Du Gene A La Proteine

I.   Documents élèves – Génétique moléculaire  B. Du chromosome à l’ADN  Chapitre V – La génétique moléculaire    a) La structure de la molécule d’ADN  L’ADN, support de l’information génétique  A. La localisation de l’information génétique  Documents élèves – Génétique moléculaire  b) La structure des chromosomes  Documents élèves – Génétique moléculaire  C. La réplication de l’ADN  Documents élèves – Génétique moléculaire  Documents élèves – Génétique moléculaire  II.

nucléotides forme un gène. Cette séquence constitue un message qui est à l’origine d’un caractère. Un gène peut subir des mutations qui modifient la séquence des nucléotides. Les différentes séquences possibles pour un même gène sont appelées des allèles. L’ensemble de l’ADN d’une cellule constitue le génotype de l’individu. Les caractères exprimés à partir de l’information génétique représentent le phénotype de l’individu. Ainsi, tout individu possède les caractéristiques de l’espèce à laquelle il appartient

les kératinocytes. Tous les individus ont un nombre identique de mélanocytes. Il n'y a pas de "blanc", de "jaune" ou de "noir", mais une couleur unique, brune qui va du plus foncé quand la production de mélanine est élevée au plus clair quand elle est faible. La mélanine est synthétisée dans des structures cellulaires (les mélanosomes) à partir d'un acide aminé, la tyrosine, transformé par l'action d'une protéine, la tyrosinase. Lorsque l'acidité des mélanosomes est élevée, l'activité de la tyrosinase

> La synthèse des protéines ; la complexité des relations entre gènes ; phénotypes et environnement Séquence 2 – SN12 27 © Cned – Académie en ligne Chapitre 1 > La synthèse des protéines ou l’expression cellulaire de l’information contenue dans l’ADN A .................................. 32 La relation gène-protéine Des preuves de la relation gène protéine Notion de gène Localisation chromosomique des gènes Des allèles au génotype B Le transfert intracellulaire de

Faculté de Médecine Lyon Grange Blanche Tutorat du 17 mars 2009 Epreuve de Biologie Moléculaire Professeur Jacques Samarut Ce fascicule comporte 14 pages, renfermant 21 questions numérotées de 44 à 64 et 6 figures Relatives à certaines questions. Chaque question comporte 5 propositions de réponse parmi lesquelles une seule est valide. Toutes les questions peuvent être traitées indépendamment les unes des autres. Afin de mieux traiter la déficience en cholestérol desmolase pouvant provoquer

Sommaire Introduction I - Qu’est ce que qu’une tumeur cancéreuse ? a – Formation d’une cellule cancéreuse b – L’apparition de la tumeur c – Le rôle d’une protéine particulière : la protéine p53 II – Etude de deux types de cancers a – Le cancer du poumon b – Le cancer du col de l’utérus III – Un problème de santé publique a – Des campagnes d’information et de prévention b – Des solutions médicales

Comme les molécules (protéines) interviennent dans les structures et activités cellulaires, le phénotype moléculaire conditionne le phénotype cellulaire. De même le phénotype cellulaire influe sur le phénotype macroscopique. 2- Les protéines, support moléculaire du phénotype L’étude de nombreuses maladies montre que les phénotypes pathologiques sont souvent associés à des protéines anormales. Les phénotypes macroscopique et cellulaire sont donc conditionnés par les protéines de l’organisme. Soit

Vocabulaire *Acide aminé : maillon élémentaire dont sont composées les protéines. Il en existe 20 différents enchaînés dans les molécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Les acides aminés s’enchaînent par une liaison peptidique. Les quatre atomes qui la constituent sont dans un même plan. Trois nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans le gène correspondra à la lysine dans la protéine. *Addition : mutation avec ajout d'un ou plusieurs nucléotides. La mutation

essentiellement dus à l'abondance et à la viscosité du mucus qui revêt l'intérieur des bronches. Les plus petites -qui mènent aux alvéoles- s'obstruent. Les premiers signes de l'atteinte se traduisent par une toux sèche puis par la succession d'infections de plus en plus fréquentes et de plus en plus sévères qui entraînent la destruction du tissu pulmonaire. Le gène impliqué et ses différents allèles ont été identifiés sur le chromosome 7. Parmi les nombreux allèles conduisant à cette maladie « mucoviscidose

de 1ère ES Durée : 1h30 minutes LA CALCULATRICE ET PORTABLE SONT STRICTEMENT INTERDITS. La feuille d’aide à la rédaction est autorisée Sujet I : Génotype, phénotype et environnement ; la synthèse des protéines Document 1 Présents dans la fumée de cigarettes, dans les vapeurs d’essence ou dans les environnements pollués, les hydrocarbures aromatiques sont des molécules capables de se lier à l’ADN en complexe hydrocarbures-ADN. Ces complexes favorisent des mutations de l’ADN et sont retrouvés en