Cytochrome c oxydase

hypoxie pour induire l’expression de HIF-1. -Enzymes : pour réguler leur activité. -inhibe l’hème oxygénase ( diminution synthèse de l’hème (= cofacteur des NOS) ( rétrocontrôle négatif : augmentation de NO = diminution de NO. -inhibe cytochrome c oxydase = enzyme mitochondrial ( inhibe synthèse d’ATP. -inhibe la catalase = enzyme impliqué dans réduction des radicaux libres dérivés de l’oxygène. Rôle primordial dans la réaction inflammatoire et protège les cellules du stress oxydatif. Dans

Pénétration possible par toutes les voies En milieu professionnel, absorption principalement respiratoire et percutanée, favorisée par les solvants organiques véhiculant l’insecticide Biotransformation partielle par les mono oxygénases à cytochrome P450 hépatiques qui conduit à des métabolites chlorés hydrosolubles Élimination fécale et urinaire pour les métabolites hydrosolubles Distribution majoritairement dans le tissu adipeux; l’arrêt de l’exposition est suivi d’un re-largage très

mécanique. F. Toutes les propositions précédentes sont fausses. QCM n°4 : Concernant les fonctions de la mitochondrie, indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) : A. La chaîne respiratoire est composée de 4 complexes protéiques membranaires dont le cytochrome c. B. Seuls les complexes I, II et IV sont des pompes à proton. C. Les électrons de la chaîne respiratoire peuvent provenir du transfert d'électrons du NADH cytosolique 2012-2013 Tutorat UE 2 – Séance n° 6 1/4 à l'ubiquinone. D. L'ATP synthase

mitochondriale 240 Origine du NADH et du FADH2 242 NADH-Q oxydoréductase 244 Les électrons du FADH2 des flavoprotéines ont l’ubiquinone pour point d’entrée dans la chaîne respiratoire mitochondriale 246 Q-cytochrome c oxydoréductase 248 Cytochrome c 252 Cytochrome c oxydase 252 L’ATP synthase couple la synthèse d’ATP à la rentrée des protons dans la matrice 254 Bilan de la phosphorylation oxydative 256 CHAPITRE 13 • Photosynthèse 259 Photorécepteurs moléculaires 260 Membranes

temporaire Synthèse des protéines → RIBOSOMES Synthétisés dans le nucléole Libres dans le cytoplasme Accolés à la membrane → RE LISSE: tubes Synthèse et stockage des lipides Pour membranes Hormones stéroïdes, cholestérol... Détoxification Cytochrome P450 (cellules fois, rein, intestin) Tolérance drogue et alcool => modification REL Stockage des ions Ca+ 3.2) APPAREIL DE GOLGI Saccules + vésicules + tubes = dictyosome. Lieu de trafic. Transformation des protéines Maturation et finition

électrons en formant les cytochromes. -Les cytochromes sont des chromoprotéines constituées par des métalloporphyrines. Elles possèdent un noyau tétrapyrolique (un hème) comme celui de la chlorophylle mais où le magnésium est remplacé par du fer. Les protéines qui servent à la photosynthèse ne font que transporter les électrons. Les cytochromes ont leurs six liaisons de coordination (du fer) utilisées (Fe3+ + e- → Fe2+). On trouve deux familles de cytochromes. Les cytochromes F de type C (dans les Feuilles)

CYTOPLASME et ORGANITES 3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 1 - RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE labyrinthe R. E. LISSE : tubes Synthèse et stockage des lipides membranes h. stéroïdes, cholestérol… (cells de Leydig, hépatocytes…) Détoxification Maillet, MASSON, 1995 cytochrome P 450 (cells foie, rein, intestin…) Tolérance drogue et alcool => modif. REL Stockage des ions Ca++ CYTOPLASME et ORGANITES 3) SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE 2 - APPAREIL DE GOLGI saccules + vésicules + tubes = dictyosome. Lieu de trafic Transformation

composée de transporteurs (FAD, protéine Fe/S, ubiquinone, cytochromes…) qui transfèrent les électrons du NADH (donneur) vers le dioxygène (accepteur). Ces transporteurs sont localisés dans la membrane interne des mitochondries chez les Eucaryotes, dans la membrane plasmique chez les bactéries. Les chaînes respiratoires bactériennes sont généralement différentes de celle des mitochondries, notamment en ce qui concerne la nature des cytochromes (a,b,c..). Chez Escherichia coli, la composition de la chaîne

et oxydase négative (cf. Test confirmatif de P.aeruginosa). Recherche de le tryptophanase: Transférer les colonies suspectes isolées dans des tubes stériles contenant chacun du milieu urée-tryptophane. Apres incubation de 24h à 37°C+/-2°C, ajouter du réactif de Kovacs dans le tube et observer si une coloration rouge en anneau apparaît. Pour valider la présence de Pseudomonas aeruginosa, s'assurer en tout premier lieu que la souche présente une morphologie en bacille à Gram négatif et oxydase positive

énergétiques NO2-, H2S Respiration anaérobie NO3-, SO4-- Glucides Lipides NAD+ (Coenzyme oxydé) ATP ENZYMES XH2 Fermentations NADH,H+ (Coenzyme réduit) X Produits d’oxydation Respiration O2 aérobie H2 O Test oxydase + Formation et élimination de l’eau oxygénée ½ O2 Glucides Lipides Flavoprotéine oxydée FP ATP ENZYMES Flavoprotéine réduite FPH2 Produits d’oxydation H2 O H2 O2 CATALASE Déshydrogénase O2 Test catalase + La