Du Gene A La Proteine

Maladie d'Alzheimer Aller à :Navigation,rechercher Maladie d'Alzheimer Classification et ressources externes | | Comparaison d'un cerveau normal âgé (gauche) et du cerveau d'un patient atteint d'une maladie d'Alzheimer (droite). | CIM-10 | G30., F00. | CIM-9 | 331.0, 290.1 | OMIM | 104300 | DiseasesDB | 490 | MedlinePlus | 000760 | eMedicine | neuro/13  | MeSH | D000544 | GeneReviews | alzheimer | La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative du tissu cérébral qui

Génétique moléculaire * Gène = séquences d’ADN qui portent chacune une information. La majorité des gènes sont exprimés sous forme de protéines. ADN => TRANSCRIPTION => ARNm => TRADUCTION => Protéine - Noyau / - Cytoplasme TRANSCRIPTION : Elle a lieu dans le noyau et consiste en une copie d’un fragment d’ADN codant pour une protéine qui doit être synthétisée. Cette copie est l’ARNm. Structure de l’ARNm ARN = acide ribonucléique.

DU SEXE GENETIQUE AU SEXE PHENOTYPIQUE Au cours de l'évolution des êtres vivants sur la terre, la reproduction sexuée (méïose et fécondation ) est une innovation importante qui apparaît chez les Eucaryotes unicellulaires, il y a 850 MA d'Années. Chez les Mammifères qui apparaissent au Crétacé, la reproduction sexuée se caractérise par l'acquisition de la viviparité: le développement de l'embryon est interne, des échanges entre l'organisme maternel et fœtal sont alors possibles (gaz,nutriments, déchets

Initiation à l’algorithmique 1ère année, 1er cycle Synthèse des protéines Les protéines sont des molécules qui jouent un rôle biologique très important . Elles peuvent avoirdes fonctions très diverses ; de façon générale, on peut dire qu’elles font le lien entre génotype (l’information génétique, contenue dans l’ADN) et phénotype (l’expression visible du génotype, par exemple avoir les yeux bleus). Nous allons ici nous intéresser à la construction de ces protéines, suivant le contenu de l’ADN

les eucaryotes on a d'abord la transcription puis ensuite export et enfin traduction. I/Noyau ͽ Présent dans toutes les cellules eucaryotes sauf les hématies (GR ou érythrocytes), thrombocytes (ou plaquettes sanguines), kératinocytes des couches superficielles de l'épiderme. ͽ Un seul noyau par cellule sauf certaines cellules comme les hépatocytes qui peuvent être polyploïdes (15% des hépatocytes). ͽ Volume fixe pour un même type cellulaire variable d'un type cellulaire à un autre (occupe

Diversité des phénotypes Contrairement à la majorité des ind, de son espèce un H albinos présent un phénotype caractéristique : absence de pigmentations de la peau, de l'iris. Ce phénotype est héréditaire. Quel lien existe entre l'ADN support de l'info génétique et le phénotype? 1) Différents niveaux de définition du phénotype. Les symptômes de cette maladie permet de déf le phénotype à l'échelle de l'organisme, échelle macroscopique. Grâce au microscope ns avons accès au phénotypes

d'une cellule non cancéreuse a subit des dommages, une protéine, en l’occurrence la protéine p53, est envoyée par l'organisme comme signal pour bloquer le cycle cellulaire de la cellule soit pour la réparer ou pour la détruire. Lors de la réparation, la protéine p53 active le gène p53R2 qui vient codé une protéine de réparation de l'ADN endommagé. Et lors de la destruction, la protéine n'active aucun gène et se contente de bloquer le cycle cellulaire qui aboutira a la destruction de la cellule.

SVT Première Index [pic] A Acides Aminés : Petites molécules qui reliées entre elles par des liaisons peptidiques forment les protéines. Allèle : Version d’un gène. Anaphase : Troisième phase de la mitose durant laquelle les deux chromatides sœurs de chaque chromosome se séparent et migrent en sens opposé vers chaque pôle cellulaire. A la fin de l’anaphase, la séparation du cytoplasme commence. Anémie : Affaiblissement dû à une diminution de la teneur du sang en hémoglobine. Apex :

Drosophila , génétiquement bien connue. Le baculovirus recombinant construit, contient une EGFP (enheced green fluorecsent protein) sous le contrôle du promoteur polyhédrine, comme un marqueur de sélection fluorescent dans les cellules Sf21. Les baculovirus recombinats ont été utilisés pour la tranduction des cellules S2 avec une cassette de gènes cibles contenant soit une protéine de choc thermique de Drosophila « hsp 70 », ou une actine 5C, ou le promoteur metallothioniene. Prés de 100% des cellules

est héréditaire et dûe à une accumulation de cuivre dans le foie, le cerveau et d’autres organes. Les personnes atteintes de cette maladie ont les deux allèles du gène ATP7B situés sur le chromosome 13 qui sont mutés. Or ces gènes codent pour une protéine (céruloplasmine) responsable du transport intra et extracellulaire du cuivre permettant de réguler la concentration de ce métal dans le sang et dans les cellules. Si cette protéine est déficiente le métal s’accumule alors à l’intérieur des cellules