Gène suppresseur de tumeurs

engendrent des protéines oncogénétiques. Les mutations de la p53 aurait deux effets :         Entraîner la perte de la fonction suppresseur de tumeur,         Favoriser la croissance des cellules cancéreuse en créant des protéines oncogénétiques Chez l’homme certains HPV sont responsables de tumeurs bénignes comme les verrues et les condylomes mais également de tumeurs malignes, le plus rencontré étant celui du col de l’ utérus.   3.Le virus de l’ hépatite.   Le virus de l’hépatite(HBV) provoque

théorie chromosomique de l’hérédité 17 2.2 La ségrégation 2/2 18 2.3 Quelques définitions 20 2.3.1 2.3.2 2.3.3 2.3.4 20 21 21 23 Ambiguïté du terme caractère Le phénotype sauvage et la souche sauvage de référence Quelle est la définition du gène à ce stade ? La dominance et la récessivité 2.4 Le test de la ségrégation 2/2 par test cross 23 2.5 L’hérédité liée à l’X 24 VIII Table des matières CHAPITRE 3 • LA RECOMBINAISON GÉNÉTIQUE, L’INDÉPENDANCE ET LA LIAISON GÉNÉTIQUE 47 3.1

rousseur. 5 Réparation de l’ADN L’homme est doté d’un système servant à réparer des lésions de l’ADN induites par les UV. Ces réparations sont en partie réalisées grâce à la protéine . Celle-ci est codée par le gène appelé également « gardien de génome » ou « suppresseur de tumeur ». On le localise sur le chromosome  17 et il possède 397 acides aminés. Dans une cellule normale, c’est-à-dire quand elle n'est soumise à aucun stress (aucune agression des UV), on trouve une faible quantité de et

développement d’un cancer. Dans certains cas le cancer est lié à un gène défectueux transmis d’une génération à l’autre. Le cancer du sein et de l’ovaire peuvent ainsi atteindre plusieurs femmes de la même famille. Familial ne veut pas toujours dire héréditaire. L’expression (l’effet) d’un gène dépend de très nombreux facteurs. C’est ce gène qui est héréditaire, pas le cancer. Dans 10 à 15 % des cas la transmission dans une famille d’un gène modifié est responsable de l’apparition du cancer. • • •

des maladies à « prions » des maladies neurodégénératives (Gène du prion → bras court du chromosome 20) Agent pathogène responsable : le « prion » Encéphalopathie spongiforme →Ex : tremblante mouton, vache folle Transmissible au sein d’une même espèce, mais aussi d’une espèce à l’autre → Destruction des cellules nerveuses La protéine présente chez le sujet sain et celle qui s’accumule dans le cerveau : Sont codées par le même gène Ont la même séquence d’AA Hypothèse actuellement proposée

peuvent être pathologiques et instaurent un terrain génétique propice à l’infection et/ou provoque des dérèglements. Certains ne tiennent qu’au changement d’une seule base dans le génome, d’autres comme les CNB sont des variations en nombre de copies de gêne et on retrouve aussi les dupseg (duplication ségrégation) et des indel (induction délétion). Ces polymorphismes devraient assurer une vie humaine optimale. Ce génome remplit de polymorphismes permet le développement optimale de la cellule, du fœtus

des tissus, car il permet l' l'analyse simultanée d'un maximum de 1000 les échantillons de tissu sur un seul microscope lame de verre (7.5). Cylindres de tissus minute (Diamètre typique: 0,6 mm) sont enlevé des centaines de différent blocs de tumeurs primaires (le «donneur» blocs) et assemblés dans un arraylike format vers un vide "destinataire" bloc (Figure 1). Sections des blocs TMA peut être utilisé pour l'analyse in situ simultanée des centaines de milliers de tissus échantillons. Pratiquement

une protéine de 34 kDa qui est nécessaire à l'entrée en mitose. On a ici une expérience de génétique inverse où à partir de la mutation, on va remonter jusqu'à la protéine codée par le gène muté qui nous permet de repérer une anomalie dans l'activité que nous cherchons. Deux approches se sont rapprochées : le gène cdc 2 repéré chez la levure code pour une proteine qui est la même ou un homologue dans l'ovocyte de xenope qui est responsable de l'activit » MPF. Une protéine importante quand elle est

et efficace contre la maladie. Le cancer est le nom donné à tout type de tumeur maligne qui a une évolution rapide et se fait vers l'atteinte du reste de l'organisme. C'est une maladie qui se caractérise par une multiplication anarchique et anormalement élevée de cellules au sein d'un organe ou d'un tissu du corps humain. Les cellules prolifèrent à l'infini et sont responsables de la formation de masses appelées tumeurs. Sans traitement, cet amas anormal de cellules amène à la destruction de la

extrémités. Acroérythrose : coloration rouge des extrémités. Acromégalie : hypertrophie des extrémités souvent en rapport avec une tumeur hypophysaire. Acropathie : affection d'une extrémité. Addition : type de mutation dans laquelle un ou plusieurs nucléotides s’ajoutent à l’ADN. Adénite : inflammation d’un ganglion lymphatique. Adénome : tumeur bénigne d'un tissu glandulaire. Adénomégalie : augmentation de volume de ganglions lymphatiques. Adénopathie : affection ou lésion