Dystrophie

parkinsoniens traités à la L-dopa. Dysmétrie : est mal apprécié la distance à une cible. Dystonie : La dystonie se réfère à des mouvements de torsion et des postures qui ont tendance à se maintenir à la pointe du mouvement, souvent à motifs et répétitives. Dystrophie musculaire : Maladie musculaire primitive dégénérative et d'évolution progressive E Échocardiogramme: Un test de diagnostic pour détecter les anomalies du cœur en utilisant une sonde à ultrasons à l'image des structures cardiaques. EEG (ondes

dosage biochimique en cas de myopathie métabolique. 90 DÉFICIT MUSCULAIRE ÉTIOLOGIES ■ Pathologie musculaire DYSTROPHIES MUSCULAIRES Myopathies d’origine héréditaire. La notion d’une maladie identique dans la fratrie est évocatrice. Diagnostic sur la clinique, les données de la biopsie, les dosages biochimiques et parfois mise en évidence de l’anomalie génique. Dystrophies sans myotonie Liées à l’X – Myopathie de Duchenne : c’est la plus fréquente et la plus grave (transmission récessive)

Appaloosa : héméralopie (déficit visuel) parfois combiné avec de la myopie, myéloencéphalopathie dégénérative familiale ; Pur-sang anglais : Ataxie spinale, hémiplégie laryngée, myéloencéphalopathie dégénérative familiale ; Morgan et Hafflinger : dystrophie neuro-axonale (proche de la myéloencéphalopathie dégénérative) ; Cheval de trait : ce sont des chevaux lourds prédisposés aux tremblements. Ils sont aussi susceptibles de développer une paralysie périphérique du nerf suprascapulaire consécutive

d’exposition  Blépharite chronique non traitée  Kératite sèche sévère  Amétropie évolutive  Kératocône, dégénérescence marginale pellucide  Affection inflammatoire aiguë oculaire  Vascularisation cornéenne stromale 2. Relatives  Dystrophie de Cogan, kératalgies ou érosions récurrentes  Herpès ou zona cornéen récurrent récent  Hypoesthésie cornéenne significative  Astigmatisme cornéen d’origine traumatique  Ptérygion étendu à la zone de découpe du volet  Cambrure cornéenne

F. Duron & Coll. 2006 - 2007 Les goitres (240) dont l’existence est actuellement contestée) ; mutations du R-TSH, possibles, non démontrées à l’heure actuelle. — Enfin, la tendance naturelle de la thyroïde normale est d’évoluer vers la dystrophie : au sein d’un même follicule thyroïdien, certaines cellules ont un pouvoir de replication plus important que d’autres. Si ces cellules ont un équipement important en enzymes elles vont produire des nodules « chauds », sinon des nodules « froids

est cependant sous estimée car un déficit partiel en hormone antidiurétique peut être masqué par une insuffisance corticotrope concomitante. - L’obésité : Elle est fréquente au moment du diagnostic et concerne 28% des enfants. La cachexie, la dystrophie adipo-génitale, la puberté précoce sont exceptionnelles. Chez l’enfant, au moment du diagnostic, lorsqu’une exploration endocrinienne complète est réalisée, avant tout geste thérapeutique, 06 à 29% des enfants selon les séries de la littérature

organes humains pour faire des transplantations (p. ex., le clonage de la peau humaine permettrait de soigner les grands brûlés); - on est capable d’isoler des gènes pathogènes qui causent des maladies congénitales comme la fibrose kystique et la dystrophie musculaire; - des bovins ont été clonés avec succès aux États-Unis; le clonage du bétail permettrait d’optimiser les rendements en clonant des caractères comme une forte production de lait ou une chair tendre; il s’agit d’un marché potentiellement

harmonie entre les humeurs. - Les stigmates : signes propres à telle ou telle maladie. Le corps va produire certains stigmates (moraux : arriération intellectuelle ou affective, inadaptation sociale, etc. ou physique : atrophie, hypertrophie, dystrophie.) - Le syndrome épisodique. Deux extrêmes : la folie, le crime d’un côté et les génie de l’autre. Deux types d’aliénation : ⇨ Aliénations héréditaires ⇨ Aliénations accidentelles. 3. Von Richard KRAFF-EBING

multifocale Neuropathie phrénique Atteintes nerveuses tronculaires Neuropathies actiniques Intoxications (métaux) Syndrome des fasciculations bénignes Myasthénie Organophosphorés Myosite à inclusions Polymyosite Camptocormie et « tête tombante » Dystrophies musculaires Cytopathie mitochondriale Déficit en maltase acide de l’adulte Hyperthyroïdie Hyperparathyroïdie Neurone moteur inférieur Affections vasculaires/actiniques Maladies inflammatoires/dysimmunes Maladies génétiques/dégénératives Maladie

Duodén : duodénum . Ex : duodénal, duodénite, duodénectomie. Dynam, dynamo, dynamie : force. V sthénie. Ex : dynamique , dynamogène, dynamomètre , adynamie. Dys :difficulté, mauvais état , trouble . Ex : dyspnée, dyscinésie, dyslexie, dysurie, dystrophie. E Eburn : ivoire . Ex : éburné , éburnation . Ec : hors de . Ex : ecchondrome, ecbolique. Echo : bruit, écho. Ex : échoacousie, écho-diagnostic, échoencéphalographie. Eco : maison, habitat. Ex : écologie, écologue. Ectasie : dilatation