Conduit hépatique

romestaing@univ-lyon1.fr I. Caractéristiques générales •  dans l'abdomen •  derrière l'estomac •  devant et au dessus des reins •  15 à 20 cm de long et environ 100g I. Caractéristiques générales Forme conique, subdivisé en 3 parties Canal cholédoque - la tête Conduit pancréatique - le corps corps - la queue queue Tête Canal de Wirsung I. Caractéristiques générales glande amphicrine (exocrine ET endocrine) 2 parties anatomiquement et physiologiquement différentes •  Partie exocrine è •  Partie endocrine

tramadol. Palier III : opioïdes forts, douleur très sévère, morphine, fentanyl, subfentanil, buprénorphine, oxycodone, nalbuphine. Comprendre les effets indésirables des antalgiques des différents paliers Palier I : paracétamol : toxicité hépatique ; aspirine : troubles digestifs, allergie, accroissement du risque hémorragique, toxicité rénale, syndrome de Reye, surdosage (enfants+++) : bourdonnements, hyperpnée, vertiges, hyperthermie, déshydratation, coma. Palier II et Palier III  Constipation :

boutons,…) - Effets indésirables à +/- long terme, présents ou absents - Signaler au médecin Surveillance particulière à certains traitements - malades à risques : ➢ nouveaux né ➢ personnes âgées ➢ insuffisance rénaux et hépatiques ➢ femmes enceintes ou allaitement - médicaments à marche thérapeutique étroite : Ce sont les doses efficaces qui sont proches des doses toxiques (pouvant entrainer l’apparition d’effets indésirables) => on donne le moins de médicament

Dr Charles Vidal Service anesthésie réanimation de chirurgie cardiaque Le 07/02/2014 PLAN 2       DEFINITION PHYSIOPATHOLOGIE CLINIQUE LES DIFFERENTS ETATS DE CHOCS CONDUITE A TENIR CAS CLINIQUES Cours IFSI DEFINITION 3       DEFINITION PHYSIOPATHOLOGIE CLINIQUE LES DIFFERENTS ETATS DE CHOCS CONDUITE A TENIR CAS CLINIQUES Cours IFSI 4 DEFINITION « Insuffisance circulatoire aiguë altérant de façon durable l'oxygénation et le métabolisme des différents tissus et organes »

une augmentation de la production hépatique du glucose. Cela est causé par des problèmes au niveau des mécanismes de la signalisation par le récepteur à l'insuline et des étapes de régulation du métabolisme du glucose. Ces problèmes sont accrus par la présence croissante d'acides gras libres, ceux-ci contribuent à la diminution de l'utilisation musculaire de glucose en atténuant la transmission du signal insulinique et à l'augmentation de la production hépatique en stimulant la néoglucogénèse. Les

famille des diurétiques de l'anse, dont l'action est puissante et rapide. Il appartient par ailleurs à la famille chimique des sulfamides. Il est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et des œdèmes liés à une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale. Effets indésirables possibles du médicament LASILIX Baisse de la kaliémie, associée éventuellement à des crampes. Déshydratation possible chez la personne âgée. Augmentation de la glycémie ou de l'uricémie. Hypotension orthostatique

et un vaisseau efférent, sauf le foie. Le foie, en plus d’un vaisseau afférent (artère hépatique, apportant du sang hématosé), est irrigué par la veine porte hépatique, qui amène du sang non hématosé (riche en nutriments, provenant de l’intestin). Système porte : réseau veineux reliant les capillaires de l’intestin à ceux du foie. Le sang non hématosé quitte le foie par un vaisseau afférent, la veine sus-hépatique. II. LES VAISSEAUX SANGUINS (OU

aérer la pièce, bain tiède) afin de prévenir toute complication.  Évaluer de la tolérance (état de conscience, présence de convulsions). Diminution de la fièvre voire apyrexie. Amélioration du confort de l’enfant. Surdosage (complications hépatiques)  bien respecter l’attente de 6 heures minimum entre chaque dose. Surveiller la possibilité d’apparition d’allergie cutanée.  Évaluation de la tolérance (bon contact, pupilles réactives, absence de convulsions)  Enfant apyrétique après administration

il est constitué d'une molécule de glucose et d'une molécule de fructose liées par une liaison osidique. Le saccharose peut être clivé rapidement en ses deux constituants grâce à un enzyme, la saccharase. L'hydrolyse enzymatique par la saccharase conduit aux deux molécules constitutuves c'est-à-dire glucose et fructose. Grâce à des transporteurs, le glucose comme le fructose pourront d’abord pénétrer dans l’entérocyte puis en ressortir et se retrouver dans le sang de la veine porte. - Lactose

glucidique. 3.1 L’état post prandial A la suite de l’absorption intestinale, les nutriments rejoignent le foie via la veine porte entéro-hépatique. Le passage obligatoire par le foie est une étape clé pour le devenir des acides aminés et des glucides. Lors de l’état post prandial, les acides aminés transitent par le foie, mais les cellules hépatiques n’en captent qu’une faible partie. Les acides aminés restants sont distribués directement aux cellules des autres tissus et en particulier aux