Maladie génétique

la 12ème semaine de fœtus, en cas de détresse de la mère ; -l’interruption médicale de grossesse(IMG) autorisée jusqu’au terme de la grossesse (9mois) si la vie de la mère est en danger ou si le fœtus a une forte probabilité d’être atteint d’une maladie grave ou incurable. ->Dans le monde, il y a environ 50 000 000 d’avortements par an. En France, on compte 220 000 avortements par an, et près de 7 000 000 d’avortements depuis 1975. ->Législation -La Déclaration universelle des droits de l’homme

Une maladie : La mucoviscidose. La mucoviscidose est une maladie due à un mauvais fonctionnement de toutes les glandes muqueuses. Les sécrétions muqueuses anormalement visqueuses qui en résultent obstruent les voies respiratoires et les canaux du pancréas. Les bronches sont particulièrement exposées aux surinfections. C’est une maladie héréditaire due à une anomalie génétique. La mucoviscidose est due à une mutation sur le chromosome 7 dans le gène CFTR. Ce gène code une protéine-canal destinée

d’une maladie d’une particulière gravité reconnue comme incurable, de s’assurer que l’enfant à naître n’est pas atteint de ladite maladie (CSP, art. L. 2131-4). Quant à la technique dite du double DPI, ou « bébé médicament », elle a été introduite, « à titre expérimental », en droit français par la loi n° 2004-800 du 6 août 2004 relative à la bioéthique. Elle est réalisée à partir de cellules prélevées sur l’embryon in vitro, pour permettre la guérison d’un enfant aîné atteint d’une maladie génétique

commence dés la fin de la première partie et elle permet la séparation des chromatides. Le nombre de chromosomes ne change pas mais il est réparti dans 4 cellules différentes. L’INFORMATION GENETIQUE. 1. L’A.D.N. contrôle la cellule. L’A.D.N. est le support de l’information génétique. Cet A.D.N. détient les instructions à la synthèse des protéines dont le corps a besoin. La double hélices de l’A.D.N. se sépare à partir d’une des chaînes. Il se forme une copie qui va apporter le

daltonisme   HISTOIRE ET DECOUVERTE Le daltonisme est une maladie qui provoque des anomalies de la vue, précisément une incapacité à percevoir certaines couleurs voire, dans le pire des cas, toutes les couleurs.  Ci-dessus, vous pouvez avoir trois visions différentes d’un même paysage, l’image de fond étant vue par une personne non atteinte et les deux images du milieu montrant ce que peuvent voir des daltoniens. Cette maladie est héréditaire, c’est-à-dire qu’il faut avoir au moins un

caractérisé par une prolifération non contrôlée de cellules anormales Chimiothérapie : Mode de traitement utilisant des principes chimiques Chromosome : Élément cellulaire support des gènes et de l'hérédité. Essentiellement constitué d'ADN Code génétique : Système permettant d'associer une signification particulière à chaque groupe de trois désoxyribonucléique, lors de la traduction des gènes et protéines Gène : Unité structurale du chromosomes constituée principalement d'ADN. A chaque gène, on

INTRO Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui s'accompagne de troubles respiratoires graves et récurrents. En travaillant sur des souris, des chercheurs du CNRS ont identifié la mutation génétique responsable de ces troubles et la façon dont elle agit. ² Le SR touche principalement les filles, avec une prévalence 1 /15000. Il s'agit d'une maladie sporadique c-a-d que l'on ne trouve aucun malade dans la famille du patient. La mutation délétère est dite "de novo", elle survient

de la victime) Frottis sanguin (sang prélevé sur le mur) 2.Maladie dont souffre la victime : la drépanocytose La maladie dont souffre la victime est une maladie héréditaire (transmission d'une génération à la suivante). Cette maladie génétique facilement reconnaissable au microscope à la particularité de donner aux globules rouges un aspect de faucille. Nous avons, suite à une recherche sur internet, constaté que cette maladie est loin d'être rare, en effet des statistiques indiquent qu'en

écrite. En effet, tout individu nait avec un patrimoine génétique. Une partie de nous est ainsi inscrite dans nos gênes dès la naissance. Les gênes déterminent notre couleur de peau, notre physique, cheveux blonds/bruns, yeux verts/marrons… La beauté, le physique plus ou moins facile (top model) peuvent servir à un avenir prometteur mais peuvent aussi être source de complexes qui gêneront les personnes toute leur vie. Ce physique ou cette maladie héréditaire peuvent constituer des obstacles à leur intégration

1. Origine de la maladie a) La drépanocytose La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine, une substance contenue dans les globules rouges, qui sert à transporter l’oxygène à travers le corps. La drépanocytose est due à une anomalie de l’hémoglobine. L’hémoglobine est le constituant principal du globule rouge et assure le transport d’oxygène dans le sang pour le distribuer à tous les organes.  Les deux parents doivent donner chacun à l’enfant un allèle, celle qui défectueux