Les cancers du testicule sont les cancers les plus fréquents chez l’homme de 15 à 35 ans
Le rôle des facteurs génétiques dans le cancer du testicule :
Grace a des études comparatives des tumeurs et des cellules normales dont la cytogénétique qui est la première partie de la génétique qui pose sur l’étude des chromosomes, leurs anomalies ainsi que les maladies qui en résulte et les techniques de biologie moléculaire on a prouvé l’existence des altérations génétiques présentes dans les cellules tumorales. Ces altérations sont associées à la carcinogenèse testiculaire qui est la naissance d’un cancer à partir d’une cellule transformée par plusieurs mutations. La recherche des anomalies génétiques impliquées dans les tumeurs testiculaires permettent de mieux comprendre les mécanismes de la carcinogène testiculaire mais aussi de la spermatogenèse normale. Les recherches génétiques permettent de répondre aux questions posées par les cliniciens pour mieux s’occuper des patients atteints de ce cancer puisque les moyens diagnostiques, les marqueurs pronostiques ou les traitements actuels sont encore insuffisants. Ces recherches ont donc un intérêt diagnostique ; création de nouveaux marqueurs sanguins pour un diagnostic précoce et identification des individus porteurs d’une prédisposition génétiques ; un intérêt pronostique pour prédire le risque de métastases ganglionnaires dans les premiers stades des tumeurs non séminomateuses afin de n’imposer des traitements efficaces mais toxiques qu’a des patients à risque évolutif prochain. Et finalement, un intérêt thérapeutique qui permet d’établir une stratégie de prévention, d’identifier et corriger les facteurs de chimiorésistance de certaines tumeurs métastatiques responsables de l’échec de la chimiothérapie parfois observée ou élaborer de nouveaux outils thérapeutiques du futur par thérapie génique ou pharmacogénique.