle CH3CH2 ou C2H5  : groupe éthyle CH3CH2 CH2 ou C3H7  : groupe propyle CH3 CH  : groupe isopropyle CH3 4°) La nomenclature des alcanes à chaîne ramifiée Exemple: Etape n°1: Repérer

se ramifie sur le deuxième) En retirant un atome d’hydrogène à un atome de carbone terminal d’un alcane linéaire, on obtient un groupe alkyle. Le nom de celui-ci s’obtient en remplaçant la terminaison –ane par la terminaison –yle. Exemples : • Méthyle: CH3 • Ethyle: C2H5 • Propyle: C3H7 Règles à respecter pour donner le nom d’un alcane dont la chaîne carbonée est ramifiée. On choisit le sens de la chaîne principale de telle manière que le numéro affecté au groupe d’où part la ramification

|Hydrazine Monométhylique | |1,4-Dioxane |Morpholine | |Éther De Méthyle De Glycol De Dipropylene |Nitroéthane | |Diisopropylamine |Nitrométhane

alkyles (groupes substituants) sont identifiés et nommés : Groupe CH 3 CH 3 CH2 Nom systématique Groupe Substituant méthyle méthyl-….. éthyle éthyl-….. Exemple : • La chaîne principale est numérotée afin que le chiffre obtenu par l’ensemble des indices soit le plus bas et les groupes substituants sont classés par ordre alphabétique. Rem : si dans la molécule il y a deux groupements méthyle on met le préfixe di. 3 tri Préfixes multiplicatifs 2 di 4 tétra Conclusion : www.physique-chimie-en-aa.fr Mauvoisin

lié à la chaîne principale. Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses. 1) Chaîne principale : décane 2) Indice de substitution principal : 5 3) Nom du radical ramifié : 5-propyl 4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl ⇒ 5-(1-Méthylpropyl)décane 3. Hydrocarbures insaturés acycliques 3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes Le nom d’un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l’HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène

a - C5H 10 O DBE = 1 3400-3200 cm-1 : pas de OH 3100 cm-1 : pas de bande suggérant des CH insaturés 2900 cm-1 : bande intense, CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1710 cm-1 : absorption intense d'un carbonyle 1610 cm-1 : pas d'absorption suggérant une C=C O Licence Professionnelle BPL - BPF Corrigé du TD de Spectroscopie InfraRouge - Correction exercice 3 NB : possibilité d'isomères. b - C8H8O DBE = 5 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique

modifié par un processus enzymatique qui attache à l'ADN de petits groupes chimiques, les groupements méthyle (CH3). La méthylation de l'ADN est une modification de l'une des quatre bases azotées (thymine, adénine, guanine et cytosine) de l'ADN. Cette modification consiste en l'ajout d'un groupement méthyle (-CH3) à la place d'un atome d'hydrogène. Bien que les quatre types de base puissent être méthylés, la cytosine est la plus fréquemment méthylée. GENE S&P Laboratories Venelle de Sart, 8 - 1300

partir de l'atome de carbone fonctionnel. - le second, avec la terminaison -yle, est le nom du groupe alkyle provenant de l'alcool. Cette seconde chaîne carbonée est numérotée à partir de l'atome de carbone lié à l'atome d'oxygène. CH2 propanoate de méthyle Exemples: CH3 C O CH3 CH3 CH I CH2 C O O O CH2 CH3 3-méthylbutanoate d'éthyle. CH3 3) Rendement • Le rendement ρ d'une estérification est le rapport: ρ= n f (ester ) n max (ester ) - nf(ester): quantité d'ester obtenue

chaise pour laquelle le maximum de substituants (ou les plus volumineux) est en position équatoriale. Exemples : H3C CH3 CH3 CH3 Les deux conformères ont une stabilité voisine : un méthyle en axial et un en équatorial dans chaque forme. CH3 CH3 H3C CH3 Le conformère de droite est plus stable : deux méthyles en équatorial. H3C C CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 Le conformère de droite est plus stable : groupement le plus volumineux en équatorial. 

trois groupes de protons équivalents différents repérés en magenta, bleu et vert : le spectre de l’acide propanoïque comporte trois signaux. · Les protons repérés en magenta et en bleu sont couplés. Le signal représentant les protons du groupe méthyle doit donc être un triplet (2+1=3) et celui du groupe méthylène un quadruplet (3+1 = 4). Le proton du groupe carboxyle ne se couple pas. Son signal est un singulet. Le spectre comporte un singulet, un triplet et un quadruplet. · La courbe d’intégration