Isoenzyme

................... 3.1. Phosphatases................................................................................................... 3.1.1. Phosphatases alcalines....................................................................... 3.1.2. Isoenzymes des phosphatases alcalines............................................. 3.1.3. 5' nucléotidase................................................................................... 3.1.4. Phosphatases acides........................................

COO- CH2 CO COO- + α-cétoglutarate + aspart ate glutam ate + oxaloacétate + Cette enzyme se trouve chez les mammifères, dans le muscle, le coeur, le foie, les reins. Elle existe sous deux formes (isoenzymes) l'une cytoplasmique, l'autre mitochondriale. Elle joue un rôle très important dans le métabolisme du glutamate. Son taux dans le sérum est une identification utile en médecine. Ce taux est normalement très bas dans le sérum, alors que la quantité

diminution ou arrêt de la circulation artérielle dans un territoire. Ischémie permanente : ischémie liée à une oblitération importante d'une artère, quasi complète. Ischémie transitoire : ischémie non permanente qui se révèle en général à l'effort. Isoenzymes : protéines qui remplissent la même fonction enzymatique mais dont les structures polypeptidiques diffèrent et qui se trouvent sur différents loci (elles ont, par exemple, codées par des gènes dédoublés). Isomères : molécules de même formule brute

produisent de plus fortes concentrations sanguines d'acétaldéhyde à l'origine des symptômes d'intolérance à l'alcool. Mais un lien entre alcoolisme et génotype des isoenzymes d'ADH n'a pu être mis en évidence. La détoxification de l'acétaldéhyde est sous la dépendance de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH). Au moins quatre isoenzymes sont décrites. Un polymorphisme génétique a été mis en évidence pour l'isoenzyme mitochondriale hépatique ALDH2. 50% des Chinois, des Japonais, des Indiens Sud Américains

anomalies de l’hémostase : test photométrique d’agrégation plaquettaire – Rapport d’évaluation : Tome III des tests en cytométrie de flux (mesure de la phosphorylation de VASP intraplaquettaire) et génétiques (étude des variants génétiques des isoenzymes du cytochrome P450 et des récepteurs à l’ADP). Ces tests sont toutefois d’indications limitées (exploration de patients traités par antiplaquettaire ayant présenté une récidive d’accident thromboembolique, patients à très haut risque de récidive

permet d'utiliser le test pLDH pour prédire le succès ou non d'un traitement. Il existe des dizaines de TDR ayant chacun ses spécificités : l'Optimal IT® permet de distinguer P. falciparum et P. vivax grâce aux différences antigéniques entre les isoenzymes pLDH ; ce test permet de détecter P. falciparum jusqu'à une parasitémie de 0,01 %, et les non-falciparum jusqu'à 0,1 % ; le ParaCheck Pf® peut détecter des parasitémies de 0,002 % mais ne distingue pas les espèces ; d'autres comme ICT Malaria®

plongé dans une eau de plus de 28 °C. Les réactions d’acclimatation des ectothermes comprennent souvent des modifications au niveau cellulaire. Les cellules peuvent accroître la production de certaines enzymes ou produire des variantes d’enzymes (isoenzymes) ayant la même fonction, mais des températures optimales différentes. Les membranes peuvent aussi changer la proportion de lipides saturés et insaturés qu’elles contiennent (les doubles liaisons augmentent la fluidité), modifier la longueur des

Médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l’adulte Les antidépresseurs imipraminiques sont des substrats du CYP450 (isoenzymes 1A2 et 2D6 notamment) qui les transforme en métabolites actifs. Les ISRS inhibent de façon variable qualitativement et quantitativement les isoenzymes du cytochrome P 450 (notamment 1A2, 2D6 et 3A4). Par exemple, la fluoxétine est un inhibiteur 4 fois plus puissant que la sertraline chez le volontaire sain [29]. Cela entraîne

Classification des enzymes A propos de la structure des enzymes, on définira les termes suivants : coenzyme groupement prosthétique, coenzyme cosubstrat, enzyme à cofacteur métallique, enzyme monomérique et enzyme oligomérique, formes multiples, isoenzymes. On abordera aussi la notion de proenzyme. 2. Cinétique michaelienne 2.1. Vitesse initiale, constantes cinétiques KM et Vmax Les études cinétiques seront limitées aux cinétiques à un substrat. L’équation de Michaelis-Menten et ses représentations

by a multiple antigenic peptide construction derived from Toxoplasma gondii P30 antigen. J Immunol. 1992, 149(11):3636-41. Darde, M. L.; Villena, I.; Pinon, J. M.; Beguinot, I., Severe toxoplasmosis caused by a Toxoplasma gondii strain with a new isoenzyme type acquired in French Guyana. J Clin Microbiol 1998, 36, (1), 324. da Silva CV, da Silva EA, Cruz MC, Chavrier P, Mortara RA. ARF6, PI3-kinase and host cell actin cytoskeleton in Toxoplasma gondii cell invasion. Biochem Biophys Res Commun. 2009