Conduit hépatique

mésentériques est conduit au foie via la veine porte avant d’arriver à la circulation générale par la veine cave inf. I.B.3/ Métabolisme Le terme de métabolisme fait référence à la transformation, par une réaction enzymatique d’un médicament en un ou plusieurs autres composés actifs ou inactifs au plan pharmacologique. De nombreux tissus peuvent réaliser cette transformation (peau, poumon, rein, intestin...). Néanmoins le principal site de biotransformation est situé au niveau hépatique, dans les enzymes

épilepsies myocloniques). | Pharmaco-cinétique | - Résorption digestive bonne mais lente- FPP : 50%- Diffusion lente : S.N.C - Inducteur enzymatique - Métabolisme hépatique par hydroxylation- Elimination rénale en fonction du pH | - Résorption digestive lente- FPP : 90%- Passage placentaire, lait maternel- Métabolisme hépatique saturable- Inducteur enzymatique | - Résorption digestive lente 75%- bonne distribution - Inducteur enzymatique | - Résorption complète- FPP : 90%, diffusion dans le

cardiaque dont l'OAP. Les diurétiques interviennent comme traitement complémentaire de traitements de la maladie causale généralement associée à ce traitement. Contre indications Hypovolémie, déshydratation, grossesse, allaitement, insuffisance hépatique, rénale, hyperkaliémie, hypokaliémie. Effets secondaires ou effets indésirables Perturbation métabolique : Déshydratation Hyponatrémie Perturbation de la kaliémie → Hypokaliémie → Hyperkaliémie avec pour conséquences anxiété

dans le chylifère d'une villosité ( structure trop volumineuse pour traverser la paroi des capillaires sanguins ) 4- La vascularisation entero-hépatique et la circulation lymphatique > Les molécules hydrosolubles : voie sanguine Elles gagnent ensuite la veine porte hépatique puis le foie, puis les veines sus-hépatiques, la veine cave inférieure et rejoignent ainsi le cœur droit ( oreillette droite ) avant d'atteindre l'ensemble de la circulation sanguine. > Les molécules liposolubles :

la fixation aux protéines plasmatiques est généralement élevée, le volume de distribution moyen est de 1 L/kg de poids corporel suggérant une accumulation tissulaire. - Métabolisme : variable et complexe, dépendant des molécules. Il conduit pour certaines benzodiazépines à la formation de métabolites actifs. Selon le nombre d’étapes du métabolisme (glucuroconjugaison directe ou non) qui détermine leur durée d’action, on distingue deux types de composés: les benzodiazépines à action brève

diurèse inférieure à 0,5 mL·kg-1 pendant au moins 1 heure, -L’altération de l’état de conscience, -Une coagulopathie. Le choc septique est un sepsis graveassocié à une hypotension résistant à une expansion volémique apparemment bien conduite et/ou nécessitant l’emploi d’agents cardio- et/ou vasoactifs. - L’évolution défavorable d’un processus infectieux et/ou inflammatoire se traduit souvent par une dysfonction progressive des différents organes, réalisant un

Antalgique • Antipyrétique | Données pharmacocinétiques | Biodisponibilité | Proche de 100 % | Métabolisme | Hépatique à 95 % | Demi-vie d’élim. | 1 à 4 heures | Excrétion | Urinaire | Considérations thérapeutiques | Voie d’administration | Orale, IV, intrarectale | Grossesse | Autorisé | Précautions | Toxicité hépatique à fortes doses | Antidote | N-acétylcystéine | Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

12 • ASTHME .......................................................................................................... FICHE 13 • BILAN D’HÉMOSTASE (ANOMALIES DU -)............................................................... FICHE 14 • BILAN HÉPATIQUE (ANOMALIES DU -) .................................................................. FICHE 15 • BILAN IMMUNOLOGIQUE ..................................................................................... FICHE 16 • BORRÉLIOSE DE LYME ..............

secondaire à l’excès de graisses au niveau des muscles et du tissu adipeux viscéral. Le tissu adipeux viscéral libère une grande quantité d’acides gras libres. Le flux portal des acides gras libres favorise la synthèse hépatique des triglycérides et stimule la néoglucogénèse hépatique. Au niveau musculaire, il existe une véritable compétition entre les acides gras libres et le glucose pour être oxydé : les acides gras libres sont oxydés en priorité, entraînant une production accrue d’acetyl CoA qui

antidépresseurs reste évidemment la dépression unipolaire endogène, il faut connaître les extensions d’indication qui concernent maintenant d’autres entités psychiatriques comme les troubles obsessionnels compulsifs, les troubles du comportement, des conduites alimentaires mais également d’autres contextes nosographiques tels la prise en charge thérapeutique de certaines douleurs. La classe pharmacologique des antidépresseurs reste très hétérogène tant au niveau des mécanismes d’action qu’au niveau des