Cytochrome c oxydase

- GENERALITES II- MODE D’INTERVENTION, EXEMPLES A - Coenzymes de transfert d’hydrogène 1 - NAD \ NADP: nicotinamide adénine dinucléotide (P) 2 - FMN \ FAD (flavine adénine mono ou dinucléotide) B - Coenzymes de transfert d’électrons hème et cytochromes C - Coenzymes de transfert de fractions carbonées 1- THF 2 - B 12 3 - S-adénosyl méthionine (SAM) 4 - Thiamine PP (pyrophosphate) 5 – Biotine 6 - Vitamine K 7 - CoA-SH O S IE S D – Autres 00 2 9 10 0 2 1 - couple Pyridoxal-P - Pyridoxamine-

thermotolérant constitue à lui seul près de 80% de la flore intestinale chez l'Homme, mais est cependant associé à de nombreux pathogènes. Escherichia coli correspond à un bacille non exigeant à gram négatif, aéro-anaérobie facultatif et dépourvu de cytochrome oxydase. Ces souches sont capables, d'un point de vue général, de se multiplier entre 7 et 50°C, entre un pH compris entre 4,4 et 9 et présentent une température et un pH optimal de croissance réciproquement égaux à 37°C et 7. A noter que ces conditions

mitochondries (liées aux enzymes de la chaîne respiratoire et aux cytochromes). Glycérol P A.G A.G Glycérol A.G A.G Glycérol P - Géométrie particulière : replié dans la membrane interne mitochondriale . - Stabilise les complexes de la chaîne respiratoire Rôle des cardiolipides : - Stabilisation des complexes (géométrie des courbes) - Implication dans l’apoptose : (altération – peroxydation des AG et relargage du cytochrome C) 3) Des glycérophospholipides particuliers : -

-complexe III : coenzyme Q-cytochrome c oxydoréductase, -complexe IV : cytochrome c oxydase. Le coenzyme Q (ubiquinone) et le cytochrome c sont des transporteurs mobiles de la chaîne respiratoire. Le NADH, formé dans la matrice, cède ses équivalents réducteurs à la NADH déshydogénase (complexe I), accessibles par la face interne de la membrane interne. Ces électrons vont cheminer du complexe I jusqu'à l'oxygène moléculaire, via les coenzymes Q - complexe III - cytochrome c - complexe IV. L'oxygène

peuvent libérer de l’H2S par réaction chimique sur des composés soufrés. L’H2S est à l’origine d’une odeur fétide caractéristique dite « odeur d’œufs pourris ». Le seuil olfactif est très faible (150ppm). L’H2S est un puissant inhibiteur de la cytochrome oxydase mitochondriale en se fixant au fer trivalent contenu dans l’hème. Le blocage de la chaîne respiratoire entraîne une hypoxie qui endommage les organes fortement oxygéno-dépendants (26). L’intoxication humaine a lieu essentiellement par voie respiratoire

d'HCN sont produites par action d'acide sur un cyanure alcalin. H+ + NaCN → HCN + Na+ Cette réaction est la source d'empoisonnements accidentels. Effets sur l'homme et méthode d'action : Les ions cyanure inhibent l'enzyme mitochondriale Cytochrome c oxydase nécessaire à la respiration cellulaire, c'est-à-dire la production d'énergie utilisable par la cellule à partir de nutriments comme le glucose et du dioxygène respiré dans l'air. Le blocage d'un processus aussi fondamental pour le fonctionnement

des coenzymes ← Dans les cellules, l'oxydation est la réaction qui résulte : ← Soit d'un gain d'oxygène. ← Soit de la perte d'hydrogène. ← Il existe 2 types d'enzymes qui catalysent les réactions d'oxydoréduction : ← Les oxydases : catalysent le transfert d'O2. ← Les déshydrogénases : catalysent les réactions d'enlèvement d'atomes d'hydrogène. ← Les déshydrogénases nécessitent la présence de coenzymes dérivées surtout d'une vitamine du groupe B : ← Ces coenzymes

hépatique, reçoit 350ml/min La disposition non fermé des cellules endothéliales permet un passage rapides des macromolécules. Cytochrome P450 Cette enzyme impliqué dans le métabolisme des médicaments dans la membrane des mitochondries et du REL (synthétise les lipides) ➢ réaction rédox et utilisation de l’o2 moléculaire ➢ Cytochrome P450 famille des cytochromes oxydases participe à la transformation du médicament. Biotransformation différente entre 2 personnes car pas le même nombre de P450.

Le paracétamol est métabolisé (c'est-à-dire transformé) essentiellement au niveau du foie. Les deux voies métaboliques majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Il existe une voie métabolique, moins importante, catalysée par le Cytochrome p450 (plus précisément par les isoenzymes CYP2E1, CYP1A2, CYP3A4)[31], qui aboutit à la formation d'un intermédiaire réactif toxique, la N-acétyl p-benzoquinone imine ou NAPQI. Il est normalement rapidement éliminé par réaction avec le glutathion

cède un e à la phéophitine, molécule de chlorophylle ou Mg remplacé par des protons. 42- réaction photochimique Notion de photosynthèse PS2 photosynthèse 2 Suite exploitation doc 23 Centre fer soufre qui joue le role de transfert d’e 1 cytochrome B559 qui n’intervient pas dans le transfert des e mais qui est impliqué dans la dissipation thermique de l’excès d’énergie lumineuse en cas de surexcitation des chlorophylles. Enfin, 2 molécules de plastoquinones, noté Qa et Qb qui sont des molécules