Dm Phenotype

La mucoviscidose La mucoviscidose est une maladie génétique qui touche de nombreuses personnes. Nous allons expliquer le phénotype de cette maladie à toutes les échelles du vivant puis nous déterminerons le mode de transmission et sa probabilité. Tout d’abord, la mucoviscidose provoque de nombreuses anomalies au niveau de l’organisme. La plus importante et celle qui provoque

4- Règles transfusionnelles au niveau du système rhésus : a) Transfusion d’un concentré globulaire : On tient compte des antigènes C, E, c et e pour une demande de sang phénotypé. Il ne faut jamais apporter d’antigènes que le receveur ne possède pas déjà. Exemple : - Receveur CcEe ⇒ donneur : tout du point de vue phénotype puisque R possède déjà les antigènes C, E, c et e. - Receveur : Ccee ⇒ donneur : soit Ccee (hétérozygote pour C), soit CCee (homozygote pour C), soit ccee. Si CcEe : fabrication

Fiche d’exercices procréation PROCRÉATION L’acquisition d’un sexe phénotypique différencié et fonctionnel se fait en plusieurs étapes depuis la vie embryonnaire jusqu’à la puberté. L’étude porte sur le cas de Madame X qui possède un phénotype particulier : ses organes génitaux externes sont féminins mais les seins ne se sont pas développés et elle ne présente pas de menstruations (règles). A partir des trois documents et de vos connaissances, identifiez le sexe génétique de Madame X

ayant des ailes longues. On croise entre eux les males avec les femelles, on obtient une génération nommée G1 comportant les phénotypes suivants : - Phénotype ① : drosophiles aux yeux rouges ayant des ailes longues. - Phénotype ② : drosophiles aux yeux marron ayant des ailes longues. - Phénotype ③ : drosophiles aux yeux rouges ayant des ailes courts. - Phénotype ④ : drosophiles aux yeux marron ayant des ailes courts. 1) A partir des données fournis par ce croisement, tirez cinq conclusions

deviennent fonctionnels. Les ovaires sécrètent les œstrogènes, les cycles sexuels commencent alors. Les hormones sexuelles contrôlent le développement des caractères sexuels secondaires et l’acquisition de la fonctionnalité de l’appareil génital. (Les phénotypes sexuels sont définis par les caractères sexuels primaires et secondaires. -Les caractères sexuels primaires correspondent aux organes génitaux internes et externes. -Les caractères sexuels secondaires correspondent a des différences morphologiques

ECOLE POLYTECHNIQUE D’ABOMEY-CALAVIDEPARTEMENT DE GENIE DE BIOLOGIE HUMAINEANALYSES BIOMEDICALES IIEXPOSE DE GENETIQUE MOLECULAIRETHEMELES DIFFERENTES AYANT CONDUIT A LA DECOUVERTE DE LA NATURE CHIMQUE DU MATERIEL GENETIQUEPrésenté par :Camille DOSSOUSous la Direction du :Pr Clément AGBANGLAANNEE-ACADEMIQUE : 2011Exposé de génétique moléculairePage 1PLAN I-INTRODUCTION II-SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE III-DIFFERENTES APPLICATIONS IV-CONCLUSION V-BIBLIOGRAPHIEExposé de génétique moléculairePage

ensemble de caractères et établit des croisements forcés d’individus phénotypiquement différents. Il obtint ainsi des hybrides, qui présentaient tous le même phénotype pour un même croisement : le phénotype de la mère ou celui du père. Il raisonna alors que le phénotype en question était codé par un facteur dominant et que l’autre phénotype qui n’apparaissait pas chez les hybrides était codé par un facteur récessif. Il a ainsi défini que des caractères tels que les différentes formes ou couleurs

leurs limites. Il existe trois différentes échelles du phénotype, ce nom est donné à l’ensemble des caractères observable d’un individu. Donc, sur le plan du phénotype macroscopique (au niveau de l’organisme), la maladie entraine une production d’un mucus visqueux, au lieu d’un liquide, qui va boucher les bronches et certains canaux digestif. L’individu sera alors victime de déficiences respiratoires et digestives. Sur le plan du phénotype cellulaire, les cellules pulmonaires du malade ne rejettent

pour la couleur du pelage et celui qui détermine la forme du sabot sont sur des chromosomes différents, on pourra traduire le premier croisement effectué de la façon suivante : P1 de phénotype[c,s+] x et de génotype (c//c,s+//s+) P2 de phénotype [c+,s] de génotype (c+//c+, s//s) + + F1 de phénotype [c+,s+] de génotype (c //c, s //s) Le deuxième croisement consiste à unir un individu de la F1 et un individu homozygote pour chacun des deux caractères récessifs C’est un croisement

CHAPITRE 3 / TD2 : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE MOLECULAIRE Les protéines codées par le génotype déterminent le phénotype. Cependant, un chromosome porte plusieurs gènes, eux-mêmes distinguables en deux allèles identiques ou non, il y a donc beaucoup de possibilités différentes. De plus, un ARNm subit plusieurs épissages, où l’on transcrit à chaque fois des séquences nucléotidiques différentes, on obtient donc une infinité de possibilités, ce qui donne à chaque fois un phénotype moléculaire différent. C’est