Gène flaxen

THEME 1A / CHAPITRE 3 / TD2 : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE MOLECULAIRE Les protéines codées par le génotype déterminent le phénotype. Cependant, un chromosome porte plusieurs gènes, eux-mêmes distinguables en deux allèles identiques ou non, il y a donc beaucoup de possibilités différentes. De plus, un ARNm subit plusieurs épissages, où l’on transcrit à chaque fois des séquences nucléotidiques différentes, on obtient donc une infinité de possibilités, ce qui donne à chaque fois un phénotype moléculaire

peut de cette façon mettre en évidence un brassage des allèles lors de la méiose. Page 2 Différents résultats de croisements test-cross sont à connaître :  Un seul couple d'allèle Si le caractère phénotypique étudié porte sur un seul gène, les phénotypes des individus issus du test cross sont pour le caractère étudié en nombre égal (50%/50%). Cela signifie que l'hybride F1 a fabriqué 2 types de gamètes en quantités égales. Si le test-cross ne conduit pas à des proportions de 50%/50%

précisément, on appelle des « allèles » les chromosomes présentant un gène variant d’un individu à un autre dans la même espèce. Certains allèles qui contenant un gène favorable pourraient être retenus par la sélection naturelle et se retrouveraient chez les descendants qui profiteraient aussi de cet avantage génétique pour le transmettre encore. La reproduction étant plus souvent atteinte par ces individus avantagés, le gène favorable à la survie sera transmis efficacement et se propagera rapidement

d'Ecosse depuis sa mort. 1997 : L'équipe ayant conçu Dolly récidive, avec cette fois-ci une autre brebis appelée Polly. Celle-ci a de particulier qu'elle est transgénique. En effet, les scientifiques ont réussi à intégrer dans son patrimoine génétique un gène humain. Ceci lui a permis de pouvoir synthétiser une protéine humaine dans son lait, protéine thérapeutique en quantité suffisante. 2000 : Les premiers clones de cochons sont obtenus en mars grâce à la méthode de transfert de noyau de cellule somatique

des taches sur les cellules du document 1 dépend sûrement des incorporations de thymines par les noyaux. (doc 2) D'après le document 2, plusieurs gênes comme le XFG, le XPF , le XPA.. permettent le fonctionnement de la réparation de l'ADN. Chaque gène a une fonction par exemple le XPA qui a pour fonction de reconnaître le brin d'ADN. Ces gènes sont appelés des enzymes. Ils vont permettre d'éliminer un fragment d'ADN (1 simple brin) contenant un dimère de thymine sur la double hélice d'ADN. Pour

du plumage » sont des poulets à « plumage noir », à « plumage blanc tacheté » ou à « plumage bleu ». Plusieurs croisements ont été pratiqués entre les différentes sortes de poulets. On sait que la couleur du plumage dépend de l’expression d’un seul gène qui ne possède que deux allèles possibles. Le 1er croisement entre poulets à plumage noir ne donnant que des poulets noirs, et le 2ème croisement entre poulets à plumage blanc tacheté ne donnant que des poulets à plumage blanc tacheté nous indique

sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l’ADN I. Introduction La sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN (DFFA ou DFF45) est un monomère, de la protéine hétérodimèrique facteur de fragmentation d'ADN (DFF), codé par le gène dffa chez l'homme. Elle est aussi appelée inhibiteur de la caspase-activated DNase (ICAD) de part sa fonction. Le DDFA est impliquée dans le phénomène d'apoptose cellulaire (autrement dit mort cellulaire) qui consiste à éliminer les cellules toxique

Un individu de groupe O ne possède ni A, ni B. La synthèse des marqueurs membranaires du groupe sanguin s’effectue en plusieurs étapes dont la dernière est gouvernée par une enzyme. Cette enzyme est codée par un gène localisé sur le chromosome 9. On connaît plusieurs allèles pour ce gène : - l’allèle A code pour l’enzyme A qui permet la fixation du N-galactosamine sur la substance H - l’allèle B code pour l’enzyme B qui permet la fixation du galactose sur la substance H - l’allèle O code pour l’enzyme

totalement inoffensifs pour l'homme, auxquels on fait produire une protéine antigénique spécifique du germe contre lequel on veut obtenir une vaccination. Cette technique repose sur la transgénèse, introduction dans les micro-organismes choisis d'un gène supplémentaire codant pour la protéine intéressante sur le plan immunitaire. On peut également utiliser des bactéries transgéniques pour produire de grandes quantités de protéines antigéniques pures. Des vaccins ADN et à ARN sont également à l’étude:

homo-dimère où on a 2 protéines mal repliées et puis cet homo-dimère va faire des agrégats qui vont s’accumuler dans la cellule. C’est la protéine qui est infectieuse. Cette maladie peut apparaître de 2 façons : chez un individu on a des mutations dans le gène qui code pour la PrP qui peuvent apparaître qui vont induire le changement de conformation de la protéine. Ou par contact de la protéine pathologique avec la protéine normale.