Gène suppresseur de tumeurs

conséquences à différents niveaux. En biologie cellulaire, on s’intéressera aux lésions de la molécule d’ADN (mutations). NOTA : durant la réplication, la molécule d’ADN est plus fragile (« mis à nue ») Exemple d’une mutation fréquente dans les tumeurs : mutation oncogénique RAS V12 (gain de fonction)  activation constitutive des voies de transduction du signal des MAPK (même en l’absence de facteur de croissance) — CHECKPOINT du cycle cellulaire  reconnaissance du stress Les checkpoints

Les cancers  Sommaire Introduction I - Qu’est ce que qu’une tumeur cancéreuse ? a – Formation d’une cellule cancéreuse b – L’apparition de la tumeur c – Le rôle d’une protéine particulière : la protéine p53 II – Etude de deux types de cancers a – Le cancer du poumon b – Le cancer du col de l’utérus III – Un problème de santé publique a – Des campagnes d’information et de prévention b –

représentant le pourcentage de souris présentant une tumeur en fonction de la dose journalière de benzopyrène (mg). La courbe qui se forme est strictement croissante mais le pourcentage de souris présentant une tumeur et la dose journalière de benzopyrène ne sont pas proportionnels. On aperçoit une « vraie » augmentation quand la souris commence à ingérer plus de un dixième de milligramme de benzopyrène par jour. Le pourcentage de souris atteinte d’une tumeur est de presque 20% alors que précédemment avec

Document1Exercice remplaçant le TP I/ Les différentes mutations : on considère un fragment de gène codant (EXON), brin transcrit A l’aide du code génétique, traduisez les fragments d’ADN proposé et notez les conséquences de ces mutations sur les protéines CAC TGG AAT TTG REFERENCE ADN à ARN à Protéine Nom Conséquences Substitution(s) 1 (ou plusieurs) nucléotides sont changés Mutation 1 CAC TGT AAT TTG Silencieuse Mutation 2 CAC TCG AAT TTG Faux sens Mutation 3 CAC TGG ACT

l’expression des gènes et synthèse d’un grand nombre de protéines Modification de l’expression de gène * Activation de l’expression de gènes codant pour des enzymes de métabolisation gèneCYP1A1 (bioactivation des HAP) et CYP 1A2 * Modulation de l’expression des facteurs de croissance et de différenciation cellulaire * Modulation de l’expression du gène P53 suppresseur de tumeur et de l’apoptose * Interaction / hormones thyroidiennes, vit A, réponses oestrogéniques (Ahr= activitéantioestrogénique)

Les mutations qualitatives entrainent la synthèse d'une protéine d'activité augmentée dans le cas des proto-oncogènes ou d'activité modifiée pour les gènes suppresseurs de tumeurs, il s'agit de mutations ponctuelles. Les mutations ponctuelles correspondent à une modification de la séquence de nucléotides d’un gène. Afin que la séquence d’acides aminés de la protéine codée soit différente il est nécessaire que le nouveau nucléotide donne un codon différent sinon la mutation est silencieuse. La

en génération. Modification anormale de l'ADN d'un gène, soit spontanément lors de la division cellulaire, soit sous l'influence d'agents extérieurs appelés mutagènes. Ce gène ainsi modifié est transmis aux cellules filles. Certaines mutations n'ont aucune conséquence sur la cellule. D'autres sont la première étape d'un long processus de cancérisation. Ainsi, le cancer est considéré comme une maladie génétique puisqu'il débute à l'échelon d'un gène, à l'intérieur d'une cellule. Toutefois, le cancer

toutes les mêmes chromosomes… neurone cellule osseuse cellule musculaire ? cellule sanguine fibroblaste Méiose et fécondation déterminent le patrimoine génétique de l’individu A B B B sauf dans le cas de la mutation d’un gène, le contenu en ADN ne change pas au cours des différentes divisions Cellulaires qui suivent la fécondation. Et pourtant, chaque cellule se spécialise au cours du développement, C’est à dire que le champ de son potentiel de différenciation se rétrécit…

par le mode de vie conduisent à l’apparition de cancer chez des personnes plus jeunes. Un cancer est dû à des mutations qui provoquent des divisions cellulaires anormales, entraînant ainsi une prolifération anormale des cellules qui vont former une tumeur. Nous tenterons d’expliquer comment se développe un cancer et quels sont les moyens de le prévenir. Pour ce faire, nous verrons dans un premier temps quels sont les mécanismes de la cancérisation, puis nous étudierons les origines possible du cancer

modification du génotype QUESTION N°9 : A : Faux, B : Vrai, C : Vrai, D : Faux. QUESTION N°10 Dans le cas de la mucoviscidose, la maladie est due à la modification d'un seul gène et l'allèle impliqué est récessif : A) - un sujet malade a hérité de 2 allèles mutés de ce gène B) - un individu hétérozygote pour ce gène est malade C) - dans certaines familles, un risque élevé de transmission de la maladie peut amener à proposer un diagnostic préimplantatoire ( = examen pratiqué sur un embryon,